كيفية تجنب الاكتئاب الناجم عن الفيسبوك

كتبه هانا نيكولز
بالنظر إلى أن الفيسبوك لديها 1.79 مليار مستخدم نشط شهريا، ليس هناك شك في أنه هو منصة اجتماعية شعبية. السخرية من الفيسبوك - منصة تهدف إلى جعل لنا أكثر مؤنس - هي أن الموقع قد تم ربط الاكتئاب - وهي حالة يمكن أن يؤدي إلى الانسحاب والعزلة الاجتماعية. هل من الممكن تجنب "الفيسبوك الاكتئاب"؟
اقترحت الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال (AAP) وجود الفيسبوك الاكتئاب في عام 2011. وعرف الباحثون الشرط على النحو التالي: "الكساد الذي يضع فيه قبل المراهقة والمراهقين تنفق قدرا كبيرا من الوقت على مواقع وسائل الاعلام الاجتماعية، مثل الفيسبوك، وبعد ذلك تبدأ في تظهر الأعراض الكلاسيكية للاكتئاب ".

في حين تلقى AAP بعض الانتقادات من أولئك الذين قالوا ان مطالبهم لم تكن مدعمة بما يكفي، واقترحت البحوث السابقة أن استخدام الفيسبوك مرتبط عدة عواقب الصحة النفسية، بما في ذلك الاكتئاب، وتدني احترام الذات، والغيرة.

ويبدو أن المزاج المنخفض وأعراض الاكتئاب للذهاب جنبا إلى جنب مع استخدام الفيسبوك، ولكن واحدة من العوامل التي تتسبب يبدو أن "المقارنة الاجتماعية".

يتعرض الناس الذين يستخدمون بانتظام الفيسبوك هذا "العرض بكرة لامعة" من الأصدقاء والأسرة، وحياة معارفه. أبرز المثالية من وجود اليومي من أقرانهم قد تثير مشاعر الحسد والاعتقاد المشوهة التي والبعض الآخر قد يؤدي أكثر سعادة، أكثر إثارة، وحياة أكثر نجاحا.
وتشير الدراسات إلى أن بعض الناس أكثر عرضة للإصابة بالاكتئاب عند استخدامهم التكنولوجيا لفترات طويلة من الوقت، أو قد تصبح حتى بعيدة عن البيئات الاجتماعية أو العمل الحقيقي حياتهم.

المقارنة الاجتماعية الزناد كبير ل 'الفيسبوك الاكتئاب "
وقد أجريت مراجعة منهجية جديدة من كل الأدبيات التي تربط بين وسائل الإعلام ومواقع الشبكات الاجتماعية يعانون من الاكتئاب من جامعة لانكستر في المملكة المتحدة، وذلك لدراسة العلاقة بين البلدين.

من 799 المقالات حول هذا الموضوع، كان هناك 30 التي اجتمعت معايير إدراجها في الاستعراض. وتباينت النتائج، مع 16 في المئة من الدراسات حول ايجاد صلة بين التواصل المباشر الاجتماعية والاكتئاب، و 6 في المئة اكتشاف أن الشبكات الاجتماعية لا يسبب الاكتئاب و، في الواقع، يكون لها تأثير إيجابي على الصحة العقلية، و 13 في المئة تجد أي أهمية ربط اي من الاتجاهين.

ديفيد بيكر، دكتوراه في علم النفس السريري في كلية الصحة والطب، وغييرمو بيريز Algorta، دكتوراه، من مركز الطيف للالعقلية بحوث الصحية، قسم للبحوث الصحية في كلية الصحة والطب - على حد سواء من نفذت المراجعة - جامعة لانكستر في المملكة المتحدة.

النتائج التي توصلوا إليها - التي نشرت في دورية Cyberpsychology والسلوك والشبكات الاجتماعية - تشير إلى أن هناك علاقة معقدة بين الشبكات الاجتماعية على الانترنت والاكتئاب. ويقول الباحثون أن المقارنة الاجتماعية كانت على الزناد في الحالات التي يكون فيها وجود علاقة ذات دلالة احصائية بين الشبكات الاجتماعية والاكتئاب. ويقولون ان مقارنة نفسك مع الآخرين يمكن أن يؤدي إلى "اجترار"، أو التفكير من جديد.

وبمقارنة نفسك سلبيا للآخرين عند استخدام الفيسبوك تبين للتنبؤ الاكتئاب بفعل أكثر من التفكير. كثيرا ما نشر في الفيسبوك وارتبط أيضا مع الاكتئاب لنفس السبب.

بالإضافة إلى ذلك، تم العثور على وتيرة والجودة ونوع من التفاعلات الشبكات الاجتماعية أيضا أن تكون العوامل الهامة.

رابط خاص "السلوكيات المحفوفة بالمخاطر" الفيسبوك يعانون من الاكتئاب
وهناك أنواع معينة من السلوكيات الشبكات الاجتماعية التي تجعل من المرجح للأفراد لتطوير الفيسبوك الاكتئاب. وتشمل هذه:

التوجس على "هوية افتراضية" وكيف ينظر إليها من قبل الآخرين
الحسد تفعيلها من خلال مراقبة حياة الناس الآخرين
قبول دعوات من شركاء السابق لتصبح الفيسبوك أصدقاء
نشر في كثير من الأحيان تحديثات الحالة والتفاعل بشكل مفرط
مقارنة سلبا أنفسهم مع الآخرين.
يمكن تجنب كل خمسة من هذه السلوكيات تساعد على منع ظهور الاكتئاب الناجم عن الفيسبوك.

بيكر وAlgorta أيضا ملاحظة أن نوع الجنس والشخصية يمكن أن تلعب دورا في مخاطر الفيسبوك الاكتئاب. يقولون أن النساء والأشخاص الذين يعانون من الشخصيات العصبية لديها زيادة خطر الإصابة بالاكتئاب.

يقولون أيضا أنه في حين أن بعض الناس لديهم تجارب سلبية أثناء استخدام الشبكات الاجتماعية على الانترنت، والبعض الآخر لديهم تجارب إيجابية. يكتبون:

"في حين أن مفهوم" الفيسبوك الاكتئاب "قد يكون الإفراط في التبسيط وربما لا تأخذ في الاعتبار العديد من العوامل التي تؤثر على هذه العلاقة سلبا وإيجابا، وعلى الرغم من القيود التي تم تحديدها في البحوث، وتشير النتائج إلى أن لبعض الناس قد تترافق الشبكات الاجتماعية على الانترنت مع زيادة أعراض الاكتئاب حين أن البعض الآخر النشاط قد يكون مفيدا ".

بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من الاكتئاب، ويشير الباحثون إلى أن الإنترنت منصات الشبكات الاجتماعية يمكن أن تساعد بشكل خاص أولئك الذين يستخدمون الانترنت النشاط كمورد للصحة النفسية لتعزيز الدعم الاجتماعي.

يمكن أن عاملا جديدا لنموالعظام عكس هشاشة العظام؟

كتبه هانا نيكولز
العلماء في معهد أبحاث المركز الطبي للأطفال في جنوب غرب بالتوقيت العالمي في دالاس، تكساس، كشفت عامل نمو المكونة للعظم جديد قد عكس فقدان العظام المرتبطة بهشاشة العظام. ويقولون ان هذا الاكتشاف له آثار الطب التجديدي.
هشاشة العظام يتطور على مدى عدة سنوات، وهو شرط أن يضعف العظام. هذا الضعف يجعل العظام أكثر هشاشة وعرضة للكسور. تتأثر أكثر من 50 مليون شخص في الولايات المتحدة الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و كبار السن من هشاشة العظام أو انخفاض كتلة العظام.

علاج هشاشة العظام تشمل حاليا علاج ومنع كسور العظام، فضلا عن استخدام الدواء لتقوية العظام. البايفوسفونيت هي الأدوية التي تبطئ أو تمنع الضرر العظام. ويستخدم العلاج هرمون الاستروجين أيضا في بعض المجموعات من الناس للمساعدة في الحفاظ على كثافة العظام.

في حين أن معظم العلاجات الحالية لمرض هشاشة العظام تقلل من معدل فقدان العظام، وأنها لا تشجع على نمو عظام جديدة. هناك عامل واحد، ودعا Teriparatide (PTH)، وهذا هو المعتمد لتكوين عظام جديدة. ومع ذلك، فإن استخدام PTH تقتصر على سنوات فقط 2 نظرا لخطر الاصابة عظمية (سرطان العظام).
وقال الباحثون في معهد للطفولة الطبية مركز بحوث في UT جنوب غربي المكتشفة حديثا عامل النمو Osteolectin المكونة للعظام، أو Clec11a، ونشروا نتائجهم في خدمة eLife.

الدكتور شون موريسون - مدير CRI، ماري ماك ديرموت كوك رئيس في طب الأطفال علم الوراثة، وKathryne وجين أسقف كرسي الكرام في أبحاث طب الأطفال - قاد الدراسة.

تم العثور على نخاع العظم معين والعظام الخلايا لإنتاج Osteolectin. فريق العمل في CRI يقولون انهم هم أول من إثبات أن Osteolectin يعزز تشكيل عظام جديدة من الخلايا الجذعية العظمية في نخاع العظام.

Osteolectin زيادة كبيرة في حجم العظام وفقدان العظام عكس
اكتشف موريسون وزملاؤه أنه عندما تم حذف Osteolectin في الفئران، التي شهدت تسارع فقدان العظام خلال مرحلة البلوغ. أظهرت الفئران أيضا أعراض مرض هشاشة العظام، مثل قوة العظام تقلص وتأخر التئام الكسور.

يهدف الباحثون لمعرفة ما إذا كان من الممكن لOsteolectin لعكس فقدان العظام بعد هشاشة العظام قد وضعت. تستخدم موريسون وفريق مجموعتين من الفئران التي لديها المبيضين إزالة لتقليد نوع من مرض هشاشة العظام الذي يتطور في النساء بعد سن اليأس. وقد وفرت الفئران مع الحقن اليومي إما PTH أو Osteolectin.

بالمقارنة مع PTH - وكيل ثبت بالفعل لتعزيز تكوين العظام - أظهرت Osteolectin نتائج مماثلة. مقارنة مع الفئران غير المعالجة، وحجم العظام في كل من زاد-PTH المعالجة والفئران التي عولجت Osteolectin بشكل ملحوظ.

عرضت كل من العلاجات لعكس بنجاح فقدان العظام التي وقعت نتيجة لإزالة المبيض.

"هذه النتائج تظهر الدور المهم الذي تلعبه Osteolectin في تكوين العظام الجديدة والحفاظ على كتلة العظام الكبار. تفتح هذه الدراسة لإمكانية استخدام هذا عامل النمو لعلاج أمراض مثل مرض هشاشة العظام" يقول موريسون.

"هذه النتائج الاولية مشجعة، مما يشير إلى Osteolectin قد يكون يوم واحد خيار علاجي مفيد لمرض هشاشة العظام والطب التجديدي".

الدكتور شون موريسون

موريسون هو أيضا المحقق الرئيسي لمختبر هامون عن الخلايا الجذعية وسرطان علم الأحياء. جنبا إلى جنب مع علماء مختبر هامون، تخطط موريسون لإجراء مزيد من التجارب لاختبار الإمكانات العلاجية Osteolectin ل.

هدف الفريق هو التعرف على مستقبلات للOsteolectin، الذي يقولون سوف تساعدهم على فهم آلية الإشارات التي يستخدمها عامل النمو لتشجيع تشكيل العظام.

العلماء يستخدامون الخلايا الجذعية لاستعادة التستوستيرون

كتبته: آنا سانديو
قصور الغدد التناسلية الذكور هو حالة تصيب ما يقرب من ثلث السكان من الذكور المسنين. خيار العلاج الأكثر شيوعا هو هرمون تستوستيرون العلاج البديل، ولكن هذه الممارسة يمكن أن يكون لها آثار جانبية كبيرة. وهناك تطور جديد في أبحاث الخلايا الجذعية تشير علاج بديل لقصور الغدد التناسلية قد يصبح متاحا في وقت قريب.
هرمون التستوستيرون هو هرمون أساسي لوالمعرفية، والنمو الجسدي الجنسي والتنمية من الذكور خلال فترة البلوغ.
مع التقدم في السن، ومستويات هرمون التستوستيرون تنخفض بشكل طبيعي، ولكن قصور الغدد التناسلية الذكور هو شرط في الجسم والتي تنتج مستويات منخفضة بشكل غير طبيعي من هرمون التستوستيرون.

هذه المستويات يمكن أن يؤدي إلى خفض اضطرابات المزاج، وانخفاض الدافع الجنسي، وانخفاض في قوة العضلات والعظام.

وانخفاض مستويات هرمون تستوستيرون المرتبطة قصور الغدد التناسلية في بعض الأحيان بسبب الخلل في الخصيتين والغدة النخامية، أو منطقة ما تحت المهاد. ما يقرب من 30 في المئة من كبار السن من الرجال يقال تتأثر حالة.

النهج السريرية شيوعا لقصور الغدد التناسلية هو العلاج ببدائل هرمون تستوستيرون. ومع ذلك، قدرا كبيرا من الدراسات تشير إلى آثار جانبية مختلفة من العلاج بالهرمونات البديلة، بما في ذلك مخاطر الجلطات الدموية الوريدية والخثار الوريدي العميق.

في الواقع، في عام 2014، وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بالتعاون مع وزارة الصحة الكندية، كلف أن المصنعين إضافة تحذير من هذه المخاطر على جميع منتجات التستوستيرون.

تشير بحوث جديدة من الخلايا الجذعية التي يمكن أن يكون هناك نوع بديل من العلاج، والذي ينطوي على تحويل خلايا الجلد الكبار مباشرة الى الخلايا المنتجة للهرمون تستوستيرون.

عن طريق إعادة برمجة الخلايا المباشرة لخلق خلايا ايديغ في القوارض
هرمون التستوستيرون هو النتيجة النهائية لعملية أطول. الخلايا ايديغ - والتي توجد في الخصيتين - إنتاج الأندروجين، ومن ثم يتم biosynthesized هذه الهرمونات إلى هرمون تستوستيرون.

الباحثين يادونغ هوانغ، من جامعة جينان، الصين أدى، وقد درست إمكانية "خلق" الخلايا ايديغ مثل استخدام إعادة برمجة الخلايا المباشرة. وقد نشرت نتائج الدراسة في تقارير الخلايا الجذعية المجلة.

في أبحاث الخلايا الجذعية، ويقال إعادة برمجة الخلايا المباشرة لتكون تقنية أسرع وأكثر أمانا للحصول على النوع المطلوب من الخلايا من إعادة برمجة جينية منتظمة.

هذا هو السبب في هوانغ وشارك كبار المؤلف تشى جيان سو، وهو أيضا من جامعة الجنان، أحسب أن تحويل مباشرة خلايا الجلد إلى خلايا البالغين ايديغ الشبيهة، ومن ثم زرعها في الذكور مع قصور الغدد التناسلية، سيكون أفضل نهج التجدد.

لاختبار هذه الفرضية، استخدم العلماء ذكور القوارض تتأثر قصور الغدد التناسلية.

أنها مصابة الخلايا الليفية الماوس الجنينية - وهو نوع من الخلايا الموجودة في النسيج الضام - مع ناقلات تحمل الجين mCherry. وهذا ما سمح لهم لفصل الخلايا الستيرويدي المنشأ من الخلايا الليفية.

ثم، وهوانغ وفريق فحص 11 عوامل النسخ التي كانوا يعتقدون قد تنظم خلية ايديغ التعبير الجيني الستيرويدي المنشأ.

من خلال القضاء تدريجيا العديد من العوامل 11 النسخ والباحثين ضاقت أخيرا عليهم إلى ثلاثة: Dmrt1، Gata4، وNr5a1.

بعد ذلك، استخدم فريق ناقلات lentiviral - وهو نوع من الفيروس الارتجاعي التي يمكن أن تغير التعبير عن الجينات الخلية المستهدفة الخاصة بهم - لإجبار التعبير الجيني لهذه العوامل النسخي الثلاثة.

وكانت النتيجة نجاح. وقد قام العلماء تمكنوا من إعادة برمجة خلايا الجلد مباشرة الماوس إلى الخلايا ايديغ تعمل بكامل طاقتها لانتاج هرمون تستوستيرون.

الخلايا ايديغ مثل استعادة بنجاح هرمون تستوستيرون في القوارض
وأخيرا، زرع العلماء هذه الخلايا ايديغ في الخصيتين من الفئران والجرذان التستوستيرون ناقص.

الخلايا لا نجا فقط، ولكنها ايضا استعادة مستويات هرمون تستوستيرون الطبيعية في الذكور مع قصور الغدد التناسلية.

نجاح هذا المسعى العلمي يشير إلى وجود بديل واعد للعلاج استبدال الاندروجين.

"في النهاية، نحن متفائلون بأن هذا البحث سوف يمهد الطريق للتجارب السريرية اختبار نهج الطب التجديدي رواية لعلاج نقص الاندروجين في الرجال"، ويقول سو.

كما يوضح هوانغ أهمية الدراسة.

"دراستنا هي الأولى التي يقدم طريقة لتوليد الخلايا ايديغ عن طريق إعادة برمجة الخلايا المباشرة، وهذا مصدر بديل للخلايا ايديغ ستكون ذات أهمية كبيرة للبحوث الأساسية ويوفر فرصة جذابة من التطبيق السريري في مجال الطب التجديدي. "

يادونغ هوانغ

ويأمل الباحثون أن البحوث المستقبلية ستركز على تحسين كفاءة نهجهم وتساعد على خلق السكان نقية من خلايا ايديغ الشبيهة.

هوانغ وفريق يحققون حاليا بمزيد من التفصيل الآليات التي تشارك في إعادة برمجة مباشرة من خلايا الجلد إلى خلايا ايديغ الشبيهة. وهي تنظر أيضا أساليب الخلوية المباشرة الأخرى التحويل التي هي غير الفيروسية واستخدام الجزيئات الصغيرة.

فيروس الهربس الخلقية مرتبطة بالسرطان في مرحلة الطفولة شائعة

تأليف الدكتوراه كاثرين بادوك
تشير الأدلة إلى أنه في معظم حالات سرطان الدم الليمفاوي الحاد - سرطان الطفولة الأكثر شيوعا - أصول هي ما قبل الولادة. وهناك أيضا اقتراح مثير للجدل العدوى الخلقية يمكن أن تلعب دورا في ذلك. الآن، وجدت دراسة جديدة أن الأطفال الذين يصابون بالسرطان أكثر من ثلاث مرات أكثر عرضة للونتيجة إيجابية لاختبار الفيروس المضخم للخلايا فيروس الهربس المشتركة عند الولادة.
معد الدراسة ستيفن فرانسيس - أستاذ مساعد في علم الأوبئة في جامعة نيفادا، وجامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو - وزملاؤه نتائجهم في الدم المجلة.

الطفولة سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) يتطور عندما نخاع العظام يجعل الكثير من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة - الخلايا الجذعية التي تصبح الابيضاض اللمفاوي، الخلايا الليمفاوية B، أو الخلايا اللمفية تي.

الخلايا لا تتطور في نفس الطريقة كما خلايا الدم البيضاء الطبيعية، وأنها لا يمكن مكافحة العدوى بشكل جيد للغاية. أيضا، وزيادة أعدادهم، هناك مجالا أقل للخلايا الجذعية لجعل الخلايا السليمة الدم البيضاء وخلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية. وهذا يزيد من احتمال الإصابة، وفقر الدم، وسهولة النزيف.

بعد أن كان العلاج لمرضى السرطان وبعض الأمراض الوراثية يبدو أن تؤثر على خطر الإصابة الطفولة ALL، علامات التي تشمل الحمى وكدمات. ALL هو أكثر أنواع السرطان شيوعا في الأطفال؛ يتطور عادة الذين تتراوح أعمارهم بين 2-6 سنوات، وعادة ما تزداد سوءا بسرعة إذا لم يتم علاجها.

على الرغم من أن الباحثين يشتبهون منذ فترة طويلة أن عدوى يلعب دورا في مرحلة الطفولة ALL، فإن الدراسة الجديدة هي الأولى التي تعقب إعادته لفيروس معين.

الفيروس المضخم للخلايا (CMV) هو فيروس الهربس شائع يصيب الناس من جميع الأعمار. وقد أصاب أكثر من نصف البالغين الذين يعانون من الفيروس المضخم للخلايا التي كتبها عامهم ال40.

وبمجرد إصابة شخص مع الفيروس المضخم للخلايا، يبقى الفيروس في الجسم مدى الحياة، حيث عادة ما تبقى نائمة. معظم الناس تجربة أي علامات أو أعراض للعدوى الفيروس المضخم للخلايا.

ومع ذلك، يمكن للفيروس أن تندلع خلال فترة الحمل ونقل إلى الجنين، مع عواقب وخيمة، مثل العيوب الخلقية وفقدان السمع في الأطفال حديثي الولادة. يمكن للناس مع ضعف الجهاز المناعي أيضا لديهم مشاكل صحية خطيرة من العدوى CMV.

CMV إيجابية عند الولادة يرتبط ارتفاع احتمالات الطفولة ALL
وبالنسبة لدراستهم، البروفيسور فرانسيس وزملاؤه مقارنة أولا التهابات نخاع العظم في 127 أطفال مصابين ALL، وفي 38 طفلا مصابين نوع آخر من اللوكيميا - سرطان الدم النخاعي الحاد (AML).
باستخدام أساليب للدولة من بين الفن، فحص الباحثون عينات لجميع الفيروسات والبكتيريا المعروفة. ووجد الباحثون آثار الوراثية من الفيروس المضخم للخلايا في خلايا الدم البيضاء غير الطبيعية وجزيئات الفيروس سليمة في عينات الدم في الأطفال مع ALL، ولكن نادرا ما في تلك مع مكافحة غسل الأموال.

ثم استخدم الباحثون على شاشة قطرة الرقمية فائقة الحساسية لاختبار الفيروس المضخم للخلايا في عينات الدم حديثي الولادة من 268 الأطفال الذين ذهبوا إلى تطوير جميع. وقاموا أيضا باختبار عينات دم الأطفال حديثي الولادة من 270 أطفال أصحاء.

ووجد الباحثون أن الأطفال الذين ذهبوا إلى تطوير ALL كانت 3.71 مرات أكثر عرضة لتكون-CMV إيجابي عند الولادة.

وكانت احتمالات أعلى للأطفال اسباني الذي طور ALL - كانت 5.9 مرات أكثر عرضة لل-CMV إيجابي عند الولادة. ويشير الباحثون إلى أن هذا الاكتشاف مهم لأن الناس اسباني لديها أعلى خطر الاصابة ALL.

يقول البروفيسور فرانسيس أن هدفهم هو اظهار ان عدوى الفيروس المضخم للخلايا وقع قبل وقت كاف من بداية ALL.

هو وزملاؤه لاحظ أنه في حين أن الوقت لا يزال مبكرا، يأملون أن النتائج سوف يحفز المزيد من البحوث لتأكيد النتائج. اذا وجدوا أيضا أن CMV يسبب ALL، فإن هذه النتائج قد تؤدي إلى تطوير لقاح لCMV، وبالتالي منع انتقال العدوى من الأم إلى الطفل.

"اذا كان حقا أن في الرحم CMV هو واحد من الأحداث الشروع في تطوير سرطان الدم في مرحلة الطفولة، ثم السيطرة على الفيروس لديه القدرة على أن يكون الهدف منع. هذه هي الرسالة الحقيقية لأخذها إلى المنزل."

البروفيسور ستيفن فرانسيس

العلاج بالضوء "قفزة هائلة إلى الأمام" لعلاج سرطان البروستاتا المبكر

كتبه هونار وايتمان
وتشير نتائج التجارب السريرية في المرحلة الثالثة أن العلاج بالضوء قد يكون، والعلاج غير الجراحية فعالة للرجال مع منخفضة المخاطر سرطان البروستاتا، بعد أن وجدت أن ما يقرب من نصف المشاركين في الدراسة مع ذهب المرض إلى مغفرة كاملة بعد العلاج مع الإجراء الرواية.
في دراسة أجريت على أكثر من 400 رجلا من المصابين بسرطان البروستاتا، تكشف الباحثون أن العلاج الجديد - يسمى المستهدفة الأوعية الدموية العلاج الضوئي (VTP) - يمكن أن تقتل خلايا سرطان البروستاتا، دون الإضرار الأنسجة المحيطة صحية.

وعلاوة على ذلك، تم العثور على VTP إلى الحد بشكل كبير من الحاجة إلى علاج جذري، مثل إزالة أو تشعيع البروستاتا بأكملها.

كبير الباحثين البروفيسور مارك امبرتون، عميد كلية العلوم الطبية وطبيب مسالك بولية استشاري في جامعة لندن في المملكة المتحدة، والزملاء ذكرت مؤخرا نتائج دراستهم في مجلة لانسيت علم الأورام.

بعد سرطان الجلد، وسرطان البروستاتا هو أكثر أنواع السرطان شيوعا بين الرجال في الولايات المتحدة، مع حوالي 180890 حالة جديدة من المتوقع أن تم تشخيص في عام 2016.

للرجال المصابين بسرطان البروستاتا - سرطان التي تعتبر قليلة المخاطر ولم ينتشر خارج البروستاتا - "المراقبة النشطة" غالبا ما يكون أول ميناء للدعوة. هذا هو المكان الذي يتم مراقبة السرطان عن كثب من خلال المستضد (PSA) اختبارات البروستات محددة، والامتحانات المستقيم الرقمية، أو خزعات البروستاتا، ويتم التعامل معها فقط إذا أصبح أكثر شدة.

إذا تفاقم السرطان، والعلاج قد تنطوي على استئصال البروستاتا - الذي هو الاستئصال الجراحي للبروستاتا والأنسجة المجاورة - أو العلاج الإشعاعي. ويمكن لهذه الإجراءات تشكل عدد من الآثار الجانبية، بما في ذلك القضايا الأمعاء، سلس البول، وعدم القدرة على الانتصاب مدى الحياة.

ومع ذلك، البروفيسور امبرتون والزملاء تشير إلى أن VTP يمكن أن تقلل من الحاجة لمثل هذه العلاجات من قبل مكافحة سرطان البروستاتا في مراحله المبكرة.

مغفرة كاملة عن 49 في المئة من الرجال الذين عولجوا VTP-
وقد وضعت VTP باحثون من معهد وايزمان للعلوم في بثروة، وذلك بالتعاون مع شركة التكنولوجيا الحيوية STEBA في مجال التكنولوجيا الحيوية.

ينطوي العلاج على حقن المخدرات الحساسة للضوء تسمى WST11 - المستمدة من البكتيريا الموجودة في قاع المحيط - إلى مجرى الدم. عند التنشيط مع ليزر، والمخدرات تصدر الجذور الحرة التي تدمر الخلايا السرطانية في البروستاتا.
لمحاكمتهم المرحلة الثالثة، التحق الأستاذ امبرتون وزملاؤه 413 رجلا من 47 موقعا العلاج عبر 10 دولة أوروبية، وجميعهم قد تم تشخيص سرطان البروستاتا في وقت مبكر وكانت تحت المراقبة النشطة.

من هؤلاء المرضى، تم اختيارهم بصورة عشوائية 206 لتلقي VTP، في حين واصل 207 من المرضى المتبقية مع المراقبة النشطة (المجموعة الضابطة).

تمت متابعة المرضى المتابعة لمدة 2 سنة، يخضعون لاختبار PSA وتقييم الوظائف البولية والانتصاب كل 3 أشهر، فضلا عن خزعات البروستاتا في 12 و 24 شهرا.

في نهاية السنة 2 المتابعة، وجد الباحثون أن 49 في المئة من المرضى الذين عولجوا مع مغفرة كاملة VTP دخل، مقارنة مع 13.5 في المئة فقط من المرضى الذين تلقوا المراقبة النشطة.

بالإضافة إلى ذلك، وجد الباحثون أن 6٪ فقط من الرجال الذين عولجوا مع VTP تتطلب العلاج الجذري، مقارنة مع 30 في المئة من الرجال في المجموعة الضابطة. وأفاد فريق البحث أيضا أن المرضى الذين عولجوا VTP-كان ثلاث مرات أقل عرضة للتقدم السرطان، وعثر VTP لمضاعفة متوسط ​​الوقت لتقدم من 14 شهرا إلى 28 شهرا.

مشيرا إلى الآثار الجانبية للVTP وذكر الباحثون أن بعض الرجال من ذوي الخبرة مشاكل في المسالك البولية والانتصاب، ولكن هذه حلها في غضون 3 أشهر من بدء العلاج. في عمر 2 سنة، لم تكن هناك أية آثار جانبية كبيرة الحالية.

"خبر ممتاز" للرجال المصابين بسرطان البروستاتا
ويعتقد الباحثون أن النتائج التي توصل إليها محاكمتهم المرحلة الثالثة تشير إلى أن VTP هو نهج غير الجراحية واعد لعلاج سرطان البروستاتا.

"هذه النتائج خبر ممتاز للرجال المصابين بسرطان البروستاتا في وقت مبكر، وتقديم العلاج الذي يمكن أن تقتل السرطان دون إزالة أو تدمير البروستاتا،" ويلاحظ البروفيسور امبرتون.

"هذا هو حقا قفزة هائلة إلى الأمام لعلاج سرطان البروستاتا، والتي تخلفت قبل عقود وراء أنواع أخرى من السرطان الصلبة مثل سرطان الثدي.

في عام 1975 أعطيت الجميع تقريبا مع سرطان الثدي واستئصال الثدي الجذري، ولكن منذ ذلك الحين العلاج يكون ثابتا تحسين ونحن الآن نادرا ما تحتاج إلى استئصال الثدي بأكمله. في سرطان البروستاتا ما زلنا عادة إزالة أو تشعيع البروستاتا بأكملها، وبالتالي فإن نجاح هذا العلاج الجديد-الحفاظ على الأنسجة هو موضع ترحيب الأخبار في الواقع. "

البروفيسور مارك امبرتون

ويشير البروفيسور امبرتون إلى أن سرطان البروستاتا يمكن الآن تحديدها باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي والخزعات المستهدفة، وهذا يعني أنه من الممكن تحديد الرجال الذين هم الأكثر احتمالا للاستفادة من VTP، وبالتالي تقديم العلاج أكثر دقة.

"مع هذا النهج يجب أن نكون قادرين على تحقيق نسبة الشفاء أعلى بكثير مما كانت عليه في محاكمة وإرسال ما يقرب من جميع المخاطر المنخفضة محلية سرطان البروستاتا إلى مغفرة"، كما يضيف.

وأضاف "نأمل أيضا أن VTP سيكون فعالا ضد أنواع أخرى من السرطان - تم تطوير علاج لسرطان البروستاتا وذلك بسبب الحاجة الملحة لعلاجات جديدة، لكن يجب أن يكون للترجمة إلى سرطانات الصلبة الأخرى بما في ذلك سرطان الثدي وسرطان الكبد."

في حين يجري حاليا مراجعة VTP من قبل الوكالة الأوروبية للأدوية لعلاج سرطان البروستاتا، ويقول الباحثون أنه من المحتمل أن تكون عدة سنوات قبل أن يصبح العلاج متاح على نطاق واسع.

7 أسباب لاحمرار العينين يجب أن تعرفها

يعاني كثيرون من احمرار العينين بشكل مؤقت أو مزمن لأسباب عديدة، الأمر الذي يعد محرجاً في بعض الأحيان خاصة أثناء مقابلات التوظيف.

ومن منطلق أن أول ما يقع النظر عليه عند لقاء أي شخص هو عينيه، يجب علينا المحافظة عليها حتى لا نبدو في حالة صحية سيئة.

ووفق موقع "بولد سكاي" المعني بالصحة، فهناك 7 أسباب مفاجئة لاحمرار العينين، عليك بتجنبها قدر المستطاع إذا أردت أن تبدو دائماً بمظهر صحي ولائق، وهي كالآتي:

1- عدم الرمش:
التركيز أثناء العمل والتحديق في شاشة الكمبيوتر أو عند استخدام الهاتف المحمول، الأمر الذي يترتب عليه عدم الرمش بالعينين مما يسبب جفافها وينتج عنه احتقان العينين واحمرارها.

2- الحساسية:
تتسبب الحساسية الموسمية أيضاً في احمرار العينين، نتيجة انتشار بعض مسببات الحساسية في الجو مثل حبوب اللقاح التي تؤدي إلى التهاب الأوعية الدموية في العينين.

3- بعض الأدوية:
المضادات الحيوية والمهدئات يمكن أن تسبب جفاف العينين، مما يتسبب في احتقانها.

4- المشروبات الكحولية:
تناول المشروبات الكحولية يتسبب في تمدد الأوعية الدموية بالجسم ما يجعلها تحتقن، الأمر الذي يضر بوضوح في العينين.

5- التدخين:
يؤدي التدخين إلى جفاف العينين، كما يؤدي إلى التهاب الأوعية الدموية ما يظهر على هيئة احمرار بالعينين، وينطبق هذا أيضاً في حالات التدخين السلبي.

6- السباحة:
يتعرض كثير من الأشخاص إلى احمرار العينين بعد السباحة سواء في البحر بسبب ملوحة مياهه، أو في حمامات السباحة بسبب الكلور الأمر الذي ينتج عنه تهيج في العينين واحمرار شديد فيها.

7- الإجهاد:
القلق والإجهاد يسببان احمرار العين، وذلك لأن التوتر يزيد من تدفق الدم إلى الدماغ الأمر الذي يؤثر على الأعصاب البصرية ويؤدي إلى احتقان العينين.

العربية.نت

الاستخدام المطول للبعض المسكنات مرتبطة فقدان السمع لدى النساء

تأليف الدكتوراه كاثرين بادوك
خطر فقدان السمع ويبدو أن ارتفاع طفيف في النساء الذين يستخدمون عقار اسيتامينوفين أو غير الستيرويدية المضادة للالتهابات - مثل الأيبوبروفين - لمدة 6 سنوات أو أكثر، مقارنة مع نظرائهم الذين يستخدمون هذه المسكنات لمدة سنة أو أقل.
الباحثون يأتون إلى هذه النتيجة في دراسة نشرت في المجلة الأمريكية لعلم الأوبئة، التي يقومون بتحليل الروابط بين مدة مسكن أو استخدام مسكن وفقدان السمع الذاتي التي أعلن عنها في مجموعة كبيرة من النساء في الولايات المتحدة.

مؤلف كبار غاري كورهان، أستاذ كلية الطب بجامعة هارفارد والطبيب في شعبة تشانينج الطب الشبكة في بريجهام ومستشفى النساء في بوسطن، MA، يقول:

"على الرغم من أن حجم عرضة للفقدان السمع مع استخدام مسكن كان متواضعا، نظرا لمدى عادة تستخدم هذه الأدوية، وحتى زيادة طفيفة في خطر يمكن أن تكون لها آثار صحية مهمة."

في الولايات المتحدة، واستخدام المسكنات مثل الأسبرين والعقاقير المضادة للالتهابات (المسكنات) مهم وأكثر انتشارا مما كان عليه قبل 2 عقود.

في عام 2010، استغرق حوالي 43 مليون من البالغين في الولايات المتحدة (19 في المئة) الأسبرين بانتظام، وأكثر من 29 مليون دولار (12.1 في المئة) كانت المستخدمين العاديين من المسكنات. هذه الأرقام أعلى بكثير، في 57 و 41 في المئة، على التوالي، مما كانت عليه في عام 2005.

ما يصل إلى ثلثي النساء في الولايات المتحدة الذين تزيد أعمارهم على 60 تقرير قدر من فقدان السمع. وجود في السابق ذكرت وجود صلة بين استخدام المسكنات وزيادة خطر فقدان السمع لدى الرجال، فقد قرر الباحثون أن ينظر إلى النساء والتركيز على مدة الاستخدام مسكن للألم.

النتائج تدعم مجموعة متزايدة من الأدلة
للتحليل الجديد، استخدم الباحثون بيانات عن 55850 امرأة المسجلين في دراسة لصحة الممرضات "، واحدة من أكبر وأطول التحقيقات الجارية في صحة النساء الولايات المتحدة.
وقام الباحثون بتحليل العلاقة بين فقدان السمع المبلغ عنها ذاتيا النسائية واستخدامها من ايبوبروفين، اسيتامينوفين، والاسبرين.

وأظهرت النتائج أن الاستخدام المطول (6 دائم سنوات أو أكثر) من ايبوبروفين وأسيتامينوفين كان مرتبطا الخطر النسبي أعلى قليلا من فقدان السمع، في 10 في المئة و 9 في المئة، على التوالي، في النساء.

كانت المخاطر أعلى بالنسبة إلى النساء اللواتي لم تستخدم المسكنات لأكثر من عام.

ومع ذلك، لم يتم العثور على مثل هذه الصلة لاستخدام الأسبرين الجرعة المعتادة. وأشار الباحثون إلى أن فقدان السمع هو أحد الآثار الجانبية المعروفة لاستخدام الأسبرين بجرعات عالية، ولكن أصبحت هذه الجرعات أقل شيوعا بكثير في العقود الأخيرة (2).

هذه النتائج تدعم مجموعة متزايدة من الأدلة تربط بين استخدام المسكنات أو اسيتامينوفين مع فقدان السمع، على الرغم من أن التفسير البيولوجي الأساسي غير معروف.

يقول البروفيسور كورهان ذلك، ينبغي أن تكون العلاقة السببية، فإن هذا يعني أن حوالي 16.2 في المئة من فقدان السمع تحدث في النساء انهم درسوا قد يكون عائدا لاستخدامها من الإيبوبروفين أو الأسيتامينوفين.

هو وزملاؤه يحثون على توخي الحذر في استخدام النتائج التي توصلوا إليها. اقتصرت الدراسة على لفيف من أساسا البيضاء والمسنات. ويقولون ان هناك حاجة لدراسات لمجموعات أكبر بما في ذلك الشعوب الأخرى من أجل فهم صحيح للعلاقة بين استخدام مسكن للألم وفقدان السمع.

"فقدان السمع أمر شائع للغاية في الولايات المتحدة ويمكن أن يكون لها تأثير عميق على نوعية الحياة. العثور عوامل الاختطار التي يمكن أن تساعدنا على تحديد السبل لمخاطر أقل قبل فقدان السمع يبدأ والتقدم البطيء في تلك يعانون من فقدان السمع."

البروفيسور غاري كورهان

الصيام يمكن أن تساعد في علاج سرطان الدم في مرحلة الطفولة الأكثر شيوعا

كتبه هونر وايتمان
الصوم المتقطع قد يساعد في مكافحة النوع الاكثر شيوعا من سرطان الدم في مرحلة الطفولة - سرطان الدم الليمفاوي الحاد - وفقا لبحث جديد نشر في مجلة الطب الطبيعة.
سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)، وتسمى أيضا سرطان الدم الليمفاوي الحاد، هو السرطان الذي يبدأ في الإصدارات غير ناضجة من خلايا الدم البيضاء في نخاع العظم، ودعا الخلايا الليمفاوية.
هناك نوعان من ALL: B خلية ALL، الذي يبدأ في الخلايا الليمفاوية B (خلايا B)، والخلايا التائية ALL، الذي يبدأ في الخلايا اللمفية تي (خلايا تي).

ALL توقف الخلايا البائية والخلايا التائية من النضج. ونتيجة لذلك، فإن أعدادا كبيرة من غير ناضجة، وصدر خلايا اللوكيميا إلى مجرى الدم، تفوق عدد الخلايا السليمة الدم البيضاء وخلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية.

انخفاض خلايا الدم البيضاء صحية يجعل المريض عرضة للإصابة، في حين أن انخفاض مستويات الصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء يمكن أن يؤدي إلى نزيف غير عادي وفقر الدم. وتشمل علامات وأعراض أخرى ALL التعب، وفقدان الشهية والحمى والألم الصدري، والعظام أو المفاصل.

وفقا لجمعية السرطان الأمريكية، ALL هو الشكل الأكثر شيوعا من سرطان الدم في مرحلة الطفولة، وهو ما يمثل حوالي 3 في 4 حالات سرطان الدم لدى الأطفال.

العلاج الكيميائي هو العلاج الأساسي للأطفال مع ALL، وأكثر من 95 في المئة من الأطفال على تحقيق مغفرة بعد 1 شهر العلاج الكيميائي - أي أنها لا تظهر أي علامات سرطان الدم في نخاع العظام بعد نظام مكثف العلاج الكيميائي المخدرات.

ومع ذلك، هذا لا يعني دائما السرطان قد ولت إلى غير رجعة. يعود المرض لحوالي 15-20٪ من الأطفال الذين يتم علاجهم للجميع.

في الدراسة الجديدة، الدكتورة المشرفة على الدراسة تشنغتشنغ تشانغ، أستاذ مشارك في علم وظائف الأعضاء في جامعة تكساس جنوب غربي (UT جنوب غربي) المركز الطبي، والزملاء تشير الصيام يمكن أن يكون العلاج الممكنة للطفولة ALL.

الصوم المتقطع مسح الخلايا السرطانية، وزيادة البقاء على قيد الحياة من جميع الفئران
وأشار الباحثون إلى أن الدراسات السابقة قد أشارت الصيام يمكن أن تعزز التأثيرات المضادة للسرطان من العلاج الكيميائي. ومع ذلك، فإن الآليات الكامنة وراء هذا الارتباط غير واضح.

وبالنسبة لدراستهم، مجموعة الدكتور تشانغ وزملاؤه إلى الحصول على فهم أفضل لكيفية تأثير الصيام الخلايا السرطانية في عدة نماذج الماوس للجميع.

وكانت الفئران الخاضعة للأي قيود الغذائية أو الرضاعة الطبيعية. لمراقبة استجابة الخلايا السرطانية لكل النمط الغذائي، والباحثين "علامة" الخلايا السرطانية القوارض مع البروتينات الفلورية الخضراء أو الصفراء.

حدد الباحثون واحد نظام تقييد الغذائية التي ظهرت لقتل خلايا سرطان الدم ووقف تطوير كل ALL فرعية.

"لافت للنظر، وجدنا أن في نماذج من كل شيء، وهو نظام يتكون من ست دورات من 1 يوم من الصيام تليها 1 يوم إطعام تطور مرض السرطان تحول دون تماما"، ويوضح الدكتور تشانغ.

بعد 7 أسابيع، وجد الباحثون أن الفئران التي تلت كان نظام الصيام تقريبا أي خلايا سرطان الدم للكشف في نخاع العظام والطحال - الجهاز بتصفية الدم - في حين تم العثور على حوالي 68 في المئة من الخلايا لتكون سرطانية في الفئران غير الصيام .

"على الرغم من أن سرطانية في البداية، ظهرت بعض الخلايا الفلورسنت التي بقيت في الفئران صام بعد 7 أسابيع على التصرف مثل الخلايا الطبيعية. الفئران في المجموعة نموذج ALL التي أكلت عادة توفي بعد 59 يوما، في حين نجا 75 في المئة من الفئران صام أكثر من 120 أيام دون علامات سرطان الدم ".

الدكتور تشنغتشنغ تشانغ

ما هو أكثر من ذلك، وجد الفريق أن الطحال والغدد الليمفاوية من الفئران التي خضعت للصوم المتقطع كانت مماثلة في الحجم لتلك الفئران العادية.

واختبر الباحثون أيضا آثار الصيام على نماذج الماوس من سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) - وهو نوع من سرطان الدم هو أكثر شيوعا في البالغين - إلا أنها وجدت لم يكن لها تأثير.
الصيام يزيد نشاط مستقبلات هرمون الليبتين
ووفقا للباحثين، والصوم يقلل مستويات هرمون يسمى هرمون الليبتين - المعروفة باسم "هرمون الشبع" لأنه ينظم الشهية. وقد أظهرت دراسات سابقة أن المرضى الذين يعانون من كل شيء، وانخفض نشاط مستقبلات هرمون الليبتين.

مع هذا في الاعتبار، قررت الدكتور تشانغ وفريق لمراقبة مستويات هرمون الليبتين ونشاط مستقبلات هرمون الليبتين في نماذج الفئران.

كما هو متوقع، حدد الباحثون خفض نشاط مستقبلات هرمون الليبتين في الفئران مع جميع. ومع ذلك، وجدوا أن هذا النشاط زاد في الفئران عرضة للصوم المتقطع.

"لقد وجدنا أن الصوم انخفضت مستويات هرمون الليبتين المتداولة في مجرى الدم، وكذلك انخفضت مستويات هرمون الليبتين في نخاع العظام"، ويوضح الدكتور تشانغ.

"أصبحت هذه الآثار أكثر وضوحا مع دورات متكررة من الصيام"، كما يضيف. "بعد الصوم، والمعدل الذي مستويات هرمون الليبتين استعادت يبدو أن تتوافق مع المعدل الذي تم مسح السرطانية جميع الخلايا من الدم".

ويشير الباحثون إلى أن نماذج الماوس لمكافحة غسل الأموال لديها بالفعل نشاط مستقبلات هرمون الليبتين أعلى، وكان هذا النشاط لم يتأثر بالصوم انقطاعا. هذا، كما يقولون، قد يفسر لماذا الصوم ليس له أي تأثير على هذا النوع من سرطان الدم.

وبشكل عام، يعتقد المؤلفون تشير أبحاثهم طريقا ممكنا التي الصوم قد تمنع تطور وتقدم جميع.

"هذه الدراسة باستخدام نماذج الماوس إلى أن آثار الصيام على سرطان الدم هي التي تعتمد على نوع ويوفر منصة لتحديد أهداف جديدة لعلاج سرطان الدم. ونحن أيضا التعرف على آلية مسؤولة عن استجابة مختلفة للعلاج الصيام".

الدكتور تشنغتشنغ تشانغ

في البحوث المستقبلية، يخطط الفريق للبحث عن استراتيجيات محاكاة الصيام التي يمكن أن وقف جميع التنمية.

لأن الدراسة اختبار فقط الصوم - لا المخدرات - ويعتقد الباحثون أنه من الممكن أن تقدم إلى تجارب اكلينيكية على البشر قد يكون أسرع.

الحساسية أثناء الحمل ترتبط مع مرض التوحد، ADHD

كتبه تيم نيومان
على الرغم من ثروة من البحوث وكيف ولماذا تظهر التوحد واضطرابات النمو العصبي الأخرى لا يزال مجهولا. والبحث جار عن أي العوامل التي يمكن أن تسهم في هذه الحالات النفسية. وتركز دراسة حديثة حول الحساسية الأمومة.
بالفعل، تم رسم خطوط بين الحساسية واضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة (ADHD) والتوحد.

وبالمثل، ومن المعروف أن الروابط قائمة بين التهاب ومخاطر مرض انفصام الشخصية، ADHD، والتوحد.

ومع ذلك، على الرغم من أن هذه الاتصالات قد لمحت والآليات الخلوية التي تقوم عليها غير مفهومة. كيف الاستجابات الالتهابية والمناعية تؤثر الإدراك والسلوك؟

بحث قدم في الآونة الأخيرة في علم الأعصاب 2016 - الاجتماع السنوي لجمعية علم الأعصاب في سان دييغو، كاليفورنيا - يضيف قطعة أخرى لهذا اللغز غير عملي. وقد قاد الدراسة من قبل كاثرين لينز، أستاذ مساعد في علم النفس في جامعة ولاية أوهايو.

التوحد هو ثلاث أو أربع مرات أكثر شيوعا في الذكور أكثر من الإناث. لينز وزملاؤه مجموعة من التحقيق في هذا الاختلاف بين الجنسين في الفئران.

تحقيقا لهذه الغاية، وفريق توعية أولا إناث الفئران لبروتين البيض الأبيض، ألبومين البيض، قبل أن تحولهم حاملا. خمسة عشر يوما في الحمل، وعرضت الفئران مع المادة المسببة للحساسية لتحريك استجابة مناعية.

"نحن مهتمون حقا في معرفة عوامل غير معروفة في الاضطرابات النفسية والفروق بين الذكور والإناث نمو الدماغ من حيث صلته التوحد، ADHD، وغيرها من الاضطرابات."

كاثرين لينز

التغيرات المناعية في الفئران الوليدة
بمجرد أن تم توعيتهم، وتجارب فريق تصميم لقياس ما إذا كانت الاستجابة المناعية للأم إجراء تغييرات ملموسة في الجراء. أولا، تم قياس مستويات وأنواع من الخلايا المناعية في أدمغة تطوير فأر.

ثانيا، تم قياس الاختلافات السلوكية في الفئران الوليدة مرة واحدة ولدوا، مثل قدرتهم على التعلم والسلوك للقلق مثل، والمستويات العامة نشاطها.

وأخيرا، لينز وفريقها فحص كثافة العمود الفقري شجيري في أدمغة الجرو - ونقاط اتصال متشابك بين الخلايا العصبية في القشرة الأمامية للفأر. العمود الفقري شجيري مهمة في مجال الاتصالات على المستوى الخلوي داخل الدماغ. عدد من الاضطرابات المعرفية تظهر تشوهات في أعداد العمود الفقري شجيري ومستوى نضجها.

ووجد الفريق أن الفئران الذين تعرضوا لمسببات الحساسية الأمهات كان لديها زيادة في خلايا مناعية معينة في الدماغ - دعت الخلايا البدينة. كما اظهرت انخفاضا في نوع آخر من الخلايا المناعية - الخلايا الدبقية الصغيرة. وكانت هذه الاختلافات هي نفسها في كلا الجنسين.

واعتبر تغيير آخر ملحوظ في سلوكهم. كان نسل الأمهات الحساسية "مفرط وأظهر أقل السلوك للقلق مثل. وتقول لينز: "الفئران الشابة تشارك في اللعب الاجتماعي والذكور هم أكثر الخام وتعثر، وعادة ما تلعب أكثر بكثير من الإناث". ومع ذلك، تم العثور على الذكور في المجموعة حساسية من الخشونة مع أقرانهم أقل بكثير.

كما يشرح لينز: "إن الذكور الذين يولدون لأمهات المعرضة للحساسية بدت أشبه الإناث كانت محفوظة كانوا أكثر اجتماعيا كانوا مفرط حقا ولكن فض الاشتباك اجتماعيا وهذا يشبه قليلا ADHD..."

المرونة العقلية تعديلها من قبل التحدي المناعي
وشوهدت الخلافات أيضا عندما ننظر إلى المرونة العقلية من الفئران. أولئك الذين ولدوا لأمهات الحساسية كافح أكثر عندما تحدى.

اختبر فريق الفئران عن طريق إخفاء تشيريوس في أواني التيراكوتا. للعثور على علاج، كان عليهم أن تتبع القواعد و، في كل مرة، فإن الباحثين قرص النظام، واختبار المرونة الجرو العقلية. في بعض الأحيان قد تكون مشمولة في الأواني في الصنفرة، وأحيانا أخرى من المخمل. الفئران اللازمة لتكون قابلة للتكيف مع كشف الجائزة.

كل من الفئران في المجموعة حساسية، بغض النظر عن الجنس، تكافح من أجل التكيف مع التجارب المختلفة. ومع ذلك، تم العثور على الذكور في المجموعة حساسية للنضال أكثر من الإناث.

لقد تم الكشف عن اختلافات أخرى عندما تم تحليل البيانات من العمود الفقري شجيري. تمتعت الفئران الذكور التي ولدت من الأمهات المعرضة للحساسية انخفاض في العدد، في حين كان للإناث من مجموعة حساسية زيادة في العدد.

"هذا دليل على أن تعرض الجنين للحساسية يغير نمو الدماغ ووظيفته والتي يمكن أن تكون عاملا عن تقديره تحت في تطوير الاضطرابات العصبية النمائية."

كاثرين لينز

وإجراء المزيد من الدراسات، وبطبيعة الحال، يكون من الضروري لتجسيد هذه النتائج. ومع ذلك، فهي مثيرة للاهتمام إضافة إلى المعرفة الحالية. العلاقة بين جهاز المناعة، والعجز المعرفي يبدو صلبا. التحدي القادم سيتم تحويل هذه المعرفة إلى العلاجات والمنع.

ايبوبروفين يمكن أن يقلل من خطر المدخنين للوفاة من سرطان الرئة

كتبه هورنو وايتمان
الإيبوبروفين هو دواء يستخدم عادة للحد من الألم والالتهاب، ولكن تشير دراسة جديدة الى فوائده لا تتوقف عند هذا الحد. وقد وجد الباحثون أن العقار قد يقلل أيضا من خطر الوفاة من سرطان الرئة لدى المدخنين الحاليين والسابقين.
الباحث المشارك في الدراسة الدكتور ماريسا بيتوني، من جامعة ولاية أوهايو، وزملاؤه قدمت مؤخرا نتائجهم في المؤتمر العالمي 17 IASLC على سرطان الرئة (WCLC) في فيينا، النمسا.

سرطان الرئة هو واحد من أكثر أنواع السرطان انتشارا في الولايات المتحدة، وهو ما يمثل نحو 14 في المئة من حالات السرطان الجديدة.

هذا العام، وتشير التقديرات إلى أنه سيتم تشخيص حوالي 224390 شخص في الولايات المتحدة يعانون من سرطان الرئة، وسوف أكثر من 158000 أمريكي يموتون من هذا المرض، مما يجعلها السبب الرئيسي لوفيات السرطان في كل من الرجال والنساء.

التدخين هو السبب الرئيسي لسرطان الرئة، ويرتبط مع حوالي 80-90٪ من حالات سرطان الرئة في الولايات المتحدة

وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، والناس الذين يدخنون هم 15-30 مرات أكثر عرضة للإصابة بسرطان الرئة أو يموت من المرض من غير المدخنين.

وقد أظهرت دراسات سابقة أن الالتهاب المزمن يرتبط بزيادة خطر الإصابة بسرطان الرئة. منذ الإيبوبروفين هو الدواء الذي يقلل من الالتهاب، والدكتور بيتوني والزملاء الواردة للتحقيق في ما إذا كان الدواء قد يفيد الأشخاص الذين لديهم تاريخ من التدخين

انخفاض ايبوبروفين خطر الموت بسرطان الرئة بنسبة 48 في المئة
للوصول إلى النتائج التي توصلوا إليها، وحلل فريق البحث بيانات من 10735 من البالغين الذين كانوا جزءا من مسح ثالثا الوطنية للصحة والتغذية فحص (المسوح الثالث)، الالتحاق بين 1988-1994.
جمعت وضع المواضيع 'التدخين، واستخدام الايبوبروفين وغيرها من العقاقير المضادة للالتهابات (المسكنات)، ومعلومات عن عوامل نمط الحياة الأخرى في الأساس الدراسة.

وبمتابعة المشاركين لمدة متوسطها 18 عاما، وحددوا الباحثون حالة وفيات قضية محددة وذلك باستخدام بيانات من مؤشر الموت الوطنية حتى عام 2006.

واستخدم الباحثون كوكس نماذج مخاطر النسبية الانحدار لتقدير كيفية استخدام الأدوية المضادة للالتهاب وارتبط مع خطر الموت بسرطان الرئة.

خلال فترة المتابعة، 269 من المشاركين مات من سرطان الرئة، من بينهم 252 لديهم تاريخ من التدخين.

ونظرا لأن الغالبية العظمى من حالات سرطان الرئة بين المدخنين الماضي أو الحالي، أيضا حساب فريق آثار مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية في عينة أخرى من 5882 من البالغين الذين لديهم تاريخ من التدخين.

وعموما، وجد الفريق أن المدخنين السابقين أو الحاليين الذين كانت ايبوبروفين تستخدم بانتظام 48 في المئة أقل عرضة للوفاة من سرطان الرئة من أولئك الذين لم يستخدموا هذا الدواء.

العلاقة بين خطر الموت بسرطان الرئة واستخدام الأسبرين - NSAID مشترك آخر - لا يعتد به إحصائيا، تقرير المؤلفين.

الإقلاع عن التدخين واتباع نمط حياة صحي يبقى أفضل السبل لخفض خطر الاصابة بسرطان الرئة. ومع ذلك، الدكتور بيتوني وزملاؤه يعتقدون ان نتائجهم تشير استخدام ايبوبروفين منتظم قد تكون ذات قيمة بالنسبة لبعض الناس.

"هذه النتائج تشير إلى أن الاستخدام المنتظم للبعض المسكنات قد تكون مفيدة بالنسبة للمجموعات الفرعية المعرضة للخطر من المدخنين باعتباره استراتيجية لمنع سرطان الرئة."

الدكتور ماريسا بيتوني

نقل الجنين(طفل الانابيب): ما تحتاج إلى معرفته

كتبه: جون جونسون
نقل الأجنة المخصبة إلى رحم المرأة هو جزء مهم من في المختبر عملية الإخصاب.

هناك بعض الأشياء التي يمكن توقعه خلال عملية نقل الأجنة، وكذلك بعض المخاطر والاحتياطات للنظر فيها. يأخذ هذا المقال نظرة على كيفية عمل هذه العملية، والذين يمكن أن تستفيد من عمليات نقل الأجنة.

محتويات هذا المقال:
ما هو نقل الأجنة؟
ما يمكن توقعه قبل وأثناء وبعد نقل الأجنة؟
أنواع من نقل الأجنة؟
المخاطر والاحتياطات من عمليات نقل الأجنة؟
ما هو نقل الأجنة؟
نقل الأجنة هو الجزء الأخير من المختبر العملية في الإخصاب (التلقيح الصناعي). خلال عملية التلقيح الاصطناعي، وتستخدم الأدوية الخصوبة لتحفيز المبيضين في إطلاق البويضات السليمة.

ثم تتم إزالة هذه البويضات من المبايض المرأة وتلقيحها في المختبر. مرة واحدة وقد ضرب البويضات المخصبة، يتم نقل الأجنة إلى رحم المرأة. للحمل أن تبدأ، يجب أن الجنين ثم تعلق نفسها على جدار رحمها أو الرحم.

متى تكون هناك حاجة نقل الأجنة؟
هناك حاجة إلى التلقيح الاصطناعي ونقل الأجنة في حالات الإخصاب الطبيعي ليس خيارا أو لديه صعوبة في الحدوث. هناك أسباب كثيرة لنقل الأجنة، بما في ذلك:

اضطرابات التبويض: إذا كان التبويض غير نادرة، هي أقل البيض المتاحة للإخصاب ناجحة.
الأضرار التي لحقت قناة فالوب: أنابيب فالوب هي ممر من خلالها السفر الأجنة لتصل الرحم. إذا الأنابيب تتلف أو ندوب، فمن الصعب على البيض المخصب للوصول بأمان الرحم.
بطانة الرحم: عندما الأنسجة من يزرع الرحم وتنمو خارج الرحم. وهذا يمكن أن يؤثر على الطريقة التي يعمل بها الجهاز التناسلي للأنثى.
فشل المبيض المبكر: في حالة فشل المبايض، فإنها لا تنتج كميات طبيعية من هرمون الاستروجين أو إطلاق البيض بانتظام.
الأورام الليفية الرحمية: الأورام الليفية صغيرة، والأورام الحميدة على جدران الرحم. ويمكن أن تتداخل مع قدرة البويضة لزرع نفسها في الرحم، ومنع الحمل.
الاضطرابات الوراثية: من المعروف أن بعض الاضطرابات الوراثية لمنع الحمل من الحدوث.
إنتاج الحيوانات المنوية ضعاف: في الرجال، وانخفاض إنتاج الحيوانات المنوية، حركة الفقيرة من الحيوانات المنوية، والأضرار التي لحقت الخصيتين، أو تشوهات السائل المنوي كلها أسباب قد تفشل الإخصاب الطبيعي.
أي شخص الذين تم تشخيص هذه الظروف قد تنظر في التلقيح الاصطناعي ونقل الأجنة خيارا.

ما يمكن توقعه قبل وأثناء وبعد نقل الأجنة؟
قبل حوالي 2 أو 3 أيام من نقل الأجنة، والطبيب سوف يختار أفضل البيض لنقلها إلى الرحم.

هناك العديد من العمليات المتاحة للمساعدة في الاختيار، وعلى الرغم من الأساليب غير الغازية مثل التنميط metabolomic أصبحوا المفضلة. التنميط Metabolomic هو عملية اختيار البيض أكثر فائدة على أساس عدد من العوامل المختلفة. وهذا يحد من الحاجة إلى إجراءات الغازية ويزيد من عدد البويضات مفيدة.

وبعد ذلك يتم إخصاب هذه البويضات في المختبر وترك للثقافة لمدة 1-2 أيام. إذا ظهرت العديد من الأجنة ذات نوعية جيدة، تلك التي لن يتم تحويلها يمكن تجميد.

عملية لنقل الأجنة
عملية نقل الأجنة مشابهة لعملية لمسحة عنق الرحم. سيقوم الطبيب بإدخال منظار داخل مهبل المرأة للحفاظ على جدران المهبل مفتوحة.

باستخدام الموجات فوق الصوتية للتأكد من دقتها، والطبيب سوف ثم تمرير قسطرة من خلال عنق الرحم إلى الرحم. من هناك، يتم تمرير الأجنة من خلال أنبوب وفي الرحم.

هذه العملية هي عادة خالية من الألم، ونادرا ما تتطلب أي المهدئات. قد يشعر بعض النساء عدم الراحة نتيجة وجود منظار إدراج أو من وجود المثانة الممتلئة كحد أقصى، وهو مطلوب لالموجات فوق الصوتية. عملية قصيرة، والمثانة يمكن أن يتم تفريغ فورا بعد.

بعد نقل الأجنة
الطبيب قد يوصي الكثير من الراحة بعد العملية. هذا قد يساعد في التأكد من أن الجنين العصي لجدار الرحم، مما قد يؤدي إلى الحمل.

موعد للمتابعة في وقت لاحق 2 أسابيع لمعرفة ما اذا كان الجنين قد زرعها سوف تظهر إذا كان النقل الناجح.

بعد العملية، يمكن للمرأة تجربة بعض التشنج، والنفخ، والإفرازات المهبلية.

أنواع من نقل الأجنة
من أجل استخراج وتخصيب البيض خلال عملية التلقيح الاصطناعي، والأطباء عادة تتبع نفس العملية في كل مرة. وبمجرد حدوث الإخصاب، وهناك عدد قليل من الخيارات المختلفة المتاحة لنقل الأجنة:

الطازج نقل الأجنة: بمجرد المخصبة البيض، فهي مثقف لمدة 1-2 أيام. ويتم اختيار أفضل البيض لنقل مباشرة إلى رحم المرأة.

المجمدة نقل الأجنة: أي الأجنة السليمة التي لم تستخدم في نقل الأول يمكن تجميد وتخزينها لاستخدامها في المستقبل. ويمكن إذابة ونقلها إلى الرحم.

الكيسة نقل الجنين: إذا كان العديد من الأجنة السليمة تتطور بعد الإخصاب، قد يوصي الأطباء أن المرأة الانتظار لمعرفة ما اذا تطور الأجنة في الكيسات الأريمية. وفقا لدراسة نشرت في المجلة الهندية في الممارسة السريرية، ونقل الكيسة الجنين لديه نسبة النجاح أعلى من نقل الأجنة القياسية في اليوم 3.
ساعد الفقس (ه): وجدت دراسة في الإنجابية الطب الحيوي على الانترنت أن عملية الفقس ساعد - إضعاف الطبقة الخارجية للجنين قبل أن يتم نقله إلى الرحم - لا يحسن معدلات الحمل وزرع في النساء الذين يعانون من أجنة طازجة نقل. ولاحظ الباحثون، مع ذلك، أن النساء اللواتي يخضعن لالأجنة المجمدة مزروع لا تستفيد من وجود الأجنة التي تعالج بهذه الطريقة.

كم عدد الأجنة يتم نقلها؟
لا تزال هناك خلافات في الممارسة لعدد الأجنة يتم نقلها إلى رحم المرأة. في كثير من الحالات، يتم نقل واحد فقط الجنين المخصبة إلى الرحم، بينما يعتقد أطباء آخرون أن اثنين من الأجنة الملقحة تزيد من فرص نجاح الحمل.

وفقا للمبادئ التوجيهية التي وضعتها المجلة الدولية لأمراض النساء والتوليد، وعدد من الأجنة الطازجة على أن يتم تحويلها يختلف وفقا لعمر المرأة والتوقعات. في كثير من الحالات، وسوف تستخدم ما لا يزيد عن اثنين من الأجنة. وبالنسبة للنساء تحت سن 35 مع فرصة ممتازة للحمل، والأطباء النظر في استخدام جنين واحد فقط.

وأظهرت دراسة حديثة نشرت في الخصوبة والعقم أن نقل الأجنة واحد عند النساء أقل من 38 عاما من العمر يقلل من خطر ولادة التوائم، ولكن لا يبدو أن تؤثر على معدلات المواليد الحية. وهذا هو المهم أن نلاحظ، كما يوصي العديد من الأطباء باستخدام أجنة متعددة لضمان الحمل. يشير هذا البحث إلى أن الأجنة متعددة قد لا يكون ضروريا.

عندما تبدأ فرص المرأة للحمل إلى أن تكون منخفضة، قد الأطباء يختارون استخدام تقنية تسمى الحمل الثقيل نقل (فرقة العمل الرفيعة المستوى)، التي يتم فيها نقل ثلاثة أو أكثر من الأجنة إلى الرحم. وفقا لدراسة نشرت في الوقائع والمشاهدات والرؤية في طب النساء والتوليد، فرقة العمل الرفيعة المستوى ينبغي أن يوصى في المرضى الذين يعانون من النظرة الطبيعي الفقراء، كما أنه من المرجح أن زيادة معدلات الحمل إلى مستوى مقبول.

معدلات نجاح عمليات نقل الأجنة
معدل نجاح عمليات نقل الأجنة قد تختلف استنادا إلى أسلوب النقل المستخدمة.

وفقا لدراسة نشرت في المجلة الدولية للطب التناسلي، ليس هناك فرق إحصائي بين استخدام الأجنة الطازجة والمجمدة. كانت عمليات نقل الأجنة باستخدام أجنة طازجة نسبة الحمل 23٪، في حين كان الأجنة المجمدة معدل الحمل بنسبة 18 في المئة.

وأظهرت الدراسة أن الأجنة المجمدة يمكن أن تستخدم أيضا لنقل الجنين إضافية حيث لم يستطع الأجنة الطازجة. إذا كان فرصة للحمل منخفضة، قد الأطباء النظر في تجميد الأجنة إضافية لمحاولة ثانية في نقل الأجنة في وقت لاحق.

معدلات النجاح الفردية يمكن أن تختلف ويمكن أن تعتمد على سبب العقم والخلفيات العرقية، والاضطرابات الوراثية.

المخاطر والاحتياطات من عمليات نقل الأجنة
مخاطر نقل الأجنة نفسها منخفضة جدا. وهذه المخاطر تتعلق في معظمها إلى زيادة التحفيز الهرموني، مما تسبب في زيادة خطر مثل تجلط الدم يسد الأوعية الدموية.

ويمكن للمرأة أيضا تجربة النزيف، والتغيرات في بلدها المهبلية التفريغ، والالتهابات، ومضاعفات التخدير إذا تم استخدامه. خطر الإجهاض هو نفسه تقريبا كما هو الحال في الحمل الطبيعي.

أكبر خطر نقل الأجنة هو فرصة الحمل المتعدد. يحدث هذا عندما نعلق متعددة الأجنة منفصلة إلى الرحم. هذا قد يزيد من خطر ولادة جنين ميت والأطفال المولودين ذوي الإعاقة، وأكثر شيوعا في الحمل بسبب عمليات التلقيح الصناعي من الحمل الطبيعي.

تخلصوا من الكرش... السر في "الكمون" (منقول)

العربية.نت
يعرف الكمون بأنه من النباتات العشبية التي تستخدم في الكثير من الوصفات العلاجية للتغلب على عدد من المشاكل الصحية المختلفة، لكن هل تعلم أن هذا النوع من التوابل يمتلك قدرة فائقة في إنقاص الوزن وخاصة الكرش بشكل فعال في غضون 15-20 يوماً إذا تم تناوله بانتظام؟

ووفق ما جاء في موقع "بولدسكاي" المعني بالصحة، كشف بحث تم إجراؤه على 88 امرأة بدينة أن الكمون هو من المواد الفعّالة في فقدان الوزن، لأنه يساعد على حرق السعرات الحرارية، هذا بالإضافة إلى تميزه بالعديد من الفوائد، منها تقليل نسبة الكوليسترول، وتقليل فرص الإصابة بالنوبات القلبية، وتنشيط الذاكرة، وتعزيز مناعة الجسم، وعلاج الأنيميا (فقر الدم) وتحسين عملية الهضم.

وإليكم فيما يلي 4 طرق فعالة لاستخدام الكمون في إنقاص الوزن والتخلص من دهون البطن غير المرغوب فيها، وهي كالآتي:

1- مشروب الكمون
يتم تحضير مشروب الكمون عن طريق نقع ملعقتين من الكمون في الماء ليلة كاملة ثم غليه في الصباح، وإضافة نصف ليمونة للمشروب بعد تصفيته من الحبوب، ثم تناوله على معدة فارغة صباح كل يوم لمدة أسبوعين وستلاحظون الفرق.

2- مسحوق الكمون مع الزبادي
لإنقاص الوزن بفاعلية، يمكن مزج ملعقة من مسحوق الكمون مع 5 غرامات من الزبادي (الروب)، وتناوله بشكل يومي.

3- مشروب الكمون بالعسل
كما يمكن إذابة 3 غرامات من مسحوق الكمون في الماء وتناوله يومياً، بعد إضافة بضع قطرات من العسل للمشروب.

4- الكمون مع الليمون والزنجبيل
ومن الوصفات المذهلة أيضاً لإنقاص الوزن إضافة بذور الكمون لصحن من الخضراوات كوجبة عشاء، مع استخدام الليمون والزنجبيل المعروفين بقدرتهما الفائقة أيضاً في حرق الدهون.

ولتحضير هذه الوجبة السحرية في إنقاص الوزن، يتم سلق بعض الخضراوات في القليل من الماء ثم نثر بعض بذور الكمون عليها بعد تصفيتها، وإضافة بعض من عصير الليمون وشرائح الزنجبيل الطازجة.

حفنة من المكسرات يوميا تلغي خطر المرض والموت

كتبته: آنا سانديو
مع المحتوى الغني من الألياف والدهون المشبعة منخفضة، ومستويات عالية من المواد المضادة للاكسدة والمكسرات هي واحدة من أصح وأكثر المغذية والوجبات الخفيفة هناك. أظهرت دراسة جديدة أن فوائد صحية من المكسرات قد تكون أكثر واسعة النطاق مما نعتقد.
معبأة المكسرات مع القيمة الغذائية. غنية في الأحماض الدهنية غير المشبعة، والألياف، والفيتامينات، والمعادن، ومضادات الأكسدة المختلفة، وقد حصل المكسرات بقعة في فئة "سوبرفوود".

حتى الآن، وقد أظهرت الأبحاث استهلاك الجوز للحد من خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية والسكتة الدماغية، والسرطان، ولكن الأبحاث الجديدة تشير إلى الفوائد الصحية التي قد تمتد إلى ما وراء هذه الأمراض الخطيرة.

وحلل باحثون من كلية لندن الملكية في المملكة المتحدة والجامعة النرويجية للعلوم والتكنولوجيا في النرويج مجموعة من الدراسات الحالية وتعقب الارتباط بين تناول المكسرات ومخاطر الأمراض المختلفة.

وقد نشرت نتائج الدراسة في مجلة BMC الطب.

يتكون البحث من التحليل التلوي من 29 دراسات القائمة من مختلف أنحاء العالم، بما في ذلك أوروبا وآسيا وأستراليا.

واستخدم الباحثون قواعد بيانات البحوث الطبية PubMed وEMBASE للبحث عن الدراسات المستقبلية من استهلاك الجوز وخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، ومجموع حالات السرطان، ومعدلات وفيات جميع الأسباب، وتسبب محددة معدلات وفيات المنشورة حتى 19 يوليو 2016.

وشمل التحليل 819448 المشاركين، وشملت أكثر من 12300 حالة من حالات مرض القلب التاجي، وأكثر من 9200 حالة من حالات السكتة الدماغية، وأكثر من 18600 حالة من حالات الأمراض القلبية الوعائية، وحول 18،400 حالة سرطان.

وتناولت الدراسة العلاقة بين استهلاك الجوز وفيات من بين مجموعة متنوعة من الأسباب، مثل أمراض الجهاز التنفسي، ومرض السكري، وأمراض الاعصاب والأمراض المعدية، وأمراض الكلى.

اشتمل البحث على جميع أنواع المكسرات - بما في ذلك البندق، الجوز، الكاجو، الجوز المكاديميا، والصنوبر، وكذلك الفول السوداني، والتي هي في الواقع البقوليات.

حفنة من المكسرات يوميا يكفي لخفض مخاطر الإصابة بأمراض مختلفة
تستهلك حفنة من المكسرات يوميا كان مرتبطا مع انخفاض عام 22 في المئة في خطر من كل أسباب الوفاة.

وكشف التحليل أن ما لا يزيد عن 20 غراما في اليوم - أي ما يعادل حفنة - يمكن أن تقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية بنسبة تقارب 30 في المئة، وخطر الأمراض القلبية الوعائية بنسبة 21 في المئة، وخطر من جميع حالات السرطان بنسبة 15 في المئة.

وتبين أن خطر الإصابة بأمراض الجهاز التنفسي إلى انخفاض بنسبة أكثر من النصف، في 52 في المئة.

تناول حفنة من المكسرات وانخفضت أيضا كل يوم من خطر الإصابة بالسكري بنسبة 40٪ تقريبا ومخاطر الأمراض المعدية بنسبة 75 في المئة.

وبدا كل من الفول السوداني والبندق للحد من خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية والأمراض القلبية الوعائية، والوفيات، ولكن خفضت الفول السوداني الوحيد من خطر السكتة الدماغية. بالإضافة إلى ذلك، تم ربط فقط البندق إلى انخفاض خطر الاصابة بالسرطان.

وارتبط معظم الانخفاض في خطر مع كمية من حوالي 15-20 غرام في اليوم الواحد، وكان لاحظت أي خفض آخر إذا تم زيادة المدخول.

لذلك، يقترح الباحثون هناك حاجة إلى ما لا يقل عن 20 غراما من الاستفادة الكاملة من الخصائص الغذائية من المكسرات وتجنب الوفيات التي يمكن الوقاية منها:

"في ظل افتراض أن الجمعيات التي تمت ملاحظتها السببية قدرنا أن ما يقرب من 4.4 مليون حالة وفاة مبكرة في المناطق المشمولة، بما في ذلك أمريكا الشمالية والجنوبية وأوروبا وجنوب شرق آسيا وغرب المحيط الهادي، يمكن أن يعزى إلى تناول الجوز أقل من 20 غراما في اليوم الواحد ".
الكتاب يحذر، مع ذلك، أن مثل هذا التقدير يعتمد على افتراض أن هناك علاقة سببية بين تناول الجوز والنتائج الصحية. هذا التحليل لا يمكن أن توفر مثل هذه العلاقة السببية.

لماذا المكسرات هي جيدة بالنسبة لك
دراسة المؤلف الرئيسي Dagfinn AUNE، من كلية الصحة العامة في امبريال كوليدج لندن، ويوضح أهمية النتائج.

"لقد وجدنا تخفيض ثابت في خطر عبر العديد من الأمراض المختلفة"، كما يقول، "وهي إشارة قوية إلى أن هناك علاقة الحقيقية الكامنة بين استهلاك الجوز والنتائج الصحية المختلفة. انها تماما تأثير كبير لمثل هذه كمية صغيرة من الطعام ".

وهو ما يفسر أيضا كيف أن القيمة الغذائية من المكسرات قد تكون مسؤولة عن نتائج صحية إيجابية.

"المكسرات والفول السوداني على نسبة عالية من الألياف والمغنيسيوم، والدهون غير المشبعة - المواد الغذائية التي تعود بالفائدة على خفض احتمال الاصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والتي يمكن أن تقلل من مستويات الكوليسترول في الدم"، ويقول AUNE.

وقد أظهرت دراسات سابقة أيضا المكسرات أن تكون غنية بالمواد المضادة للأكسدة، مع حصة واحدة من الجوز توفير المزيد من المواد المضادة للاكسدة من الفواكه والخضروات مجتمعة.

وعرضت أيضا المكسرات لتحسين مقاومة الانسولين وخفض الالتهاب في المرضى الذين يعانون من متلازمة التمثيل الغذائي.

"بعض المكسرات، وخصوصا الجوز والمكسرات البقان على نسب مرتفعة من مضادات الأكسدة، والتي يمكن محاربة الاكسدة وربما يقلل من خطر الإصابة بسرطان"، كما يقول AUNE. "على الرغم من المكسرات على نسبة عالية جدا من الدهون، بل هي أيضا نسبة عالية من الألياف والبروتين، وهناك بعض الأدلة التي تشير إلى المكسرات قد تقلل من خطر الإصابة بالسمنة مع مرور الوقت."

السرطان: رؤى الجزيئية إلى تأثيرات مضادة للورم من علاجات مرض السكري

تأليف: الدكتوراه كاثرين بادوك
وقد كشف الباحثون آلية جزيئية لم تكن معروفة سابقا أن يعمل على مستوى الخلية للمساعدة في حماية الأنسجة الظهارية التي خطوط مختلفة تجاويف الجسم والأعضاء في الجسم. اكتشاف قد يساعد في تفسير لماذا يظهر دواء الميتفورمين المقررة على نطاق واسع للحفاظ على القدرة على حاجز الظهارية لدرء العدوى، ومقاومة الالتهابات، وقمع الأورام.
فريق - من جامعة كاليفورنيا في سان دييغو في كلية الطب - تقارير النتائج في دورية خدمة eLife.

دراسة تتعلق خلايا ظهارة، واحدة من أنواع الأنسجة الأربعة الرئيسية للجسم البشري - والبعض الآخر الضام، العضلات، والأنسجة العصبية. خطوط ظهارة مختلف تجاويف والأجهزة وتغطي الأسطح المسطحة.

وهناك سمة مشتركة لجميع ما يقرب من الخلايا تسمى قطبية - المنظمة غير المتماثلة للمكونات وشكل الداخلية.

من دون هذا "معرفة الطريقة التي تصل" ميزة، الخلايا الظهارية لا يمكن تنفيذ المهام المتخصصة، مثل الحفاظ على حاجز وقائي ضد السموم، والعوامل المسببة للمرض، ومسببات الالتهاب.

فقدان قطبية الخلايا الظهارية يمكن أن يسبب ثغرة في الحاجز الذي يؤدي إلى ضعف الجهاز وتطوير الأورام.

تحدد الدراسة الجديدة آلية لم تكن معروفة سابقا التي تساعد على تقوية هيكل ومنعطفات ضيقة بين الخلايا الظهارية حتى يتمكنوا من الحفاظ على الحاجز.

الميتفورمين ينشط-LKB1 AMPK الإجهاد القطبية الطريق
وقد أظهرت دراسات سابقة أن دواء الميتفورمين المقررة على نطاق واسع يساعد على الحفاظ على القدرة على حاجز الظهارية في مقاومة الضغوطات مثل التهاب، وتعفن الدم، وانخفاض الأكسجين (نقص الأكسجين)، والميكروبات الضارة. ويبدو أيضا لمساعدة حاجز قمع الأورام.

كشفت دراسات أخرى نشرت قبل نحو 10 عاما أيضا "الضغط القطبية" المسار الذي يتم تفعيلها إلا عندما تأتي الخلايا الظهارية تحت الضغط.

يتم تبديل المسار في حين دعا إنزيم AMPK - أن يحمي قطبية الخلوية تحت ظروف الإجهاد - يتم تشغيلها بواسطة جزيء الكابتة للورم يسمى LKB1.

مؤلف كبار Pradipta غوش، أستاذ في أقسام الطب والخلوية والطب الجزيئي، ويصف LKB1 بأنه "حسن النية الكابتة للورم،" الطفرات التي تم ربطها السرطان وفقدان الاستقطاب الخلية.

على مدى السنوات ال 10 الماضية، ظلت مسألة كيف يحافظ على LKB1-AMPK طريق الاستشعار الطاقة قطبية الخلية أثناء الإجهاد دون رد.

ومع ذلك، في هذه الأثناء، قد حان للضوء أن الميتفورمين - علاج خط المواجهة لمرض السكري من النوع 2 - هو منشط للمسار LKB1-AMPK.

أعمال الميتفورمين عبر GIV الفسفرة
في الدراسة الجديدة، التحقيق البروفيسور غوش وزملاؤه الآليات التي تشارك في تأثير الورم القمعية الميتفورمين على مسار LKB1-AMPK.

اكتشفوا أن الطريق يعتمد على المستجيب الرئيسي - جزيء اثار - من AMPK، بروتين يسمى GIV / Girdin.

GIV / Girdin هو نفسه تفعيلها من خلال عملية تسمى "phosphorylating" (إضافة الكيميائية للمجموعة الفوسفات).

استخدام الخلايا الظهارية الاستقطاب مثقف، أظهر الفريق الكثير من الأثر الإيجابي لالميتفورمين على AMPK حدث عن طريق phosphorylating GIV وتوجيهها إلى منعطفات ضيقة من الطبقة الظهارية.

في مجموعة أخرى من التجارب، وجد الباحثون أن الآثار المفيدة للميتفورمين تفعيل AMPK اختفت تقريبا في غياب GIV الفسفرة. وأدى ذلك أيضا في "المتسرب" حاجز الظهارية التي انهارت في نهاية المطاف.

وأخيرا، أظهر الباحثون أن أشكال متحولة من GIV وجدت في سرطان القولون التي تمنع الفسفرة من قبل AMPK أدت إلى نمو الخلايا السرطانية.

"باختصار، من خلال تحديد GIV / Girdin كطبقة أساسية في مسار التوتر القطبية لقد مقشر طبقة أخرى من البصل المثل. في هذه العملية، قمنا بتقديم رؤى جديدة في إجراءات حماية ظهارة وورم القمعية واحد من الأدوية التي توصف على نطاق واسع، الميتفورمين، والتي قد تكون مصدر إلهام لنظرة جديدة وتصميم أفضل الدراسات لإجراء تقييم كامل لفوائد هذا الدواء الرخيص نسبيا ".

البروفيسور برادبيت غوش

الحمر الجنيني: الأسباب والأعراض والعلاج (Erythroblastosis Fetalis)

كتبه: لوري سميث
الحمر جنيني، المعروف أيضا باسم فقر الدم الانحلالي، هو حالة طبية خطيرة ينتج غالبا من نوع دم الأم والجنين (ره عامل) عدم التوافق.

عامل RH هو البروتين الموروثة، وجدت على سطح خلايا الدم الحمراء. ليس الجميع لديه هذا البروتين.

إذا كان الشخص لديه بروتين، فهي ره إيجابية. أولئك الذين ليس لديهم بروتين ره هي ره سلبية.

ره عامل الإيجابية هي شائعة جدا. إذا امرأة ره سلبية والأب الذي هو ره تصور إيجابي للطفل، قد يكون الجنين ره إيجابية. هذا يمكن أن يؤدي إلى ره عدم التوافق ومضاعفات الحمل.

لا يتأثر عادة الحمل الأول، ولكن الحمل في المستقبل قد تتعرض للخطر.

محتويات هذا المقال:

عندما يمكن أن توافق تسبب مشاكل؟
أعراض جنيني الحمر
التشخيص والعلاج
منع جنيني الحمر
عندما يمكن أن توافق تسبب مشاكل؟
في بعض الأحيان، وتدفق الدم من الأم تختلط مع دم الجنين أثناء الحمل. حتى لو يتم خلط كميات صغيرة من دم الأم بدم الجنين، يمكن أن تنشأ مشاكل.
الدم يمكن خلط نتيجة ل:

المشيمة تصبح بعيدة عن الجدار للجدار الرحم أثناء الولادة
النزيف أثناء الحمل
تناوب اليدوي للطفل المؤخرة
الإجهاض
الحمل خارج الرحم
إجهاض
هبوط، صدمة حادة، أو اختبارات ما قبل الولادة الغازية.
اختبارات ما قبل الولادة، مثل أخذ العينات بزل السلى أو زغابة المشيمي، قد تضع الأم مع دم ره سلبية في خطر لخلط دمها الطفل ره إيجابية محتملة مع بلدها.

وإذا حدث ذلك، قد يحدث استجابة مناعية تعرف باسم ره التوعية في الأم.

وهذا يعني أن الأم لن تعترف خلايا ره إيجابية في المستقبل على أنها أجنبية، وسوف جهازها المناعي مهاجمتهم.

جسدها سوف تنتج الأجسام المضادة لمحاربة التعرض مستقبلا لعامل ريسيس، بما في ذلك دماء جنينها. وهذا يمكن أن يؤدي إلى خلايا الدم الجنين الحمراء يتعرض للتدمير.

ويمكن أيضا أن تنتج الأجسام المضادة بعد تلوث إبرة ره الدم إيجابي أو نقل الدم بالدم ره إيجابية.

الحمر جنيني يدمر خلايا الدم الحمراء
والنتيجة هي الأحمر تدمير خلايا الدم، والمعروفة باسم الحمر الجنيني أثناء الحمل.

تدمير خلايا الدم الحمراء في الجنين يمكن أن يكون سريعا. ونتيجة لذلك، فإن الجنين لا تتلقى ما يكفي من الأوكسجين. المرض أو الوفاة قد يؤدي.

جسم الجنين بفقر الدم "سوف تحاول إنتاج خلايا الدم الحمراء بسرعة. هذا يمكن أن يؤدي إلى الكبد والطحال. وبالإضافة إلى ذلك، هذه الخلايا الدم الحمراء تنتج بسرعة، وغالبا ما تكون غير ناضجة. فهي ليست قادرة بعد على العمل بشكل صحيح.

وعندما تكون موجودة في الأطفال حديثي الولادة هذا الشرط، ويسمى المرض الانحلالي عند الوليد. يمكن أن يؤدي إلى عدم القدرة على كسر وتفرز خلايا الدم الحمراء.

ونتيجة لذلك، سيكون هناك مستويات عالية من البيليروبين، وهو منتج ثانوي من أحمر انهيار خلايا الدم. والبيليروبين تعميم الزائد يؤدي إلى اليرقان، وسوف تظهر الرضع أصفر اللون.

ره عدم التوافق هو السبب الأكثر شيوعا لهذه الحالة، ولكنها ليست السبب الوحيد. وتشمل الأسباب الأخرى عدم التوافق نظام مستضد أخرى.

هي أكثر عرضة لتطوير الحمر جنيني من الأطفال الأميركيين الأفارقة الرضع القوقازية. والخطر هو أيضا أعلى في حالات الحمل إذا اتخذت ره التوعية فعلا أثناء الحمل الأول.

من المهم أن نلاحظ أن وجود فصيلة الدم مختلفة من الجنين ليست قضية جنيني الحمر أو فقر الدم الانحلالي في الأطفال حديثي الولادة.

أعراض جنيني الحمر
خلال فترة الحمل، قد يعرض الجنين أعراض معينة.

وتشمل هذه:

السائل الذي يحيط بالجنين الأصفر مع وجود البيليروبين، وينظر على بزل السلى
الموسع الكبد والطحال، أو القلب
تراكم السوائل في البطن والرئتين، أو فروة الرأس، ويمكن كشفها من خلال الفحص بالموجات فوق الصوتية أثناء الحمل.
الأطفال حديثي الولادة ولدت مع الحالة قد تظهر لديهم اعراض مثل:

جلد شاحب
السائل الذي يحيط بالجنين الأصفر، الحبل السري، والتسليم الجلد أو العينين، إما عند الولادة أو في غضون 24 إلى 36 ساعة التالية
الطحال أو الكبد التوسيع
موه الجنين، تميزت صعوبات في التنفس وكامل الجسم تراكم السوائل.
مضاعفات
ويمكن أن تشمل المضاعفات التي يمر بها الجنين:

خفيفة الى فقر الدم الشديد
مستويات البيليروبين التي أثيرت
اليرقان، أو اصفرار الجلد
فقر الدم الشديد مصحوبا الكبد وتضخم الطحال.
السوائل المفرط يمكن أن تتراكم في الأنسجة والأعضاء الجنين نتيجة لقصور في القلب. ويشار إلى هذا على أنه موه الجنين، وأنه هو حالة مهددة للحياة. الاطفال الذين يعانون من هذه الحالة قد يكون ميتا.

ويمكن أن تشمل المضاعفات في الأطفال حديثي الولادة:

مستويات عالية بشدة من البيليروبين، مع المرافق اليرقان
فقر دم
الكبد التوسيع.
تراكم المفرط للالبيليروبين في الدماغ يمكن أن يؤدي إلى نوبات مرضية، وتلف المخ والصمم، أو الموت. هذا ويشار إليها باسم اليرقان.

التشخيص والعلاج
الخطوة الأولى في تشخيص الحمر جنيني هي تحديد ما إذا كان هناك ره عدم التوافق والتتر الضد الأمهات.
ويتم ذلك باستخدام اختبار فحص الأجسام المضادة في الثلث الأول من الحمل. أن يتكرر في الأسبوع 28 من الحمل. قد يوصى الأب ره عامل اختبار.

لتشخيص الحالة، فمن المهم أن نعرف إذا كان هناك ره عدم التوافق، وتحديدا خلال فترة الحمل.

اختبار للجنين قد تشمل الموجات فوق الصوتية، بزل السلى، والشلل قياس تدفق الدم في الشريان المتوسطة الجنين، والجنين السري اختبار دم الحبل السري.

في الأطفال حديثي الولادة، ويمكن إجراء اختبارات الدم إلى التحقق من وجود فقر الدم الانحلالي.

وتشمل هذه تقييما ل:

فصيلة الدم وعامل ره
عدد خلايا الدم الحمراء
الأجسام المضادة ومستويات البيليروبين.
قد يشمل العلاج من جنيني الحمر خلال فترة الحمل إلى نقل دم الجنين والولادة الجنين بين 32 و 37 أسبوعا من الحمل.

وتشمل الخيارات المتاحة لعلاج الأطفال حديثي الولادة يعانون من هذه الحالة:

نقل الدم
السوائل الوريدية
إدارة صعوبات في التنفس
استخدام الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG).
هدف IVIG علاج الأجسام المضادة هو الحد الأحمر انهيار خلايا الدم ومستويات البيليروبين المتداولة.

في بعض الأحيان، لنقل تبادل ضروري. هذا النوع من نقل يتطلب كميات صغيرة من الدم في الأطفال حديثي الولادة لإزالتها واستبدالها عن طريق الدم النقي. والهدف هو زيادة وجود وعدد خلايا الدم الحمراء، وانخفاض مستويات البيليروبين.

منع جنيني الحمر
ره التوعية يمكن منعها من خلال إعطاء دواء يسمى ره المناعي (RhIg)، المعروف أيضا باسم RhoGAM، قبل أن تصبح امرأة محسسة.

هذا الدواء يمنع الأم من الأجسام المضادة النامية. ومع ذلك، فإنه ليس من المفيد أن النساء اللواتي تعرضن بالفعل ره التوعية.

فمن المستحسن أن تعطى النساء المعرضات للخطر لره توعية RhoGAM في أوقات معينة أثناء الحمل وبعد الولادة.

وتشمل هذه:

في 28 أسبوعا من الحمل
في 72 ساعة بعد الولادة، إذا أكد الوليد أن يكون ره إيجابي
خلال 72 ساعة من الإجهاض، والإجهاض، أو الحمل خارج الرحم
بعد اختبار ما قبل الولادة الغازية مثل أخذ العينات بزل السلى أو زغابة المشيمي
بعد أي نزيف مهبلي.
إذا كانت المرأة تحمل ما بعد 40 أسبوعا من الحمل، قد أوصت جرعة إضافية من RhoGAM.

قد تكون مرتبطة فقدان العظام لمرض الزهايمر

أقل من 5 في المئة من حالات مرض الزهايمر لديهم سبب وراثي واضح، مما يجعل من الصعب التكهن بهوية الفائز تطوير جنون البقر مدمر اضطراب. هناك حاجة ملحة لتطوير المؤشرات الحيوية والعلاجات المبكرة قبل أعراض انخفاض تترسخ وتدمير حياتهم. الآن، وذلك باستخدام نموذج الفأر من مرض الزهايمر والباحثين اكتشاف وجود علاقة بين فقدان العظام في وقت مبكر وانحطاط الدماغ التي قد تبدأ لتلبية هذه الحاجة.
الباحثون - من جامعة شمال شرق أوهايو الطبية (NEOMED) في rootstown - تقرير عن نتائج دراستهم في مجلة مرض الزهايمر.

هذه الدراسة مهمة جدا لأنه يحدد التعديلات التي تظهر أن تحدث في مراحل مبكرة جدا من مرض الزهايمر، ولكنه يؤثر على العظام، ويمكن أن توفر العلامات البيولوجية للكشف في وقت سابق أن لا تنطوي على دراسة الدماغ.

بين كبار السن ومرض الزهايمر هو السبب الأكثر شيوعا من الخرف، وهي اضطراب في الدماغ التقدمية التي يسرق تدريجيا الناس من هو قدرتها على تذكر، والتفكير والعقل واتخاذ القرارات. في نهاية المطاف، تصبح الأعراض هاستا ذلك يقطعون ما لم تعد قادرة على الاعتناء بأنفسهم.

مرض الزهايمر هو المرتبة سادس الأسباب الرئيسية للوفاة في الولايات المتحدة، حيث تشير التقديرات إلى وجود أكثر من 5 ملايين شخص يعيشون مع المرض.

بين الأميركيين الأكبر سنا، ويعتقد أن هذا المرض أن يكون السبب الرئيسي الثالث للوفاة، فقط وراء أمراض القلب والسرطان.

الحاجة إلى المؤشرات الحيوية من المرض في وقت مبكر
ومازال العلماء يحاولون فهم معقدة، غير قابل للشفاء - التغيرات التي تحدث في دماغ المصابين بمرض الزهايمر - وعلى ما يبدو لا يمكن وقفها.

ومع ذلك، فإنها لا تعرف أنه قبل سنوات ظهور الأعراض، والودائع غير طبيعية من بيتا اميلويد وتاو البروتينات تتشكل في جميع أنحاء الدماغ، انسداد خلايا المخ تدريجيا حتى تتوقف عن العمل ويموت.

هناك حاجة ملحة لايجاد سبل لتحديد ووقف تسا تغيرات في الدماغ في وقت مبكر قبل أن تلف الدماغ

انخفاض كثافة المعادن في العظام والمرض الذي يؤدي إلى - هشاشة العظام - أكثر شيوعا في الأشخاص الذين يعانون من مرض الزهايمر. غالبا ما تنشأ الظروف العظام قبل أن يتم رصدت الخرف الأعراض. ومع ذلك، فإن الآليات الكامنة وراء ربطها غير واضحة.

وكان الباحثون وراء هذه الدراسة الجديدة حدس بأن فقدان العظام هي الأعراض المبكرة إضافية من مرض الزهايمر نفسه، بسبب خلل في إنتاج مادة السيروتونين، وهي مادة كيميائية في الدماغ الذي يتحكم في المزاج والنوم - اثنين العمليات التي تتأثر أيضا في وقت مبكر من مرض الزهايمر المرض.

حتى أنها وردت في التحقيق ل، وذلك باستخدام "HTAA الفئران" - فئران معدلة وراثيا لأشكال بشرية من نوع من البروتين تاو أن يصبح خلل في مرض الزهايمر ويعطل بنية الخلية الداخلية اهمية دعا ميكروتثبول.

HTAA من فقدان العظام في الفئران يرتبط العجز السيروتونين
وقاس الباحثون الكثافة المعدنية للعظام في HTAA الفئران قبل أنها وضعت علامات تاو شذوذ كبير. فقد وجد الباحثون انخفاضا كبيرا كثافة المعادن في العظام مقارنة مع الفئران العادية - وخاصة في الذكور.

مزيد من الدراسة من HTAA في الفئران كشفت التغييرات الخلية الرئيسية في منطقة من الدماغ تعرف باسم النواة الظهرية الرفاء (DRN) - "هيكل محوريا في تنظيم الهيكل العظمي الكبار"، لاحظ الكتاب. وDRN أيضا منتجين أكثر من السيروتونين في الدماغ.

ووجد الباحثون أيضا مستويات أعلى من بروتين تاو غير طبيعي في نفس المنطقة من الدماغ في وقت مبكر من 4 أشهر من العمر في HTAA من الفئران.

وخلص الباحثون في أن هم النتائج تظهر انخفاض كثافة المعادن في العظام حدوث في وقت سابق من انحلالها العلني ينظر في نموذج الفأر على أساس تاي من مرض الزهايمر وأن التعديلات في تاو تحدث البروتين في الخلايا المنتجة للسيروتونين في الدماغ من هذه الفئران.

فريق يوحي يجب إجراء المزيد من الدراسات الآن نبحث عن آلية الجزيئية التي تربط انخفاض السيروتونين فقدان العظام في بالزهايمر في مراحله المبكرة في البشر.

يجب أن تكون وجدت، من أن المؤلف الرئيسي كريستينا ، أستاذ مساعد في العلوم الصيدلية، وعلم التشريح وعلم الأعصاب في NEOMED، يقترح:

"قياس كثافة العظام، والتي تتم بشكل روتيني في العيادة، يمكن أن تكون العلامات البيولوجية مفيدة لتقييم م [مرض الزهايمر] خطر في شيخوخة السكان لدينا."
"إن نتائج هذه الدراسة تحفزنا لاستكشاف نظام السيروتونين كهدف العلاجية الجديدة المحتملة لهذا المرض المدمر".

أستاذ كريستينا 

#شرب الكثير من #السوائل عند #المرض قد تضر أكثر مما تنفع

كتبته: اننا ساندويو
الأطباء نصحوا دائما المرضى على شرب الكثير من الماء إذا ما يرام. وتفيد دراسة حالة جديدة من مخاطر شرب الكثير من الماء ويسلط الضوء على الحاجة إلى المزيد من الأبحاث لدعم هذه النصيحة التقليدية.
للأجيال، وكانت النصيحة الطبية السائدة في حالة الإصابة بأنفلونزا أو الجهاز التنفسي للشرب الكثير من السوائل.

من الناحية النظرية، وهذا يعتبر نصيحة جيدة. خلال الباردة، والجسم يفرز المزيد من السوائل عن طريق الأنف أو قد تكون قيد التشغيل في درجة الحرارة، مما قد يؤدي إلى فقدان أكثر مرونة.

في حالة الإصابة في العام، وشرب المزيد من المياه ويعتقد أن تساعد على تخفيف حجم داخل الأوعية الدموية، وزيادة نفاذية الأوعية الدموية، وكذلك استبدال السوائل المفقودة في الحمى والقيء.

النصيحة الطبية لشرب الكثير من الماء تقع أيضا على افتراض أن استهلاك المياه غير مؤذية.

يذكر تقرير حالة جديدة من الأطباء والمرضى أن الأدلة على فوائد شرب الكثير من المياه شحيحة، و، في الواقع، يمكن أن شرب الكثير من الماء يكون خطرا.

تسمم المياه في امرأة مع التهاب المسالك البولية بسيط
ورقة جديدة، نشرت في تقارير حالة BMJ، تفاصيل حالة امرأة تبلغ من العمر 59 عاما الذي يشرب الكثير من المياه نتيجة لها التهاب المسالك البولية (UTI).

بدأت امرأة أن يشعر أعراض التهاب المسالك البولية المتكررة، التي اندلعت عدة مرات في حياتها سابقا.

في حالة عدوى المسالك البولية، شرب المزيد من المياه من المعتاد وقد تبين أن تقلل بشكل مؤقت من عدد البكتيريا في البول، ولكن أسباب هذا يبقى غير واضح.

تذكر نصيحة الطبيب شرب نصف لتر من الماء كل نصف ساعة، وشربت المرأة عدة لترات من الماء في ذلك اليوم، ولكن ساءت أعراض التهاب المسالك البولية لها. ونتيجة لذلك، وقالت انها قدمت نفسها إلى قسم الطوارئ في مستشفى كينجز كوليدج في المملكة المتحدة يعانون من أعراض آلام أسفل البطن وعسر البول.

وأكدت اختبارات البول التهاب المسالك البولية، ولكن المريض الأصحاء. انها ليس لديها التاريخ الطبي وبصرف النظر عن التهابات المسالك البولية المتكررة، لا يدخن أو أخذ أي دواء أو الترفيهية المخدرات، ليس لديه الحساسية، وكان شارب الكحول المعتدل.

في قسم الطوارئ، الذي كان مقررا المرأة المضادات الحيوية والمسكنات لها التهاب المسالك البولية. ومع ذلك، وقالت انها سرعان ما بدأت تظهر أعراض جديدة، مثل الاهتزاز، ورعاش، والتقيؤ، وصعوبات في النطق.

