مجردة (المؤقت)
خلفية
ومن الواضح أن الإجراءات المنسقة ومتبادلة من تحركات الفسفات أساسية في تنظيم تطور ونمو طفيلي الملاريا. بروتين الفوسفاتيز نوع 1 هو انزيم مفتاح لعب أدوارا متنوعة وأساسية في بقاء الخلية. ويخضع النشاط نزع الفسفات لها / خصوصية عن طريق التفاعل من الوحيدات الحفاز (PP1c) مع البروتينات التنظيمية. ومن بين هذه، مثبط-2 (I2) هي واحدة من أعرق PP1 المنظمين تطويريا. في الجسم الحي كشفت الدراسات في مختلف الكائنات الحية وجود خلل في كروموسوم العزل وتقدم دورة الخلية عندما يتم حظر وظيفة I2.
النتائج
في هذا التقرير، نقدم أدلة على أن المتصورة المنجلية، العامل المسبب من النموذج الأكثر فتكا من الملاريا، يعبر عن homolog الهيكلية للI2 الثدييات، واسمه PfI2. الكيمياء الحيوية، في التجارب المختبرية والدراسات المجراة تبين أن PfI2 يربط PP1 ويثبط نشاطها. أظهرنا أيضا أن الزخارف 12KTISW16 و102HYNE105 بالغة الأهمية بالنسبة لPfI2 النشاط المثبطة. كشفت الدراسات الفنية باستخدام نموذج البويضة القيطم أن PfI2 قادرة على التغلب على حاجز الخلية دورة G2 / M عن طريق حفز انهيار حويصلة جرثومي. التلاعب الجيني في المتصورة المنجلية تشير إلى الدور الأساسي للPfI2 كما لا المسوخ قابلة للحياة مع تعطلت PfI2 الجين تم اكتشاف. بالإضافة إلى ذلك، الببتيدات المشتقة من PfI2 والتنافس مع مواقع RVxF ملزم في PP1 المعرض النشاط المضاد للمتصوري ضد الطفيليات مرحلة الدم في المختبر.
الاستنتاجات
أخذت معا، والبيانات المتوفرة لدينا تشير إلى أن بروتين PfI2 يمكن أن تلعب دورا في تنظيم دورة الخلية المنجلية P. من خلال نشاطها الفوسفاتيز PfPP1 التنظيمية. دراسات الهيكل والنشاط من هذا التنظيم أدت إلى تحديد الببتيدات مع النشاط المضاد للمتصوري ضد الطفيليات مرحلة الدم في المختبر مما يشير إلى أن التفاعلات PP1c منظم يمكن أن تكون الرواية وسيلة للسيطرة على الملاريا.
رابط المقال الاصلي :http://www.biomedcentral.com/1741-7007/11/80/abstract
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق