الأحد، 31 أغسطس 2014

عقار تجريبي يشفي القردة من إيبولا بنسبة %100


قال علماء يوم الجمعة: إن عقار «ذيماب» التجريبي لعلاج فيروس إيبولا نجح في علاج جميع قردة التجارب الثمانية عشر من الفيروس القاتل بما فيها تلك التي تعاني من حمى ونزف وهي من الأعراض المميزة للمرض وكانت على وشك النفوق. وتابع العلماء أن القردة التي لم تعالج حتى مرور خمسة أيام على إصابتها بقيت أيضا على قيد الحياة، ولم ينجح أي علاج تجريبي آخر للإيبولا في الرئيسيات (كل الفقاريات ومن بينها الإنسان) التي أعطيت العلاج بعد هذه الفترة من إصابتها، وتماثل فترة الخمسة أيام لدى القردة ما بين تسعة أيام و11 يوما بعد الإصابة في البشر. ورغم أن اثنين من عمال الإغاثة الأميركيين أصيبا بفيروس إيبولا في ليبيريا شفيا بعد أخذ عقار ذيماب فإن الأطباء المعالجين لا يعرفون إن كان العقار ساعد في ذلك. وتوفي طبيب ليبيري بالمرض هذا الأسبوع رغم أنه أعطي العقار مثلما حدث مع قس إسباني. وعقار ذيماب الذي تنتجه شركة ماب بايوفارماسوتيكال ومقرها سان دييجو لم تتم تجربته علميا على البشر وكانت الدراسة الحالية هي الأولى على القردة. وفي تعليق على البحث نشر في دورية نيتشر على الإنترنت قال عالم الفيروسات توماس جيسبيرت بكلية طب جامعة تكساس: إن هذا النجاح «إنجاز هائل». ولا توجد أمصال مسجلة لفيروس الإيبولا أو أي علاج لكن تجارب الأمان للاستخدام في البشر ستبدأ الأسبوع المقبل على مصل من إنتاج شركة جلاكسوسميثكلاين وفي هذا الخريف ستبدأ تجربة مصل من إنتاج شركة نيولينك جينيتكس كورب.

وعلى صعيد اخر قالت إحدى شركات الأدوية الأمريكية، إن بحوثا أجراها علماؤها على الحيوانات المصابة بفيروس حمى "إيبولا" النزفية، أثبتت أن أحد عقاقيرها عالج 18 قردًا كانوا على وشك النفوق من الفيروس القاتل، بما فيها تلك التى تعانى من حمى ونزف وهى من الأعراض المميزة للمرض.

ونقلت مجلة الجمعية الأمريكية للتقدم والعلوم، على موقعها الجمعة، عن شركة "ماب بايوفارماسوتيكال" الأمريكية، أن عقار "ذيماب"(ZMapp) التجريبى لعلاج فيروس "إيبولا"، نجح فى علاج جميع قردة التجارب الثمانية عشر، رغم أن القردة لم تتلق العلاج إلا بعد مرور 5 أيام على إصابتها، وبقيت أيضا على قيد الحياة.

وتعليقا على نتائج الدراسة، قال: "توماس جيسبيرت"، عالم الفيروسات فى كلية طب جامعة "تكساس" الأمريكية فى مقالة افتتاحية، نُشرت فى دورية "نيتشر" العلمية، الجمعة، إن "هذا النجاح إنجاز هائل".

وأضاف "جيسبيرت" أنه منذ اكتشاف فيروس إيبولا عام 1976، كان الباحثون يعملون بنشاط لتطوير علاجات لمكافحة العدوى، وأوضح أن دراسات أجريت على مدى العقد الماضى، كشفت عن 3 علاجات توفر حماية جزئية للقرود ضد فيروس إيبولا، عندما يتم إعطائهم إياها فى غضون ساعة من التعرض للفيروس.

وفى عام 2009، تم تجربة واحدة من تلك العقارات وهو (VSV-EBOV) لعلاج عامل مختبر فى ألمانيا، بعد وقت قصير من انتقال الفيروس إليه عن طريق الإمساك بإبرة ملوثة بالعدوى من إحدى الحيوانات المصابة بالإيبولا.

وأشار إلى أن الحاجة إلى العلاجات التى يمكن أن تحمى فى أوقات لاحقة بعد العدوى، كان بالغ الأهمية، لكن تنوع سلالات وأنواع من فيروس الإيبولا يعد بمثابة عقبة أمام العلاجات الجديدة للفيروس، لأن العقاقير التى تحمى من نوع واحد من الفيروس، ربما لا تحقق النتائج المرجوة فى علاج سلالات أخرى مختلفة من الفيروس.

فى المقابل، قال العلماء فى الشركة الأمريكية، إنه لم ينجح أى علاج تجريبى آخر للإيبولا فى كل الفقاريات ومن بينها الإنسان، التى أعطيت العلاج بعد هذه الفترة من إصابتها، مشيرين إلى أن فترة الخمسة أيام لدى القردة تساوى ما بين تسعة أيام و11 يوما بعد الإصابة فى البشر.

وإلى الآن لم تتم تجربة عقار (ذيماب) علميًا على البشر، وكانت الدراسة الحالية هى الأولى على القردة، ورغم أن اثنين من عمال الإغاثة الأمريكيين أصيبا بفيروس إيبولا فى ليبيريا، شُفيا بعد أخذ عقار "ذيماب"، إلا أن الأطباء المعالجين لا يعرفون إن كان العقار ساعد فى ذلك أم لا، فيما توفى طبيب ليبيرى بالمرض هذا الأسبوع، رغم أنه أعطى العقار مثلما حدث مع قس أسبانى.

وأودى فيروس إيبولا بحياة 1552 شخص فى الدول الأكثر تضررا بمنطقة الغرب الأفريقى (غينيا كوناكرى، ليبيريا، سيراليون ونيجيريا)، من أصل 3069 حالة مصابة بالمرض، بحسب أحدث تقرير صدر، الخميس الماضى، عن منظمة الصحة العالمية، دون اعتبار الوفيات المسجلة فى الكونغو الديمقراطية، والتى لم يشملها بيان المنظمة العالمية. و"إيبولا" من الفيروسات الخطيرة، والقاتلة، حيث تصل نسبة الوفيات من بين المصابين به إلى 90%، وذلك نتيجة لنزيف الدم المتواصل من جميع فتحات الجسم، خلال الفترة الأولى من العدوى بالفيروس.

كما أنه وباء معدٍ ينتقل عبر الاتصال المباشر مع المصابين من البشر، أو الحيوانات عن طريق الدم، أو سوائل الجسم، وإفرازاته، الأمر الذى يتطلب ضرورة عزل المرضى، والكشف عليهم، من خلال أجهزة متخصصة، لرصد أى علامات لهذا الوباء الخطير.

وكانت الموجة الحالية من الإصابات بالفيروس بدأت فى غينيا فى ديسمبر العام الماضى، وامتدت إلى ليبيريا، ونيجيريا، وسيراليون، ومؤخرا إلى السنغال والكونغو الديموقراطية.

السبت، 30 أغسطس 2014

مصل جديد لـفيروس ايبولا من نبات التبغ

 مصل جديد لـفيروس ايبولا من نبات التبغ ينجح فى علاج قرود مصابة بأيبولا ، حيث أكدت تجربة على القرود نجاح دواء «زدماب» التجريبي في شفائها من فيروس «إيبولا» حتى في مرحلة متقدمة من الوباء، في حين تمت الموافقة على إعطاء المصل لبعض المرضى حتى إن كان لا يزال في مرحلة تجريبية.

وأتاح إعطاء 3 جرعات من الدواء إنقاذ حياة 18 من قرود «الماكاك» حتى بعد إعطائها المصل بعد 5 أيام من إصابتها، وفق التجربة، التي نشرت نتائجها، الجمعة، في مجلة «نايتشر» العلمية.
ودواء «زدماب» هو خليط من الأدوية المنتجة من نباتات التبغ، وأتاح الدواء اختفاء عوارض الفيروس المتمثلة في النزف الداخلي والطفح الجلدي والإسهال والقىء لدى القرود.

الجمعة، 29 أغسطس 2014

القميص الذكي

أنت تعرف المقولة “إذا لم تكن تستطيع أن تحضر الجبل إليك، فعليك أن تذهب أنت إليه”. يمكن القول بأن نفس الشيء ينطبق على الأطباء، حيث أن معظم الناس لا تحبذ زيارة عيادة الطبيب.

لذلك كان لا بد من تقنية جديدة تدمج عدد جيد من الحساسات مع قميص ذكي خاص يمكنك ارتداءه، هذه الحساسات ستراقب وضع المرضى الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن و مرضى الكلى المزمن وذلك عن بعد.
بالطبع سهولة استخدام هذا القميص الذكي سيسمح بتبني هذا الاختراع على نطاق واسع، كما أن هذا الاختراع يخدم المرضى الذي يعانون من أمراض مزمنة أخرى متعذر شفائها وذلك لمدة زمنية طويلة.
المشروع هذا قام على تطويره 14 شركة من 8 بلدان أوروبية حيث تلقى البحث 7.25 مليون يورو حتى الآن من الهيئة الاوروبية لدعم البحث العلمي. القميص الذكي هذا سيأتي مع حساسات لمراقبة أنشطة جهاز التنفس ونشاطات أخرى، ومن الجميل أن نعرف بأن لهذا القميص تصميم مرن، مفتوح وقابل للتعديل مما يعبد الطريق أمام حساسات أخرى ليتم دمجها أيضا بحيث يمكنها أن تخدم حالات مختلفة للمرضى.
حاليا معالجة مثل هذه الأمراض تتطلب من المريض أن يزور عيادة الطبيب أو الاختصاصي بشكل دوري لعمل فحص كامل ومراقبة تقدمهم.
هذا الأمر غير جيد لبعض المرضى وحتى الأطباء كما أنه مكلف والعلاج قد لا يكون دائما مثالي وذلك بسبب نقص البيانات أو عدم دقتها. نحن نأمل من استخدام مثل هذا القميص أن يكون علاج سريع وغير مكلف للمرضى.

الأربعاء، 27 أغسطس 2014

أفاد باحثون أن سلالة السائد CA-MRSA هاجر من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى

اصابة شخص في أوروبا والشرق الأوسط وشمال أفريقيا المستمدة من سلف جنوب الصحراء واحد، أفاد السلالة الغالبة من المكتسبة من المجتمع مقاومة للميثيسيلين المكورات العنقودية الذهبية (CA-MRSA) فريق من الباحثين الدوليين هذا الاسبوع في mBio-، و مجلة على الانترنت الوصول المفتوح للجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة.

CA-MRSA يشير إلى عدوى الجرثومة التي تحدث في الأشخاص الأصحاء مع أي المستشفيات الأخيرة. الإصابات، التي عادة ما تكون التهابات الجلد، ويمكن أن تنتقل من خلال الاتصال الوثيق من شخص إلى شخص أو الاتصال مع عنصر الملوثة مثل منشفة أو الملابس.

"مع زيادة مستويات CA-MRSA ذكرت من معظم أنحاء العالم الغربي، هناك اهتمام كبير في فهم أصل والعوامل المرتبطة بظهور هذه الأنساب وباء"، وقال مؤلف الدراسة الرصاص مارك Stegger، دكتوراه، من قسم علم الأحياء الدقيقة ومكافحة العدوى في شتاتنز معهد المصل في الدنمارك. "تحدد دراستنا أن سليل واحدة من سلف الحساسة للميثيسيلين المتداولة في أفريقيا جنوب الصحراء ارتفع ليصبح المهيمن استنساخ CA-MRSA في أوروبا والشرق الأوسط وشمال أفريقيا."

في أوروبا، والسائد سلالة CA-MRSA ينتمي إلى عائلة تسمى نسيلي معقد 80 (CC80)، والتي هي مقاومة للمضادات الحيوية كاناميسين / الأميكاسين، تتراسايكلين وحمض الفوسيديك، بالإضافة إلى البيتا لاكتام. تم التعرف لأول مرة بشكل متقطع في أواخر 1990s، ولكن منذ ذلك الحين تم تحديدها في جميع أنحاء شمال أفريقيا والشرق الأوسط وأوروبا، فقط مع تقارير متفرقة من آسيا وأستراليا وأمريكا الجنوبية.


للدراسة، Stegger وزملاؤه في 19 مؤسسات أخرى في جميع أنحاء العالم تحليل 97 عينات S. المذهبة CC80 من 22 دولة في أوروبا وشمال أفريقيا وأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط وآسيا معزولة بين عامي 1993 و 2010. ثلاثة وعشرون عينات كانت حساسة للميثيسيلين في حين 74 كانت مقاومة للميثيسيلين. أجرى الباحثون تسلسل الجينوم كله، وهي تقنية التي تحدد تسلسل الحمض النووي الكامل للمادة الوراثية للكائن في وقت واحد، واختبارات أخرى لتتبع نمط المنشأ والتطور ونشر الأوروبي CA-MRSA استنساخ CC80.

ضمن العينات، حدد فريق مجموعتين متميزتين من S. المذهبة: استنساخ الحساسة للميثيسيلين من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى التي كانت عرضة لجميع المضادات الحيوية، والباقي من جميع المناطق الأخرى التي كانت MRSA وغالبا مقاومة للمضادات الحيوية الأخرى. دراسة شجرة العائلة بين البكتيريا وجدوا أن استنساخ CC80 الأوروبية تطورت من سلالة من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. كما لاحظوا أن في الانتقال من خط الحساسة للميثيسيلين إلى استنساخ CA-MRSA، والبكتيريا حصلت في وقت واحد اثنين من عناصر وراثية محددة للغاية جعلها مقاومة للميثيسيلين وأصبحت مقاومة للحمض الفوسيديك.

وقال Stegger والحساسة للميثيسيلين S. المذهبة يقيمون في جنوب الصحراء الكبرى غرب أفريقيا، وربما نتيجة لأنماط الهجرة البشرية المحلية. افترض الباحثون أن CC80 انتقلت إلى بلدان أخرى ابتداء من منتصف 1980s بسبب عدة عوامل، بما في ذلك زيادة الهجرة من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى بحثا عن الاقتصاد أفضل، ونتيجة للزيادة في السياحة الأوروبية إلى هذه المنطقة من أفريقيا، قال. اكتساب المتزامن للميثيسيلين والفوسيديك محددات مقاومة الأحماض واستقرارها في أوروبا CA-MRSA يمكن أن تكون نتيجة للضغط العالي انتقائية في شمال أفريقيا وأوروبا.

استيرياس يتلقى موافقة من ادارة الاغذية والعقاقير لبدء المرحلة 1 / 2A التجارب السريرية من AST-OPC1

قد صرحت إدارة الأغذية والدواء الأمريكية (FDA) لبدء المرحلة 1 / 2A التجارب السريرية من منتجاتها، AST-OPC1، في المرضى الذين يعانون كاملة إصابة الحبل الشوكي عنق الرحم شركة استرياس. محاكمة افق تتبع الانتهاء بنجاح من المرحلة 1 دراسة سريرية للمنتج، وتم تصميمها لتقييم سلامة والنشاط المتصاعد جرعة من AST-OPC1 في المرضى الذين يعانون من إصابات في النخاع الشوكي عنق الرحم كاملة، إشارة المستهدفة الأول لAST-OPC1 و أول تسجيل المنتجات التجارب السريرية في المستقبل.

"نود أن نعترف العلماء والمحققين السريرية، وادارة الاغذية والعقاقير للعمل معنا لتطوير AST-OPC1"، وذكر بيدرو Lichtinger، الرئيس والرئيس التنفيذي لفي Asterias. "نحن متحمسون وخصوصا حول العمل مع شريكنا الجديد، CIRM، في تنفيذ هذه التجربة السريرية. يوفر التخليص FDA في Asterias مع وصول وشيك للاعلن في وقت سابق 14300000 $ منحة CIRM، والذي يوفر التمويل غير مخفف لدعم كل التجارب السريرية و غيرها من أنشطة تطوير المنتج لAST-OPC1 ".


AST-OPC1 هو مجموعة من الخلايا المشتقة من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية (hESCs) الذي يحتوي على خلايا دبقية قليلة التغصن السلف (يجد OPCs). يجد OPCs و oligodendrocytes أداء وظائف داعمة للخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي. الأساس لهذه المرحلة مسح حديثا 1 / 2A التجارب السريرية يأتي من النتائج من المرحلة 1 من التجارب السريرية AST-OPC1، التي اجتمعت النهاية الأساسية المتمثلة في سلامة وجدوى عندما تدار على خمسة مرضى عصبيا، كاملة، الصدرية إصابة الحبل الشوكي. كانت تدار خمس هؤلاء المرضى جرعة منخفضة من مليوني خلايا AST-OPC1 واتبعت حتى الآن لمدة 2 إلى 3 سنوات. لم يلاحظ أي أحداث سلبية خطيرة المرتبطة بتسليم الخلايا، والخلايا نفسها، أو مجرى القصير المناعة النظام المتبع. لم يكن هناك أي دليل على توسيع الجماهير وتوسيع الخراجات والالتهابات، وتسرب السائل النخاعي، وزيادة الالتهاب، وتدهور الأنسجة العصبية أو الاستجابات المناعية التي تستهدف AST-OPC1 في هؤلاء المرضى. في أربعة من خمسة موضوعات، فحوصات الرنين المغناطيسي التسلسلية يؤديها طوال فترة المتابعة 2 إلى 3 سنوات تشير إلى أن انخفاض التجويف الحبل الشوكي قد حدثت وأن AST-OPC1 قد كان لها بعض الآثار الإيجابية في الحد من تدهور أنسجة الحبل الشوكي.

فإن التجارب السريرية المرحلة الجديدة 1 / 2A يكون المفتوح التسمية، دراسة أحادية الذراع اختبار ثلاث جرعات متصاعدة من AST-OPC1 في 13 المرضى الذين يعانون تحت الحاد، C5-C7، عصبيا، كاملة إصابة الحبل الشوكي عنق الرحم. هؤلاء الأفراد قد فقدوا أساسا عن الإحساس والحركة تحت موقع الإصابة مع شلل شديد في الأطراف العلوية والسفلية. وسوف تدار AST-OPC1 14-30 أيام بعد الإصابة. وسيعقب المرضى من الامتحانات العصبية لتقييم سلامة ونشاط المنتج. هو اختيار مواقع التجارب السريرية على قدم وساق، وتتوقع الشركة أن يبدأ التحاق المريض خلال الربع الأول من عام 2015.

التجارب السريرية جديدة تختلف عن الدراسة السريرية الأصلية في تلك الجرعات حتى وسيتم اختبار 10 مرات أعلى. بالإضافة إلى ذلك، سوف تركز المحاكمة على المرضى الذين يعانون من إصابات في النخاع الشوكي عنق الرحم عصبيا-كاملة. بسبب تشريح النخاع الشوكي وجود تدابير نتائج أكثر حساسية لتقييم حركة الذراعين واليدين، ويعتقد حاليا أن الكشف عن فعالية هو أكثر من ذلك بكثير من المرجح أن تحدث في المرضى الذين يعانون من إصابات عنق الرحم. فمن هذا المريض السكان في Asterias تتوقع أن يكون الهدف لتسجيل التجارب السريرية الأولى من AST-OPC1. ويتوقع نتائج المرحلة 1 / 2A التجارب السريرية لتوفير الدعم لدراسة التوسع المرحلة 2B التي ستجرى لإثبات بدقة أكثر سلامة وفعالية المنتج.

الاثنين، 25 أغسطس 2014

الليزر .. أحدث الصيحات العلاجية لإلتهاب المفاصل

توصل فريق من العلماء البريطانيين إلي علاج فوري لتخفيف ألام الشلل والتهاب المفاصل عن طريق استخدام أشعة الليزر.
وتعتمد التقنية الجديدة المستخدمة على شعاع قوي من الليزر يحفز نقاط الضغط المستهدفة في الوخز بالإبر ولكن باستخدام الليرز منخفض الطاقة بدلا من الإبر.



وشهد المتطوعون الذين خضعوا لمثل هذا العلاج تراجعا بشكل ملحوظ في معدل الألم وحدث تحسن ملموس في نوعية حياتهم خاصة بين مرضى التهاب المفاصل .
وأوضح الباحثون أن حزمة أشعة الليزر تعمل بنفس الطريقة كما تعمل آلية الإبر الصينية في تحرير مواد كيميائية تسمى "الاندروفين" التي تعد بمثابة مسكنات طبيعية في الجسم يتم إفرازها من قبل المخ أثناء أوقات الألم والإجهاد.
وأضاف الباحثون أن حزم الليزر المنخفضة الطاقة قوية بما فيه الكفاية لإطلاق سراح "الاندروفين" إلا أنها ليست كافية بما يكفي لتسبب حروقا أو تلفا في الجلد، طبقاً لما ورد بوكالة "أنباء الشرق الأوسط".
وشدد الباحثون على أن الليزر يمكن أن يكون أكثر أمنا وشعبية لأنه لا يحمل خطر العدوى ويكون أكثر قبولا لدى المرضى الذين لديهم رهاب من الوخز بالإبر الصينية.

الأحد، 24 أغسطس 2014

عشبة تساعد على الشفاء من التليف الكيسي

قد يشكل عقار متطور مستخرج من عشبة بحرية في السويد علاجاً فعالاً لمرض التليف الكيسي الجيني القاتل، ويشكل ذلك إضافة إلى ترسانة الأدوية التي يأمل الأطباء في أن تساعد المرضى على العيش فترة تفوق معدل الوفاة الحالي البالغ 40 عاماً، ويعتبر المكون الفاعل في الدواء الجديد نوعا عالي النقاوة من الألجينات، وهي عبارة عن كربوهيدرات موجودة على جدران النباتات البحرية.

وتشير الأبحاث إلى أنها تساعد على تفتيت المادة المخاطية الكثيفة اللاصقة التي تميز التليف الكيسي، وتستعمل الألجينات في الأدوية الموجودة التي مداواة الحرقة كما تستعمل كمكثف للطعام، إلا أنه في العقار الجديد الذي يدعى OligoG “أوليجو جي” فإن الألجينات تخضع لعملية علاج متقدمة.
ويتم استنشاق الدواء بطريقة مشابهة لبعض أدوية علاج الربو، وكشفت تجربة بريطانية أجريت على 26 مصاباً بالتليف الكيسي بأن الدواء آمن وليس له آثار جانبية، ولا تزال هناك حاجة للمزيد من التجارب، لكن إذا ثبت نجاحه فقد يتوفر هذا الدواء في غضون ثلاث سنوات.
ويقول إد أوين، الرئيس التنفيذي لجمعية التليف الكيسي الخيرية في المملكة المتحدة: “يمنح هذا الاكتشاف الأمل لآلاف العائلات اليائسة لإيجاد علاج فعال للتليف الكيسي. لقد تحسن أمد معدل الوفيات في السنوات الأخيرة، لكن لا يزال من غير المقبول ألا يتمكن نصف المرضى من الوصول لعمر الأربعين”.
وقد قامت شركة “ألجيفارما” أخيراً ضمن فعاليات مؤتمر غوتنبرغ في السويد، بالكشف عن البحث الذي تم بمشاركة مستشفيات في المملكة المتحدة البريطانية وإيرلندا ولاقى ترحيباً كبيراً من الأطباء.
يعمل عقار أوليجو متحداً مع عنصر الكالسيوم الموجود في المادة المخاطية لدى المصابين بالتليف الكيسي، المسؤول جزئياً عن الكثافة غير الطبيعية. لا تزال تكلفة الدواء غير معروفة حتى الآن، لكنّ هناك أملاً بأن تظهر فائدته كجزء من نظام صحي يتضمن أدوية أخرى.
يعاني ما يزيد على عشرة آلاف بريطاني مع مرض التليف الكيسي ويشكل البالغون 70 في المئة من المصابين. يقارب معدل حياة هؤلاء حالياً 41 عاماً إلا أنه منذ 60 عاماً لم يعش 90 في المئة من المرضى لأكثر من سن العاشرة.

الخميس، 21 أغسطس 2014

تدمير الخلايا السرطانية ذاتيا

يسعى علماء سويديون لتطوير تقنية تعتمد على "النانو" لمحاربة الأورام عبر تدمير الخلايا السرطانية ذاتيا، في خطوة قد تساهم في علاج أنواع من السرطان دون اللجوء للعلاج الكيماوي والإشعاعي.


وتمكن باحثان من تطوير جزيئات بتقنية النانو ومسيطر عليها مغناطيسيا لاستهداف أنواع من الخلايا السرطانية مع الحفاظ على ما يحيطها من خلايا سليمة، مما يعطي بارقة أمل لملايين المصابين بالسرطان.
وتعمل هذه الطريقة على تدوير وتذويب جزيئات نانوية داخل الخلايا السرطانية، وحالما تكون تلك الجزئيات داخل الخلايا يتم تسليط حقل مغناطيسي حولها فتقوم بتنظيم نفسها، وتستهدف المواد السرطانية الخلوية فيها فتبدأ تلك الخلايا السرطانية بتدمير نفسها بنفسها.
وقال الباحث المشارك بالدراسة، إنمنغ زانغ، "إننا نعمل على هذه التقنية وسنطورها مستقبلا للتأكد من إمكانية نقلها إلى أماكن أخرى في الجسم عبر سرعة دوران تلك الجزئيات".
ويتوقع فريق جامعة لوند السويدية أن تتطور هذا التقنية في غضون 5 سنوات كي يتم صقل وتطوير تكنولوجيا النانو المستخدمة في محاربة السرطان، بحيث تصبح بحجم قلم يمكن توجيهه إلى النقطة المصابة وإرسال الأشعة المغناطيسية إلى الورم لتدميره.

الأربعاء، 20 أغسطس 2014

الحب والالتزام يمكن ان يجعل الجنس جسديا أكثر مرضيا لكثير من النساء

الحب والالتزام يمكن ان يجعل الجنس جسديا أكثر مرضيا لكثير من النساء، وفقا لعالم الاجتماع ولاية بنسلفانيا أبينغتون.

في سلسلة من المقابلات، قالت النساء  تتراوح أعمارهن بين 20 و 68 و من مجموعة من الخلفيات التي يعتقد أن الحب ضروري لأقصى قدر من الارتياح في كل من العلاقات الجنسية والزواج. فوائد الوقوع في الحب مع الشريك الجنسي هي أكثر من مجرد العاطفية. معظم النساء في الدراسة قال أن الحب جعل الجنس جسديا أكثر ممتعة.

وقال بيث مونتيمورو ، أستاذ مشارك في علم الاجتماع:
"قالت المرأة أنها مرتبطة الحب مع الجنس وأن الحب فعلا تعزيز تجربة المادية للجنس"

قال مونتيمورو:
"عندما تشعر المرأة الحب، فإنها قد تشعر كالة الجنسي أكبر لأنهم يثقون ليس فقط شركائهم ولكن لأنهم يشعرون أنه موافق على ممارسة الجنس عندما الحب هو الحاضر"

بينما قالت 50 امرأة من 95 تمت مقابلتهم أن الحب ليس ضروريا لممارسة الجنس،
وأشارت المسنات الذين تمت مقابلتهم أن هذا الربط بين الحب والجنس والزواج بقي مهم طوال حياتهم، وليس فقط في عصور معينة من حياتهم.

وقال مانتيمورو العلاقة بين الحب والجنس قد تظهر كيفية اجتماعيا النساء لرؤية الجنس كتعبير عن الحب. على الرغم من عقود من الحركة النسائية وحقوق زيادة الوعي الرغبة الجنسية للمرأة، لا تزال وسائل الإعلام لإرسال رسالة ثقافية قوية للنساء للاتصال الجنس والحب وتطل على الفتيات والنساء الذين يمارسون الجنس خارج العلاقات التي ارتكبت.

"فمن جهة، قد تبدو وسائل الإعلام لإظهار أن ممارسة الجنس العرضي على ما يرام، ولكن في الوقت نفسه، الأفلام والقنوات التلفزيونية، وخاصة، وتميل إلى تصوير النساء الذين يمارسون الجنس خارج العلاقات سلبا"

بطريقة مماثلة، وسائل الإعلام غالبا ما تصور الزواج بارد جنسيا إلى حد كبير، على الرغم من قال المشاركون في الدراسة أن الجنس كان جزءا هاما من زواجهما، وفقا لمونتيمورو الذي قدم نتائج لها اليوم (19 أغسطس) في الاجتماع السنوي من لرابطة علم الاجتماع.

"بالنسبة للنساء قابلت، يبدو أنها أقول لك حاجة أحب ممارسة الجنس وتحتاج الجنس في الزواج" قال مونتيمورو
من سبتمبر 2008 إلى أغسطس 2011، أجرى مونتيمورو مقابلات معمقة مع 95 امرأة الذين يعيشون في ولاية بنسلفانيا ونيوجيرسي ونيويورك. استمرت المقابلات عموما 90 دقيقة.


الثلاثاء، 19 أغسطس 2014

باستخدام الرنين المغناطيسي لدراسة البروتين الحركة: مقابلة مع فابيان فريجي، مدرسة المعلمين العليا في باريس

رؤى من صناعة 

فابيان فريجي 

مدرسة المعلمين العليا في باريس 

يمكنك أن تعطينا لمحة موجزة عن العمل الذي قدم في ENC عام 2014 (مؤتمر الرنين المغناطيسي التجريبية النووية)؟ 

قدمت بعض الأعمال عملت باستخدام النموذج الجديد من بروكر. نحن نحاول أن ننظر إلى بعض الخصائص بطريقة مختلفة جدا لأسلوب الرنين المغناطيسي النووي المعتادة من خلال استخدام الحقل المغناطيسي متجانسة ثابتة في المغناطيس المبردة . 


ما نريد القيام به الآن هو استكشاف بعض الخصائص على مجموعة واسعة من المجالات المغناطيسية وأرخص وسيلة بالنسبة لنا لتحقيق ذلك هو مجرد تحرك عينات لدينا بعيدا عن قلب دينا بروكر المجال المغناطيسي عالية بقدر ما نحتاج إليه. 


في حالتنا، وهذا هو مجرد بضع عشرات من السنتيميرات ولهذا نستخدم شيئا نسميه "المكوك"، والذي هو مجرد عينة صغيرة جدا التي ندفع الهواء بأسرع ما يمكن فيها مثل ضربة بندقية . 


نحن سننظر في بعض الخصائص في الحقل المنخفض ويمكننا كشف ومراقبة عالية الدقة  للطيف NMR . 


ما هي بعض الأحداث التي كنت قد تمكنت من إلقاء نظرة على هذا النظام؟ 

الممتلكات ونحن نبحث في غير ما نسميه "الاسترخاء" التي تشير إلى المعدل الذي نظامنا هو العودة إلى التوازن. 


نحن نبحث على هذا المعدل من الاسترخاء مع الحقول المغناطيسية المختلفة بدلا من مجرد مجال مغناطيسي عال، لأن الناس التي كانت تقوم بها لبضعة عقود. لقد درس الناس الاقتراحات البروتين على نانوثانية بيكو ثانية والجداول الزمنية باستخدام حقول عالية فقط، ولكن نحن الآن قادرين على الميدان وتختلف خريطة الأحداث المغناطيسية التي تحدث في مجموعة صعبة من فترات زمنية، على وجه الخصوص، نانو ثانية. 


هذا من الصعب أن ننظر، لأنها فترة زمنية حيث البروتينات فقط تدوير بشكل طبيعي، وهو ما نسميه نشر التناوب. حتى مجرد مع لقطات من جزيئات الماء، البروتينات تتحرك، ولذا فإنه من الصعب جدا لملفوفيات الاقتراحات الجوهرية من البروتين وهذا تراجع بشكل عام. 


لقد طبقت لأول مرة تقنية جديدة لاليوبيكويتين البروتين النموذج الذي تمت دراسته من قبل NMR لمدة 20 إلى 25 عاما، وتميزت بشكل جيد جدا بطرق مختلفة، بما في ذلك هيكلها والاقتراحات. 


ما رأيناه باستخدام هذا الجهاز للنظر في الاسترخاء على طائفة واسعة من المجالات المغناطيسية، هو أكثر من ذلك بكثير الحركة مما كنا نظن في الواقع سنكون قادرين على رؤية. في حالة اليوبيكويتين، على سبيل المثال، هناك في مكان ما المقابل الذي يتحرك على نطاق واسع جدا، وهذه الاقتراحات هي أمور مهمة جدا لأنها تحدث عندما اليوبيكويتين ملزما للبروتين آخر. 


ما هو عظيم أيضا عن الاسترخاء هو أن الآن يمكننا توصيف الجدول الزمني لهذه الاقتراحات، التي لا يمكن الوصول إليها لتقنيات تجريبية أخرى استنادا NMR.


السبت، 16 أغسطس 2014

تشير نتائج الابحاث إلى أن الأسبرين يمكن أن يلعب دورا في خفض معدل وفيات سرطان الثدي

لقد اكتشف الباحثون أن النساء اللواتي تم وصف الأسبرين لهن بانتظام قبل أن يتم تشخيص سرطان الثدي هم أقل عرضة للإصابة بسرطان انتشر إلى الغدد الليمفاوية من النساء اللواتي لم يكن  الأسبرين في  وصفاتهن الطبية. هذه المرأة هي أيضا أقل عرضة للوفاة من سرطان الثدي.

دراسة المرضى الايرلندي بتمويل من مجلس بحوث الصحة الايرلندية والايرلندية جمعية السرطان والتي نشرتها الجمعية الأميركية لأبحاث السرطان في مجلة، أبحاث السرطان، وتحليل السجلات من السجل الوطني للسرطان ايرلندا (مجاهدي خلق)، والبيانات وصفة طبية من عامة الخدمة الطبية (GMS) صيدليات تدعي قاعدة البيانات.

وقال "نتائجنا تشير الى ان الأسبرين يمكن أن تلعب دورا في الحد من الوفيات الناجمة عن سرطان الثدي عن طريق منع انتشار السرطان إلى الغدد الليمفاوية القريبة" الدكتور ايان بارون، المؤلف الرئيسي الذين نفذوا البحوث في كلية ترينيتي في دبلن، وتعمل الآن في جونز هوبكنز بالولايات المتحدة الأمريكية.


"قمنا بتحليل بيانات من 2،796 النساء المصابات بسرطان الثدي المرحلة I-III. لقد وجدنا أن هؤلاء النساء يوصف الأسبرين في السنوات السابقة على الفور لتشخيص سرطان الثدي كانت أقل بكثير من المرجح إحصائيا أن يقدم مع العقدة الليمفاوية إيجابية * سرطان الثدي من غير -users. وكانت العلاقة أقوى بين النساء المنصوص عليها الاسبرين بانتظام والنساء المقررة جرعات الاسبرين أعلى. نحن الآن بحاجة إلى تحديد كيفية وسبب هذا هو الحال ".

النتائج متفقة مع دراستين الرئيسية الأخرى. الأول هو تحليل التجارب القلب والأوعية الدموية حيث ارتبط تناول الاسبرين قبل التشخيص مع انخفاض ملحوظ إحصائيا في خطر تطوير الانبثاث ويموتون من السرطان.

والثاني هو ملاحظة في الجسم الحي من نماذج سرطان الثدي، والتي تشير إلى آلية محتملة التي الأسبرين قد يقلل من خطر الإصابة بسرطان ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

وقال البروفيسور كاثلين بينيت، المؤلف المشارك من قسم علم الصيدلة والتداوي، كلية الطب كلية ترينيتي في دبلن: "كانت دراستنا الرصد وهذه النتائج لا تعني أن المرأة ينبغي أن تبدأ تناول الاسبرين كاجراء احترازي الأسبرين يمكن أن يكون. . آثار جانبية خطيرة ونحن لا تزال بحاجة إلى تحديد بالضبط كيف الأسبرين قد يمنع سرطان الثدي من الانتشار إلى العقد اللمفاوية، التي النساء، أو أنواع من سرطان الثدي، من المرجح أن تستفيد من تناول الأسبرين، وكذلك ما الجرعات المثلى قد يكون . البحوث للمساعدة في الإجابة على الأسئلة التالية تموله جمعية السرطان الأيرلندية كجزء من أول مركز لأبحاث السرطان الوطنية التعاونية، الثدي التنبؤ ".

وقال الدكتور جراهام الحب، الرئيس التنفيذي لمجلس بحوث الصحة الايرلندية: "هذه النتائج لها إمكانات كبيرة للمساعدة في تحسين فهمنا لكيفية زيادة معدلات البقاء على قيد الحياة الايرلندية والعالمية من سرطان الثدي".

الجمعة، 15 أغسطس 2014

النتائج تفتح تحسين إمكانيات العلاج للأطفال الذين يعانون من سرطان الدم

قام فريق العلماء في بحث بقيادة جامعة نانيانغ التكنولوجية (NTU)  جعلت النتيجة الرئيسية التي من المتوقع أن تفتح تحسين إمكانيات العلاج للأطفال الذين يعانون من سرطان الدم.

ووجد الباحثون أن اثنين في ثلاث حالات سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وهو نوع من سرطان خلايا الدم البيضاء، قد يكون سببه طفرات في واحدة من اثنين من الجينات الرئيسية وجدت في الأطفال. هذه الجينات هي إلا أكثر انتشارا في ذوي متلازمة داون.

وهذا يعني أن العلماء يمكن تصميم بروتوكولات العلاج مصممة بشكل أفضل، اعتمادا على تحول في الجينات التي تتم من قبل المريض. ويمكن أن تشمل مثل هذه العلاجات جرعات أقل من الأدوية المضادة للسرطان مما يؤدي إلى آثار جانبية أقل.

سرطان الدم الليمفاوي الحاد هو السرطان الأكثر شيوعا عند الأطفال، مع 50 و 100 أطفال تشخيصها كل عام في سنغافورة. هذا الاكتشاف الجيني هو الخبر السار بالنسبة لذوي متلازمة داون و20 في المائة من الأطفال الذين لا يستجيبون بشكل جيد للعلاج المعتاد.

أطفال متلازمة داون لديهم مخاطر 20 إلى 50 أضعاف أكبر للإصابة بسرطان الدم هذا. هم أيضا عرضة للمعاناة من الانتكاس ولها مخاطر أعلى للوفاة من الآثار الجانبية للعلاج.

اكتشاف، التي أدلى بها فريق دولي يقوده البروفيسور عميد Nizetic من مدرسة NTU في هونغ لي عجزا الطب، ونشرت في مجلة الأكاديمية المرموقة الطبيعة الاتصالات الاسبوع الماضي.

تعاون فريق البروفيسور Nizetic من الخبراء في الشيخوخة ومتلازمة داون مع باحثين من جامعة الملكة ماري في لندن وجنيف وجامعات بادوفا على هذه الدراسة.

"، من خلال تحليل تسلسل الحمض النووي من عينات المرضى في مراحل مختلفة من المرض، حددنا الطفرات في اثنين من الجينات التي تتحول خلايا الدم العادية إلى خلايا سرطانية"، وقال البروفيسور Nizetic، مؤلف بارز في الدراسة.

وجد فريق البحث أن الجينين (RAS وJAK) لم يتحور معا، مما يجعلها مثالية المؤشرات الحيوية.

"وهذا يمكن أن تعود بالفائدة على جميع الأطفال المصابين بهذا المرض والأطباء أن تكون قادرة على تقديم علاجات مصممة خصيصا، أكثر تحديدا وأقل سمية، والحد من الآثار الجانبية، وحتى خفض عدد الوفيات الناجمة عن الآثار الجانبية"، وأضاف البروفيسور Nizetic.

فريق الأستاذ Nizetic لفي LKCMedicine تركز على متلازمة داون للحصول على فهم أفضل للحالة، الذي يعرض العديد من أسرار معقدة. في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون، تظهر زنازينهم علامات الشيخوخة المتسارعة والحمض النووي من التلف المتراكم. للمفارقة، يبدو أنها محمية من سرطان الأنسجة الصلبة الأكثر شيوعا في مرحلة البلوغ.

"بعض الناس الذين يعانون من متلازمة داون يبدو حمايتها من الأمراض المتصلة بالشيخوخة، مثل الخرف، وتصلب الشرايين والسكري من النوع الثاني على الرغم من زيادة عوامل الخطر" وقال البروفيسور Nizetic.

"دراسة الخلايا من ذوي متلازمة داون يمكن أن تساعد ليس فقط لهم قيادة أطول وحياة أكثر صحة، ولكن أيضا توفير ادلة هامة في فهم الآليات العامة الشيخوخة، الزهايمر الخرف والسرطان وتصلب الشرايين، والسكري، وعدد من الحالات الشائعة الأخرى، وهذا حتى الآن لم يتم استكشافها بشكل كاف ".

المضي قدما، وفريق البحث NTU سيتم إجراء المزيد من الدراسات على النتائج من اثنين من الجينات الرئيسية. هذا هو أن نرى كيف أنها قد تؤثر آخر كل من الأطفال والأطفال العاديين من ذوي متلازمة داون، الذين يعانون من هذا النوع من سرطان الدم.

جمعية متلازمة داون (سنغافورة) ترحب اكتشاف

الدكتور بالبير سينغ، مستشار والرئيس المؤسس، جمعية متلازمة داون (سنغافورة)، وتأمل أن هذه النتائج سوف تؤدي إلى "والعلاج أقل سمية أفضل لجميع الأطفال المتضررين من هذا المرض"، ورحب مصلحة الأبحاث الجديدة في متلازمة داون.

"جمعيات ومنظمات من الآباء ومقدمي الرعاية للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون هي مهتمة جدا في المشاركة في أي بحث يمكن أن تزيد احتمالات تحسين صحتهم ونوعية الحياة والاندماج في المجتمع"، وقال الدكتور سينغ.

"وهو ما يجعل الناس يعانون من متلازمة داون مرتين بالفخر و، ويشعر كلاهما مهم وشملت، إذا دراستها يمكن أن تساعد في فهم أفضل ومكافحة الأمراض، مثل مرض الزهايمر والسكتة الدماغية والنوبة القلبية والسرطان، لجميع الناس. جمعية متلازمة داون (سنغافورة) ترحب المزيد من البحوث في هذا الاتجاه ".

الخميس، 14 أغسطس 2014

مناطق المستقيم والفخذ هي مواقع الاكثر عرضة للمستعمرات البكتيرية MRSA


مستعمرات الميثيسيلين المكورات العنقودية الذهبية (MRSA) يتيح للناس في المجتمع إلى المرفأ تدري وتنتشر هذه البكتيريا التي تهدد الحياة. داخل الجزء الأمامي من الأنف حيث هذه البكتيريا هي الأكثر شيوعا، ولكن يظهر البحث الجديد ما يقرب من جميع أفراد المستعمرة أن هذه البكتيريا التي تعيش في مواقع أخرى من الجسم. ونشرت الدراسة في مكافحة العدوى والوبائيات مستشفى، مجلة جمعية علم الأوبئة الرعاية الصحية الأمريكية.

"، في حين أن الناس المستعمر مع هذه الجرثومة قد لا تكون مرضية، يمكن أن تصبح عدوانية البكتيريا ويؤدي إلى الإصابة في شخص أو غيرهم"، قال كايل بوبوفيتش، MD، MS، المؤلف الرئيسي للدراسة.


بسبب مخاطر انتقال العدوى، وضعت المستشفيات السيطرة والوقاية من العدوى جهود التي تحدد الأفراد مع هذه الجرثومة الأنف الاستعمار. يمكن وضع هؤلاء المرضى في عزلة أو إنهاء استعمار هذه الجرثومة من خلال معالجة وإزالة البكتيريا من أنف المريض والجلد. وقد استخدمت هذه الاستراتيجيات لمنع العدوى MRSA للمريض وتقليل خطر انتشار هذه الجرثومة إلى المرضى الآخرين. كما تفرض العديد من الدول هذه البرامج مراقبة MRSA.

جمع الباحثون عينات المراقبة مسحة الأنف ومواقع أخرى من الجسم من المرضى في مستشفى Stroger من مقاطعة كوك غضون 72 ساعة من القبول من آذار 2011 أبريل 2012. بعد تحليل العينات، لاحظ الباحثون أنه عقب الأنف، كانت المناطق المستقيم والفخذ المواقع المتكررة للاستعمار الجماعة المرتبطه MRSA. تم العثور على البكتيريا في الجسم هذه المواقع في كثير من الأحيان في الرجال أكثر من النساء.

"تظهر نتائجنا أن هذه الجرثومة الاستعمار لا يقتصر على الأنف. قد يكون هذا البرامج الهامة مراقبة آثار هذه الجرثومة البلاد"، وقال بوبوفيتش.

الأربعاء، 13 أغسطس 2014

اكتشف خبراء في مجال فيزيولوجيا الجملة العصبية، منطقة في الدماغ تبقى فتية لا تشيخ مع تقدم الإنسان في العمر

جاء هذا في التقرير الذي قدمه أطباء الى المؤتمر الدولي الـ 12 لعلم الأعصاب المعرفي، المنعقد في بريسبان بأستراليا.

وقد حدد التقرير المنطقة المذكورة، بأنها منطقة الدماغ المسؤولة عن التوجه المكاني.

شارك في الاختبارات التي أجراها العلماء 60 شخصاً قسموا الى مجموعتين. المجموعة الأولى كانت أعمار أفرادها 18 – 38 سنة، والمجموعة الثانية كانت أعمار افرادها 55 – 95 سنة.

أعطى العلماء للمجموعتين خلال الاختبار مسائل محددة هدفها مراقبة ردود الفعل على محفزات بصرية مختلفة. لأن القدرة على التفاعل مع هذه المحفزات في الوقت المناسب يحدد مستوى التصور المكاني للقدرات الادراكية والمعرفية.

بينت نتائج هذه الاختبارات ان هذه القدرات لم تختلف لدى المشاركين فيها رغم التفاوت الكبير في اعمارهم، حيث اجتاز جميعهم الاختبارات بنجاح.

إضافة الى هذه النتيجة، اكتشف العلماء الفروق في سرعة شيخوخة مناطقة مختلفة من دماغ الانسان.

يعتقد العلماء ان لهذه النتائج، أهمية كبيرة في دراسة عملية شيخوخة الجسم. حيث أن أغلب الوظائف التي يقوم بها الدماغ تصاب بالخلل بسبب الشيخوخة. ولكن هذه النتائج أظهرت أن التقدم في السن لا يؤثر في التوجه المكاني، وأنه حتى في سن متقدمة هناك توافق في عمل الحصين والقشرة الدماغية.

حماية الاطفال بواسطة بروتين في الحليب

يأمل جهد دولي بقيادة جامعة سيدني لحماية مئات من الأطفال حديثي الولادة في بنجلادش من مجموعة من المشاكل الصحية الحادة عن طريق تقييم تأثير اللاكتوفيرين، وهو بروتين طبيعي موجود في الثدي وحليب البقر، في علاج فقر الدم بسبب نقص الحديد في فترة الحمل.

إذا نجحت، فإن النتائج يمكن أن تكون بكفاءة لتحسين دائم في صحة ونمو الملايين من الاطفال حديثي الولادة في جميع أنحاء العالم.

وقد وافق على تمويل المشروع من قبل كونسورتيوم دولي يضم مؤسسة بيل وميليندا غيتس، والوكالة الأمريكية للتنمية، والحكومة النرويجية، "التحديات الكبرى" كندا، والمملكة المتحدة "AID".

"لاكتوفيرين يمكن أن تكون وسيلة رخيصة وسهلة المنال للعكس بسرعة بعض الآثار السيئة لنقص الحديد التي تؤثر على ملياري شخص في أنحاء العالم"، كما يقول البروفيسور مايكل ديبلي من جامعة سيدني، زعيم المشروع الذي سيجرى في بنغلاديش .

وثمة عنصر من جهاز المناعة البشري، لديه أيضا اللاكتوفيرين المضادة للفيروسات، مضاد للجراثيم، مضاد للفطريات، خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان.

حجم وطبيعة مشكلة نقص الحديد في فترة الحمل يؤثر على أكثر من 50 في المائة من النساء في البلدان ذات الدخل المنخفض، و 12 في المائة في أستراليا والمملكة المتحدة، وخلال 25 إلى 40 في المائة في الفئات المحرومة من السكان الأصليين وغيرها من النساء.

 يمكن أن تتطور أنيميا نقص الحديد في النساء الحوامل بسبب زيادة الاحتياجات من الحديد من الجنين المتنامي، وزيادة حجم الدورة الدموية في جسم المرأة أثناء الحمل.

اللاكتوفيرين هو بروتين ملزمة الحديد التي قد يسرع من استعادة مستويات الحديد الطبيعية وتساعد في الوقاية من نقص الحديد - وهو عامل خطر لفقر الدم الذي يشكل مخاطر صحية على الجنين. ويمكن أن تشمل هذه المخاطر ضعف نمو الجنين، الولادة المبكرة، وانخفاض الوزن عند الولادة وارتفاع معدلات وفيات الولدان.

فقر الدم أثناء الحمل يمكن أيضا ان يؤهب حديثي الولادة إلى مشاكل في المستقبل، مثل ذكاء منخفض، والمشاكل السلوكية ومدرسية، والسمنة، ومرض السكري وارتفاع ضغط الدم.



"كبريتات الحديد حاليا هو السطر الأول المعياري للدفاع ضد فقر الدم ولكنه دون المستوى الأمثل، ولها مجموعة من الآثار الجانبية السلبية. على سبيل المثال، يتم امتصاصه بشكل سيئ، يسبب مشاكل التهابات، ويشكل خطر جرعة زائدة عرضية والوفاة في الأطفال إذا غير مخزنة بأمان ".

إذا ثبت لاكتوفيرين أن تكون آمنة وفعالة كما كبريتات الحديد، والمشروع  مضي قدما إلى المرحلة الثانية مقارنة مع اللاكتوفيرين (I) وكبريتات الحديدوز و اللاكتوفيرين(II) تستكمل مع فيتامين أ وفيتامين بي لعلاج نقص الحديد، والنساء الحوامل بفقر الدم . وهناك المرحلة الثالثة من المشروع اللاكتوفيرين مقارنة مع كبريتات الحديد على نتائج الولادة.

مشروع بنجلاديش هي التعاون بين سيدني مدرسة الصحة العامة، ومركز التجارب السريرية NHMRC، ومركز للبحوث الفائز الوليد، والمركز الدولي لبحوث أمراض الإسهال, وبنغلاديش و BRAC، وهي منظمة التنمية التي تخفف من الفقر من خلال مساعدة الفقراء لإحداث تغيير في حياتهم الخاصة.

"إذا كان المشروع فعال، سوف نعمل مع شركائنا في بنغلاديش ومناطق أخرى في آسيا وأستراليا ونيوزيلندا وأوروبا لرفع توافر اللاكتوفيرين"، كما يقول الأستاذ ديبلي.

"للقيام بذلك على نحو دائم في البلدان الآسيوية سيعني زيادة قدرات إنتاج الحليب من تلك البلدان، وهذا يوفر فوائد هائلة في مجال البحث والتطوير، ومهارات بناء القدرات البنية التحتية، وفرص العمل."

الثلاثاء، 12 أغسطس 2014

اكتشاف سلالة جديدة "قاتلة" من انفلونزا الطيور

يتخوف العلماء من انتشار سلالة جديدة لإنفلونزا الطيورH10N8 أدت إلى وفاة إمرأة في الصين، مؤكدين أن هذا الفيروس قادر على تطوير وحدات جينية خاصة تسمح له بالتكاثر بسرعة داخل الإنسان.
وحذر الباحثون في دراستهم التي نشرتها مجلة "لانست" البريطانية من التهاون بشأن التأثير الوبائي لهذا الفيروس الجديد.

وتم اكتشاف إصابة أخرى بهذا الفيروس في إقليم جيانجشي.وكانت امرأة صينية (73 عاما) قد توفيت في مدينة نانتشانج، بعد إصابتها بفيروس H10N8 بعد زيارتها سوق لبيع الدواجن الحية، إلا أنه ليس من المؤكد أنها أصيبت بالفيروس في السوق.
وقال علماء صينيون اجروا تحليلا جينيا على عينات اخذت من المرأة التي توفيت بسلالة H10N8 ، إنها اندماج جيني جديد لسلالات أخرى من فيروسات انفلونزا الطيور ومنها فيروس H9N2 المعروف بانتشاره بين الدواجن في الصين.
وقال الباحثون إن تحليلا جينيا أجري أظهر أن الفيروس طور وحدات جينية خاصة به تسمح له بالتكاثر والتنوع بسرعة داخل الإنسان.
كما حذر العلماء من إحتمال انتشار هذا الفيروس الجديد وتحوله إلى "وباء".

تقنية طبية جديدة "تُجمد" المصاب لإنقاذه

يبدو أن الطب الحديث في طريقه ليصبح كأفلام الخيال العلمي، فاليوم هناك أطراف اصطناعية مصنوعة بطابعات ثلاثية الأبعاد، وهناك أعضاء بشرية جرى تطويرها في المختبرات، إضافة إلى أدوات تزرع في الدماغ تساعد المصابين بالشلل على السير من جديد.
ويبدو أن مستشفى في ولاية بنسلفانيا الأمريكية على وشك إضافة تقنية ثورية في المجال الطبي، إذ سيعمد جراحون في مستشفى "يو بي أم سي" في بتسبرغ خلال الأيام القليلة المقبلة إلى إنقاذ مصاب بطلق ناري قاتل بواسطة تقنية تبريد فوري لجسده، الأمر الذي من شأنه توفير وقت وجهد الأطباء بالإضافة إلى إنقاذ حياة المصاب في حال أثبتت هذه التقنية فعاليتها.


تقوم هذه التقنية التي يصفها البعض بالثورية على استبدال دم المريض بمحلول ملحي بارد يعمل على تبريد الجسم بسرعة كبيرة ويبطئ نشاطه حتى يوقفه بشكل كلّي، مما يضع المصاب أو المريض بين حالتي الحياة والموت، كما يقول الأطباء في "يو بي أم سي".

من الناحية العلمية، المريض ليس على قيد الحياة في هذه المرحلة، ولكن بعد أن يقوم الأطباء بمداواة الجرح، يمكن إعادة الحرارة تدريجيا لجسم المريض واستبدال المحلول الملحي بالدم، مما سيساعد في إعادته إلى الحياة، على حدّ قول الأطباء، الذين يؤكدون أنه هذه التقنية تصلح للأحياء فقط وليس الموتى.

وقد جرى اختبار هذه التقنية بنجاح على الخنازير عام 2002، ويبدو أن الوقت قد حان لاختبارها على البشر، إذ تعتزم مستشفى "يو بي أم سي" استخدامها على المرضى الذين يعانون من إصابات (طلقات نارية، طعنات...)، ولم تستجب قلوبهم لطرق إعادة الإنعاش الطبيعية.

ومع وصول حالات مشابهة إلى المستشفى، سيتم اختيار 10 منها للخضوع للاختبار، على أن تتم مقارنة النتائج مع 10 حالات لمرضى لم يتلقوا هذه التقنية العلاجية.

وقال الجراح المسؤول عن التجارب "صموئيل تيشرمان" إن الفريق سيعمد بعدها إلى صقل مهاراته وتطوير تقنيته وإعادة إجراء الاختبار على 10 مرضى، وعندها سيتمكنون من معرفة مدى فعالية تجميد الجسم واستبدال الدم، وما إذا كانت تستحق التجربة في مستشفيات أخرى، قبل اعتمادها في المستقبل.

الاثنين، 11 أغسطس 2014

منظار طبى بدقه عاليه جدا ... 8K !!

فى معرض CES2014 تم عرض بعض الأجهزه العامله بنظام عرض 8K ,و ان كانت ما تزال قليله جدا، لان الجيل الذى ظهر على السطح كان من كفائه 4K حيث ان ال8K ما تزال فى مراحل التطوير و التحسين المستمر و تخفيض التكلفه الباهضه لها . حسنا .. هناك منظار طبى Endoscope تم بالفعل عرضه و تم أيضا استعماله من قبل فى استئصال مراره خنزير تجارب . حيث أثبت كفائه عاليه و دقه رهيبه .. بالطبع من يعرف الجيل الحالى من المناظير و قام بتجربه هذا الابتكار فسيعرف مقدار هذه الثوره الطبيه العظيمه . الشركه المنتجه و هى Medical Imaging Consortium (MIC)
هناك ثلاثه أسباب رئيسيه دفعت الشركه للاعتقاد بان المستقبل لمناظير الدقه العاليه جدا، حيث أنها لا تقوم بتقليل الدقه او اهتزاز الصوره عن حركه المنظار داخل البطن و هو ما يحدث فى الأجيال الحاليه من الماظير، ثانيا  ان هذا الوضوح الشديد يتيح للجراح رؤيه كافه التفاصيل و التحقق من أى مشاكل تظهر أثناء العمليه ، ثالثا : توفر للجراح صوره حقيقيه للبطن حيث يبدو و كأنه بداخلها بالفعل !!

وجد العلماء أدلة جديدة للكشف المبكر عن سرطان المبيض وعلاجها


 لقد وجد العلماء في معهد (A*STARS) في البيولوجيا الطبية (IMB) ومعهد المعلوماتية الحيوية (BII) أدلة جديدة إلى الاكتشاف المبكر عن سرطان المبيض، وعلاجها ,, وهو حاليا احد السرطانات الأكثر صعوبة لتشخيص مبكر نظرا لعدم وجود الأعراض التي هي فريدة من نوعها لهذا المرض.

هناك ثلاثة أنواع السرطان السائدة التي تؤثر على النساء - سرطان الثدي وسرطان المبيض والرحم. وسرطان المبيض هو من أعظم القلق وعادة لا يتم تشخيصه إلا في مرحلة متقدمة بسبب عدم وجود أعراض الإنذار المبكر واضحة. نجاح العلاج من الصعب في هذه المرحلة المتأخرة، مما أدى إلى ارتفاع معدلات الوفيات. وزاد في انتشار سرطان المبيض في سنغافورة، فضلا عن غيرها من البلدان المتقدمة مؤخرا. وهوالآن خامس أكثر أنواع السرطان شيوعا بين النساء في سنغافورة، مع حوالي 280 حالة تم تشخيصها سنويا و 90 حالة وفاة سنويا.

تحديد سرطان المبيض في وقت سابق

وقد حدد العلماء المجلس البحري العالمي بنجاح العلامات البيولوجية للخلايا الجذعية المبيض، والتي قد تسمح للكشف المبكر عن سرطان المبيض، وبالتالي تسمح العلاج في مرحلة مبكرة من المرض.

وقد حدد فريق الجزيء، المعروف باسم Lgr5، على مجموعة فرعية من الخلايا في ظهور على سطح المبيض. تم Lgr5 المستخدمة سابقا لتحديد الخلايا الجذعية في الأنسجة الأخرى بما في ذلك الأمعاء والمعدة، ولكن هذه هي المرة الأولى التي يقع العلماء بنجاح هذه العلامات البيولوجية المهمة في المبيض. في القيام بذلك، فقد اكتشفت سكان جديد من الخلايا الجذعية الظهارية في المبيض التي تنتج Lgr5 والسيطرة على تطور المبيض. باستخدام Lgr5 والعلامات البيولوجية للخلايا الجذعية المبيض، وسرطان المبيض يحتمل أن يتم الكشف في وقت سابق، مما يسمح للعلاج أكثر فعالية في مرحلة مبكرة من المرض (انظر الملحق A). ونشرت هذه النتائج على الانترنت في الطبيعة بيولوجيا الخلية في يوليو تموز عام 2014.

تحليل المعلوماتية الحيوية لتطوير شخصيتك العلاج

أنواع مختلفة من سرطان المبيض الكشف، عالية الجودة سرطان المبيض المصلي (HG-SOC) هو الأكثر انتشارا من سرطانات المبيض الظهارية. وقد ثبت أيضا أن تكون واحدة من سرطانات المبيض وأكثرها تدميرا، مع 30 في المائة فقط من هؤلاء المرضى على قيد الحياة أكثر من خمس سنوات بعد التشخيص. HG-SOC لا تزال غير مفهومة، مع عدم وجود المؤشرات الحيوية التي تم تحديدها للاستخدام السريري، من التشخيص إلى التكهن معدلات بقاء المرضى.

قصص ذات الصلة
آلة حاسبة جديدة تساعد الرجال تقييم خطر الإصابة بسرطان البروستات
باحثون تطوير تقنية اختراق للتحليل الجيني من جزيئات DNA الطويلة
قد يؤدي الملاحة المريض إلى أفضل رعاية سرطان الثدي في عالية المخاطر ونساء الأقليات
من خلال تطبيق تحليل المعلوماتية الحيوية الكبيرة على البيانات الجينوم السرطان، وتمكنوا من تحديد هوية الجينات التي يمكن أن تستخدم لتشخيص وعلاج تطوير شخصية لHG-SOC الوضع طفرة العلماء BII.

تم التعرف على الجين، حاجز كيناز 2 (CHEK2)، وعلامة النذير فعالة لبقاء المريض. المرضى HG-SOC مع الطفرات في هذا الجين يستسلم لهذا المرض في غضون خمس سنوات من التشخيص، ربما لأن ارتبطت مع الطفرات CHEK2 ضعف الاستجابة لعلاجات السرطان الحالية (انظر الملحق B). ونشرت هذه النتائج في دورة الخلية في يوليو تموز عام 2014.

وفيات بعد التشخيص لا يزال حاليا عالية، كما يتلقى المرضى العلاج خيارات مماثلة من العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي على الرغم من الطبيعة المتنوعة من الخلايا السرطانية في الأورام السرطانية وعبر عينات مختلفة. مع هذه النتائج، يمكن تطوير دواء شخصي لسرطان المبيض، مع العلاج المستهدفة التي سيتم الأمثل لمجموعات فرعية من المرضى.

وقال البروفيسور السير ديفيد لين، كبير العلماء، A * STAR، "تظهر هذه النتائج مدى مختلف معاهد البحوث في A * نجوم العرض خبراتهم في تطوير مناهج جديدة لدراسة جوانب مختلفة من نفس المرض الذي لم تتم دراسته بنجاح قبل، مثل سرطان المبيض. قدرات متنوعة والمعرفة من علمائنا يسمح لنا بحث الأمراض بشكل كلي، من التشخيص والعلاج. "

الأحد، 10 أغسطس 2014

طفرات في الجين CTR9 تسبب حالات نادرة من ورم ويلمز في الأطفال


تم العثور على طفرات في الجين الذي يساعد على تنظيم عندما يتم تبديل الجينات على نحو متقطع في الخلايا تسبب حالات نادرة من ورم ويلمز، وسرطان الكلى الأكثر شيوعا التي تحدث في الأطفال.

دراسة بقيادة العلماء في معهد أبحاث السرطان في لندن، تحدد الطفرات في جين CTR9 من كل ستة أطفال مع ورم يلمز .

ورم ويلمز يصيب حوالي واحد من 10،000 طفل ويتطور قبل سن خمس سنوات عادة. علاج ورم ويلمز  ناجح جدا، الشفاء بنسبة 90 في المائة من الأطفال .

عادة ورم ويلمز يؤثر فقط على طفل واحد في الأسرة، ولكن أحيانا  أكثر من طفل واحد في الأسرة يتطور السرطان فيه . عندما يحدث هذا فإنه يشير إلى أن عوامل وراثية  من المحتمل أن تشارك.

ودرس الباحثون جينات 35 عائلة مع عدة حالات  من ورم يلمز ، وتجنيدهم للدراسة من خلال شبكة من المتعاونين من مختلف أنحاء العالم. وجدوا الطفرات CTR9 في ستة أطفال، من ثلاث عائلات مختلفة، التي توقف الجين عن العمل بشكل صحيح.
 لم تكن هناك أية طفرات مماثلة موجودة في 1،000 شخص من دون ورم يلمز.

وتنشر الدراسة اليوم (يوم الخميس) في مجلة "نيتشر الاتصالات" وجزء من العوامل المرتبطة في الطفولة لدراسة الأورام، الذي تموله :ويلكوم ترست"، ويهدف إلى تحديد الأسباب الوراثية للسرطانات الطفولية. وأيدت هذه الدراسة أيضا من قبل معهد أبحاث السرطان في المملكة المتحدة.


CTR9 هو جزء من مجمع متعدد البروتين المعروف باسم PAF1، الذي ينظم عندما يتم تبديل الجينات على نحو متقطع. مجمع PAF1 لديه العديد من الأدوار المتنوعة الأساسية في السيطرة على العمليات الخلوية وتطوير الجهاز في الجنين. ومن المثير للاهتمام، ان الطفرات في جين آخر في المجمع(CDC73) ، سبق ان  ثبت أنها تسبب السرطان، وخاصة في الغدة الدرقية، ولكن أيضا ورم يلمز أحيانا .

وقال زعيم الدراسة البروفسور نازنين رحمن، رئيس قسم علم الوراثة وعلم الأوبئة في معهد أبحاث السرطان في لندن، ورئيس قسم علم الوراثة في سرطان مؤسسة ترست رويال مارسدن NHS: "هذا البحث يضيف دليلا آخر على أن خلل في مجمع PAF1 يمكن أن يؤدي إلى السرطان. نأمل أن النتائج التي توصلنا إليها أن يحفز البحث في لماذا وكيف يحدث هذا وسوف يؤدي إلى تحسن العلاجات لمرض السرطان.

"النتائج التي توصلنا إليها هي أيضا ذات قيمة فورية للأسر المتضررة، الذين لديهم الآن تفسيرا لماذا حصل أطفالهم على السرطان. وعلاوة على ذلك، يمكننا أن نفعل الآن اختبار دم بسيط لمعرفة أي الأطفال في الأسرة معرضون لخطر الإصابة بالسرطان ويمكن أن نستفيد من فحص السرطان، التي لم تورث الطفرة ليسوا في خطر متزايد من السرطان ".

وقال الدكتور مايكل دن، رئيس قسم علم الوراثة الجزيئية والعلوم في ويلكوم ترست،: "هذا مثال ممتاز لقوة علم الوراثة لاكتشاف المرض مسارات جديدة وفي بحث مماثل في المستقبل على هذه الجينات وغيرها سوف تفتح مجالات مهمة.  وتؤدي في النهاية إلى أفضل فحص وعلاج للمرضى ".

السبت، 9 أغسطس 2014

توفر تجربة سريرية النساء مع طريقة أكثر دقة للكشف عن سرطان عنق الرحم


قام المركز الطبي لجامعة جيرسي شور بإجراء التجارب السريرية  للمرأة باستخدام وسيلة أكثر دقة للكشف عن سرطان عنق الرحم. وتشمل الدراسة البحثية السريرية، بقيادة مارك مارتنز، مشرف قسم أمراض النساء والولادة في المركز الطبي بجامعة جيرسي شور والخبير المعروف عالميا في مجال صحة المرأة،اختبار عنق الرحم واختبار HPV الفحص الذي يقيم أكثر فعالية فرصة إصابة المرأة بسرطان عنق الرحم .

وتتوقع جمعية السرطان الأمريكية أن هذا العام في الولايات المتحدة، سيتم تشخيص أكثر من 12،100 امرأة المصابات بسرطان عنق الرحم، وحوالي 4،220 امرأة  سوف يموتون من هذا المرض. أحدث اختبارات عنق الرحم وفيروس الورم الحليمي البشري فحص أكثر دقة في تحديد التغيرات الخلوية قبل السرطانية التي يحتمل أن تتطور إلى سرطان عنق الرحم. عندما تتعامل معها  في وقت مبكر، فإن فرص علاج  سرطان عنق الرحم فعالة  بشكل كبير. مقارنة مع اختبارات عنق الرحم التقليدية، وقد تم  الكشف عن حالة ما قبل سرطانية كبيرة بأكثر من 64٪. عن طريق جعل خلايا عنق الرحم أسهل أن ترى، وكان اختبار عنق الرحم ينتج نتائج أفضل لفحص والكشف عن سرطان عنق الرحم وسلائفه.

 ويقول الدكتور مارك مارتنز:
"بعد عقود من النساء الذهاب الى الطبيب لاجراء اختبارات عنق الرحم السنوية، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير، في قرار تاريخي في نيسان عام 2014، اختبار فيروس الورم الحليمي البشري كبديل لاختبار عنق الرحم. بسبب هذا خيار جديد للمرضى، يجري الآن تطوير المزيد من الاختبارات لتوسيع الخيارات المتاحة للمرأة ونحن متحمسون لنكون جزءا من هذه الطريقة الجديدة وأكثر دقة، وأكثر حساسية، وأكثر راحة للوقاية من السرطان في النساء. انها التطوير الرائدة التي توفر للنساء في مجتمعنا الوصول إلى أفضل فحص صحي لسرطان عنق الرحم  المتاحة اليوم "،.

دراسة: البالغين الأصغر سنا والأكبر سنا تظهر نفس الردود لمهام الانتباه المكانية


جزء واحد على الأقل من الدماغ البشري قد تكون قادرة على معالجة المعلومات بالطريقة نفسها في سن الشيخوخة كما هو الحال في مقتبل العمر، وفقا لبحث جديد أجري في جامعة أديلايد.

قارنت دراسة قدرة 60 شخصا من كبار السن والشباب إلى الاستجابة للمؤثرات البصرية وغير البصرية لقياس مهاراتهم في "الاهتمام المكاني".

الاهتمام المكاني أمر بالغ الأهمية لكثير من جوانب الحياة، من قيادة السيارات إلى المشي، لالتقاط واستخدام الاشياء.

 ويقول الدكتور جوانا بروكس، الذي أجرى الدراسة وزميل أبحاث زائر من جامعة اديليد مدرسة علم النفس وكلية الطب:
"وقد وجدت الدراسات التي أجريناها أن البالغين الأكبر سنا والأصغر سنا قاموا بالأداء بطريقة مماثلة على مجموعة من المهام البصرية وغير البصرية التي تقيس الاهتمام المكاني"
"وكان كل من الأصغر سنا (الذين تتراوح أعمارهم بين 18-38 عاما) وكبار السن (55-95 عاما) البالغين نفس الردود لمهام الانتباه المكانية التي تنطوي على اللمس، البصر أو الصوت.

الدكتور بروكس، وهو الآن زميل أبحاث في شيخوخة صحية مقرها في الجامعة الوطنية الاسترالية::
"عندما نفكر في الشيخوخة، نفكر ليس فقط الجوانب المادية ولكن أيضا الجانب المعرفي منه، خاصة عندما يتعلق الأمر بقضايا مثل وقت رد الفعل، الذي هو عادة أبطأ بين كبار السن. ومع ذلك، تشير أبحاثنا أن أنواع معينة من النظم المعرفية في نصف الكرة المخية اليمنى - مثل الاهتمام المكاني - و"مغلفة" ويمكن حمايتها من الشيخوخة "

"نتائجنا تتحدى النماذج الحالية للشيخوخة المعرفية لأنها تظهر أن الجانب الأيمن من الدماغ لا يزال المهيمن للتجهيز المكاني طوال العمر كله الكبار"، ويقول الدكتور بروكس. "نحن الآن بحاجة إلى فهم أفضل كيف ولماذا يبدو أن بعض مناطق الدماغ إلى أن أكثر المتضررين من الشيخوخة من غيرها."


الجمعة، 8 أغسطس 2014

اكتشاف جديد يربط اثنين من الفرضيات الهامة في مجال البحوث مرض الزهايمر


في مرض الزهايمر،يعتقد تراكم ترسبات الأميلويد في الدماغ تلعب دورا هاما في العديد من أعراض المرض المميزة، بما في ذلك فقدان الذاكرة وغيرها من التغييرات الحالة النفسية. ولكن كيف تؤثر هذه الودائع على وظائف المخ ليست مفهومة جيدا. وقد نشرت نتائج الدراسة مهمة جديدة تظهر أن تراكم الترسبات في منطقة واحدة من الدماغ يمكن أن تؤثر سلبا على الأيض في منطقة الدماغ أكثر بعدا في الربط الدماغي "في مجلة استعراض الأقران من ماري آن ليبرت"

كما تركز جزء من عدد خاص عن مرض الزهايمر، إليزابيث كلوب التقنية في جامعة ميونخ (ميونيخ وجارشينج، ألمانيا) ومستشفى جامعة كولونيا، ألمانيا، عرض نتائج دراسة القائم على التصوير مما يدل على أن تراكم اميلويد  في منطقة ما من الدماغ يمكن أن يضعف استقلاب الخلية الدماغ ونشاط في المنطقة النائية  من الدماغ الذي لا يتأثر من تراكم اميلويد . كانت المناطق درس جزء من نفس الشبكة الوظيفية ولكن تقع على بعد من بعضها البعض في الدماغ.  قد يكون هذا التأثير لمسافات طويلة نتيجة للإشارات العصبية  القادمة من المنطقة المتضررة من المخ إلى المنطقة النائية. وتناقش النتائج في المقال "في مرض الزهايمر، ونقص الاستقلاب منخفضة اميلويد في مناطق الدماغ قد تكون نتيجة وظيفية من الأمراض في مناطق الدماغ المتصلة."

فحص سرطان البروستات يمكن ان يخفض الوفيات بمقدار الخمس


الفحص الروتيني لسرطان البروستات يمكن أن تقلل من عدد الأشخاص الذين يموتون من المرض بنحو خمس، وفقا لنتائج من التجربة الأوروبية الكبرى.

نشرت في مجلة لانسيت، إن النتائج تأتي من الدراسة العشوائية الأوروبية للكشف عن سرطان البروستات (ERSPC) التي بدأت في عام 1993 وشارك فيها أكثر من 162،000رجل من ثمانية بلدان.


التصوير بالاشعة السينية - البروستات

الرجال (الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 74 عاما) خصصت عشوائيا لتلقي إما فحص كل 4 سنوات PSA أو أي فحص على الإطلاق. إذا تم الكشف عن أعلى من 3.0 نانوغرام / مل مستوى PSA، وأحيلت لخزعة.

قصص ذات الصلة
تجربة سريرية للبحث عن المعلومات الوراثية لدى مرضى السرطان
باحثون الMIT قاموا بتوليد أورام الكبد في الفئران البالغين
حددت العلامات البيولوجية لسرطان الرأس والعنق
وأظهرت النتائج أنه في 9 سنوات، الفرز قد خفضت عدد الرجال الذين توفوا من سرطان البروستاتا بنسبة 15٪، مع زيادة هذا الرقم إلى 22٪ في 11 سنة  على مدى فترة متابعة المزيد من العمر 13 سنة، ظل انخفاض نسبي في الموت بسبب سرطان البروستاتا من بين الذين تم فحص مماثل، في 21٪.

وعلاوة على ذلك، ارتفعت الفائدة المطلقة لفحص باطراد مع استمرار المتابعة. بعد 9 سنوات، كان عدد الرجال الذين يحتاجون للخضوع لفحص من أجل وفاة واحدة لأن يمنع 1،410 ولكن بعد 13 عاما، تم تخفيض هذا العدد إلى 781.

وقال القيادي المؤلف فريتز شرودر، من المركز الطبي لجامعة ايراسموس في هولندا:

فحص PSA يسلم انخفاض كبير في الوفيات الناجمة عن سرطان البروستات، مماثلة أو أكبر من التي ذكرت في الكشف عن سرطان الثدي
ومع ذلك، يقول شرودر وزملاؤه لا تزال الشكوك حول قيمة الفحص  والفوائد تفوق المخاطر. الإفراط في التشخيص يحدث في حوالي 40٪ من الحالات المكتشفة بواسطة الفحص، مما يزيد من خطر العلاج الاآثار جانبية مثل سلس البول والعجز الجنسي.
لخلص شرودر :
"هناك حاجة ملحة لإجراء مزيد من البحوث على طرق للحد من الإفراط في التشخيص ويفضل أن يكون عن طريق تجنب الإجراءات الخزعة غير الضرورية، والحد من عدد كبير جدا من الرجال الذين يجب فحصهم، تحتاج فحص والمعالجة للمساعدة فقط عدد قليل من المرضى،" .

الأربعاء، 6 أغسطس 2014

البحث الذي نشر أمس إلى أن تكرار الورم الحليمي البشري (HPV) يسببها السرطان التي تؤثر على البلعوم (منطقة الحلق خلف الفم) يمكن التنبؤ بواسطة اختبارات الدم واللعاب الذي كشف عن شظايا من الحمض النووي من فيروس الورم الحليمي البشري التي تم أبكاها السرطان الخلايا.

معدلات الإصابة بسرطان الفم والبلعوم المتعلقة HPV تتزايد في الولايات المتحدة، مع 70٪ من سرطانات الفم والبلعوم 30،000 تشخيصها في الولايات المتحدة الناجم عن فيروس الورم الحليمي البشري بدلا من الكحول وتعاطي التبغ. تم الكشف عن تكرار هذه السرطانات عموما عندما تقريرا مرضى القرحة، ألم أو كتل في العنق. على الرغم من أن يتم إجراء فحوص منتظمة، واختبارات التصوير لا تظهر بشكل موثوق نمو السرطان في وقت مبكر جدا، وموقع حرج من سرطانات الفم والبلعوم (اللوزتين والحلق وقاعدة اللسان) تجعل من الصعب على الأطباء لبقعة الآفات.


الدكتور جوزيف Califano، أستاذ طب الأذن والحنجرة - جراحة الرأس وأوضح الرقبة،

وقال "هناك فرصة سانحة في السنة بعد العلاج الأولي إلى اتباع نهج عدواني لاكتشاف تكرار وبشكل مكثف التصدي لها في حين أنها لا تزال قابلة للعلاج للغاية. حتى الآن، لم يكن هناك أي وسيلة بيولوجية يمكن الاعتماد عليها لتحديد أي من المرضى هي أكثر عرضة للتكرار، لذلك هذه الاختبارات يجب أن تساعد بشكل كبير ".
قصص ذات الصلة
نقاط اكتشاف الطريق إلى استراتيجيات جديدة محتملة لعلاج اضطرابات الدم
باحثون يكتشفون عتبة الميكانيكية التي تنظم الأوعية الدموية
الوطنية غاي بالدم إجراؤها في 11 يوليو 2014
وأضاف أن ما يصل إلى 90٪ من المرضى الذين يعانون من مرحلة مبكرة، السرطانات المرتبطة فيروس الورم الحليمي البشري عن طريق الفم البقاء على قيد الحياة لمدة 2 سنة على الأقل، وأنه حتى بعد تكرار، وأكثر من 50٪ من المرضى الذين يعيشون سنوات على الأقل اثنين آخرين. اختبارات الدم واللعاب جديدة لديها القدرة على تحسين هذه المعدلات.

تم جمع عينات الدم واللعاب من 93 المرضى الذين تلقوا الجراحة والإشعاع والعلاج الكيميائي أو مجتمعة والإشعاع لسرطان الفم والبلعوم قبل وبعد العلاج على حد سواء. من هؤلاء المرضى كان 81 الأورام HPV إيجابي، ولكن لم يكن له أي ورم خبيث بعيد. كان المرضى في مختلف مراحل المرض، متفاوتة من وقت مبكر لسرطان مرحلة متقدمة.

ان وجود فيروس الورم الحليمي البشري DNA في اللعاب بعد العلاج التنبؤي تكرار في 20٪ من الحالات. كانت دقة التنبؤ تكرار 55٪ عندما تم الكشف عن فيروس الورم الحليمي البشري الحمض النووي في عينات الدم. عندما تم العثور على فيروس الورم الحليمي البشري الحمض النووي في كل من الدم واللعاب عينات بعد العلاج، وتوقع تكرار بدقة في 70٪ من الحالات.

على الرغم من أن النتائج واعدة، وهناك حاجة إلى مزيد من التحسينات لتحسين الكشف عن تكرار الممكنة. فيروس الورم الحليمي البشري منتشر بشكل كبير في أجسامنا، وأوضح الدكتور Califano، لذلك "لا يمكننا أن نكون على يقين من نتائج الاختبار لدينا هي سرطان محددة وليس بسبب أشكال أخرى من عدوى فيروس الورم الحليمي البشري أو التعرض".

فريقه يبحث الآن عن المؤشرات الحيوية الجينية الأخرى التي من شأنها أن تزيد من خصوصية HPV DNA اختبار في الدم واللعاب.