كان مقياس غلاسكو كوما المريض 15 - كان لديها عجز الانتباه، وكان مترددا في الكلام، ووجد صعوبة في العثور على كلماتها. خلاف ذلك، كان المريض بصحة جيدة.

بسبب ضعف خطابها، يعتبر الأطباء إمكانية حدوث السكتة الدماغية. وكشفت اختبارات الدم والتصوير المقطعي (CT) مسح بسرعة لم يكن هذا هو الحال. ومع ذلك، أظهرت اختبارات الدم علامات نقص صوديوم الدم.

الاستهلاك المفرط للمياه قد يؤدي إلى نقص صوديوم الدم الحاد
نقص صوديوم الدم هو حالة طبية الناجمة عن مستويات منخفضة بشكل غير طبيعي من الصوديوم - أقل من 134 ملمول للتر الواحد.

نقص صوديوم الدم الحاد، الذي يتطور في أقل من 48 ساعة، ويعتبر حالة طارئة، كما أنه يمكن أن يكون لها عواقب عصبية قاتلة. خطيرة مستويات منخفضة من الصوديوم يمكن أن يؤدي إلى وذمة دماغية مع زيادة مستويات الضغط داخل الجمجمة وفتق الدماغ. وهذا يؤدي إلى النوبات والغيبوبة والموت.

معدل وفيات للحالات نقص صوديوم الدم هو 17.9 في المئة.

في تقرير الحالة، كان مستوى الصوديوم المريض 123 ملمول للتر الواحد. معدل الوفيات للمرضى الذين يعانون من مستويات الصوديوم أقل من 125 ملمول للتر الواحد هو ما يقرب من 30 في المئة.

تسمم المياه، والتي يمكن أن تؤدي إلى نقص صوديوم الدم قاتلة، وقد ذكرت في ممارسة التحمل، في استخدام MDMA المخدرات، وعطاش النفسي - اضطراب حيث المشروبات المريض كميات كبيرة من المياه بشكل إلزامي، وعادة ما ينتج من حالة نفسية .

بعد أن كمية المياه لها يقتصر على 1 ليتر يوميا، تحسنت حالة المريض بشكل كبير خلال ال 24 ساعة التالية. وكانت مستويات الصوديوم إلى وضعها الطبيعي، وخرجت المريضة.

الوقت لاستجواب المشورة الطبية لشرب الكثير من الماء
واضعو دراسة الحالة تشير إلى أن تسمم المياه، والتي يمكن أن تؤدي إلى نقص صوديوم الدم، هو أمر نادر الحدوث بين الناس مع علم وظائف الأعضاء العادي. إذا كان المريض لديه وظيفة الكلى طبيعية، فإنه من الصعب شرب المزيد من المياه من الجسم يمكن أن تفرز.
ومع ذلك، إذا كانت مستويات هرمونات مضادة لإدرار البول هي مرتفعة، كما هو الحال في بعض الأمراض، وهذا يمكن أن تقلل من إفراز الماء. في هذه الحالات، والكتاب نسأل، كيف الصوت المشورة الطبية لشرب الكثير من السوائل؟

حالة امرأة تبلغ من العمر 59 عاما مشابهة لحالة أبلغ عنها سابقا، حيث شربت امرأة شابة صحية الكثير من المياه في الوقت الذي تشهد التهاب المعدة والأمعاء. ونتيجة لذلك، وقالت انها وضعت نقص صوديوم الدم الحاد ومات.

في كلتا الحالتين، متابعة المرضى نصيحة الطبيب، على الرغم من أنها بولغ كمية الموصى بها من الماء. كما يشير الباحثون:

"معا هاتين الحالتين تبرز أهمية أخذ التاريخ واضح، بما في ذلك الضمانات، والتحقيق الفوري وتصحيح الخلل بالكهرباء، وكذلك الحاجة إلى التأهل نصيحتنا بشأن استهلاك المياه في المرض المعدي البسيط".

ويحذرون بأن هناك كمية كافية من الأبحاث مما يدل على فوائد شرب المزيد من السوائل خلال الأمراض المعدية. في الواقع، وأشاروا إلى المراجعة السابقة التي وجدت "لا تجارب عشوائية محكومة لتقديم دليل قاطع" من فوائد هذه المشورة الطبية.

الكتاب يحث الأطباء على عدم تجاهل الكتروليتات المصل عندما قدم مع البالغين الأصحاء الذين يعرض أعراض دماغية حادة.

"العرض من الكبار سابقا وصحية مع أعراض دماغية حادة يخلق تحديا السريري الوقت الحرج"، وأشاروا. "ومع ذلك، فإن هذا يجب ألا ينتقص من الحاجة إلى التاريخ ضمانات شاملة لتوجيه نهج التشخيص. وهناك تاريخ من كمية المياه المفرط جنبا إلى جنب مع احتمال نضوب داخل الأوعية الدموية يجب ان يدفع تحليل سريع لمستويات الشوارد في الدم."

لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الخطوات أقرب رؤى جديدة في تحييد الأجسام المضادة على نطاق واسع

تأليف كاثرين بادوك
العلماء تكشف عن رؤى جديدة في قدرة جسم الإنسان على إنتاج تحييد على نطاق واسع الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية أن نعد لفتح آفاق جديدة للتطوير لقاح.
وبمجرد دخول الفيروس الجسم، ويبدأ الجهاز المناعي لإنتاج أجسام مضادة لمحاربة العوامل المسببة للأمراض. عموما، فإن الأجسام المضادة المنتجة هي محددة لسلالة معينة من فيروس نقص المناعة البشرية.

ومع ذلك، يكشف البحث أن حوالي 1٪ من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية تنتج تحييد على نطاق واسع الأجسام المضادة التي تهاجم سلالات مختلفة من فيروس نقص المناعة البشرية التي تنتشر في جميع أنحاء العالم.

تحييد الأجسام المضادة على نطاق واسع ربط الهياكل أو "مسامير" على سطح الفيروس التي تنشأ عن الفيروس نفسه وتختلف قليلا بين سلالات مختلفة.

وتركز الكثير من البحث عن لقاح فيروس نقص المناعة البشرية على تحقيق فهم أفضل لنطاق واسع تشكل الأجسام المضادة ونعلق على المسامير.

في ورقة نشرت في مجلة طب الطبيعة والباحثين من جامعة زيوريخ وجامعة مستشفى زيوريخ (UZH) في سويسرا يصف كيف وجدت بأمراض محددة، استضافة محددة، وعوامل الفيروس محددة التي يبدو أنها تؤثر على قدرة الجسم على جعل تحييد الأجسام المضادة على نطاق واسع ضد فيروس نقص المناعة البشرية.

للدراسة، درس فريق حول 4500 شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية - جميع المشاركين من فيروس نقص المناعة البشرية دراسة الفوج السويسري ودراسة العدوى زيوريخ الابتدائية فيروس نقص المناعة البشرية. ووجد الباحثون 239 من المشاركين شكلت تحييد الأجسام المضادة على نطاق واسع.

عوامل المرض والفيروسات والمضيف
ووجد الباحثون ثلاث سمات بأمراض محددة الهامة التي تظهر مفتاح لإنتاج الأجسام المضادة على نطاق واسع: عدد الفيروسات الموجودة في الجسم، وتنوع أنواع الفيروسات، ومتى عدوى فيروس نقص المناعة البشرية قد ذهب دون علاج.

يقول Huldrych Günthard، أستاذ الأمراض المعدية السريرية في UZH وأحد معدي المقابلة الدراسة، الدراسة هي الأولى لتحديد هذه الخصائص الثلاث بأمراض محددة.

يقول أنهم وجدوا أيضا أن السمات تؤثر على إنتاج الأجسام المضادة تحييد على نطاق واسع مستقل عن بعضها البعض، ويوضح:

"لذلك نحن لم يكن لديك بالضرورة للنظر في جميع المعلمات الثلاث في تصميم لقاح فيروس نقص المناعة البشرية وهذا أمر مهم خصوصا فيما يتعلق بطول إعطاء اللقاح - فإنه لن يكون من الممكن تقليد عدوى فيروس نقص المناعة البشرية تعد غير المعالجة مع لقاح."

تتعلق ميزة مهمة المضيف محددة العرق. تظهر وجد الفريق المشاركين السود المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لجعل نطاق واسع تحييد الأجسام المضادة على نحو أكثر تواترا من الناس البيض - بغض النظر عن عوامل أخرى الدراسة تحليلها.

يقترح المؤلف المشارك الكسندرا Trkola، أستاذ علم الفيروسات الطبية في UZH، هذا العامل يحتاج إلى مزيد من التحقيق من أجل فهم أفضل لكيفية الأصل العرقي يؤثر على إنتاج تحييد الأجسام المضادة للفيروس على نطاق واسع. العوامل المرجح أن تلعب الدور الذي يمكن أن يكون علم الوراثة، والمعلومات السكانية، والاوضاع الاقتصادية الاجتماعية.

أخيرا، وجد الفريق أن الأنواع الفرعية فيروس مختلفة تظهر أن تؤثر على موقع ملزم الأجسام المضادة نعلق على. هم أكثر عرضة لتحفيز الجسم على انتاج اجسام مضادة فيروس نقص المناعة البشرية أن ربط مواقع الربط CD4 الفيروسات سلالة B - من خلالها يربط الفيروس لاستضافة الخلايا المناعية.

في المقابل، تظهر فيروسات غير سلالة-B لتشجيع إنتاج الأجسام المضادة التي تربط إلى عنصر السكر من المسامير فيروس (V2 غليكان).

"نتائجنا تظهر كيف تعزيز تكوين الأجسام المضادة التي تكافح على نطاق واسع سلالات فيروسية مختلفة عوامل مختلفة. وهذا سيمهد الطريق لنا لدفع منهجي قدما في تطوير لقاح فعال ضد فيروس نقص المناعة البشرية."

البروفيسور الكسندرا Trkola

التجربة الدينية ينشط نفس دوائر المخ مثل"الجنس والمخدرات والروك أند رول"

كتبته: اننا ساندويو
وبما أن التكنولوجيا تصوير الأعصاب آخذ في التحسن، أن علماء الأعصاب تحقيق المزيد والمزيد من جوانب حياة العاطفية والفكرية لدينا. وقام فريق من الباحثين يدرس الآن ما يحدث في الدماغ البشري خلال تجربة دينية عميقة.
بالنسبة للكثيرين منا، الدين يجلب الراحة وهو جزء حاسم لدينا العقلية والعاطفية.

في الواقع، وتقارير دراسة حديثة أن 63 في المئة من الأميركيين يؤمنون بالله بيقين مطلق.

وقد علماء الأعصاب على دراسة تأثير للدين على أدمغتنا باستخدام تقنيات التصوير العصبي مثل التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI).

دراسة جديدة - نشرت في دورية علم الأعصاب الاجتماعي - تستقصي كيفية تنشيط شبكات الدماغ عندما قامت مجموعة من المؤمنين لديها خبرات روحية عميقة.

خلق باحثون من جامعة يوتا مدرسة الطب، الدكتور جيف اندرسون، دكتوراه، أدت بيئة مواتية للتجربة الدينية وفحص أدمغة 19 المورمون الشباب البالغين باستخدام تقنيات التصوير العصبي.

وقال "نحن فقط بدأنا نفهم كيف يشارك الدماغ في التجارب التي تفسر المؤمنين كما الروحية والإلهية أو متعال"، ويقول المؤلف الرئيسي الدكتور جيف اندرسون. "في السنوات القليلة الماضية، قد نضجت تقنيات تصوير الدماغ بطرق السماح لنا الاقتراب من الأسئلة التي كانت موجودة منذ آلاف السنين."

تقييم نشاط الدماغ من المورمون
اختار الباحثون مجموعة من المشاركين أن كانوا أكثر عرضة لتجربة مشاعر روحية معترف بها في بيئة تسيطر عليها. على هذا النحو، فإنها تستبعد الأفراد الذين لم أبلغن عن تعرضهن للمشاعر الروحية على أساس يومي أو الذين لم تبلغ الذهاب إلى الكنيسة بانتظام.

وكان المشاركون في متوسط ​​سن 27.4 عاما. كانت سبعة من المشاركين من النساء و 12 من الرجال. كانوا جميعا من المشاركين المبشرين الدينيين السابق.

وتتكون هذه الممارسة الدينية المورمون للصلاة، ودراسة الكتاب المقدس، والعروض السمعية والبصرية من الموسيقى الدينية، وتعليم قادة الكنيسة والسلطات.

لمحاكاة هذه الممارسات في بيئة تسيطر عليها، صمم الباحثون جلسة 1 ساعة، والذي هو طول نموذجي لخدمة الدينية المورمون.

وتعرض المشاركون على المواد السمعية والبصرية مذكر دينيا بينما الممسوحة أدمغتهم باستخدام الرنين المغناطيسي الوظيفي متعدد الفرقة.

إعادة التجربة الدينية في بيئة تسيطر عليها
اختبار تعامل كل مشارك كما سيطرتهم، لذلك تمت مقارنة كثافة الخبرات الدينية مع خط الأساس الفردية الخاصة بهم.

بدأت الجلسة مع دولة يستريح بعد 6 دقائق، حيث طلب من المشاركين أن يغمضوا أعينهم وترك الأفكار تمر عقولهم دون التركيز على أي شيء على وجه الخصوص.

ثم، لمدة 6 دقائق، بدا المصلين في شريط فيديو تفاصيل الإحصاءات عضوية الكنيسة المورمونية وتفاصيل عملية التدقيق المالي الداخلي. كان القصد من هذا كعنصر تحكم السمعية والبصرية.

ليلي 8 دقائق، تعرض المشاركين إلى 24 اقتباسات من المورمون والزعماء الدينيين العالم غير المورمون.
تم عرض كل اقتباس لمدة 10 ثانية، وجاء في السؤال: "هل تشعر الروح"

وتراوحت الإجابات من 1 - لا شعور، 2 - الشعور باعتدال، 3 - الشعور بقوة، و4 - بقوة الشعور. قد تعليمات للمشاركين قبل الاختبار لتحديد الإجابة عن طريق الضغط على زر.

وتبع ذلك سؤال آخر: "كيف روحيا مغزى هو هذا الاقتباس لكم"

وتراوحت ردود من 1 - أقل مغزى روحيا، 2 - متوسطة معنى روحيا، 3 - جدا ذات مغزى روحيا، و 4 - بعمق معنى روحيا.

المحفزات البصرية، بما في ذلك المسائل والخيارات الإجابة كانت متزامنة مع عملية المسح الدماغ، التي تستخدم (بولد) النقيض يعتمد الدم الأكسجين المستوى.

الأسئلة مكنت العلماء من بعد فصل الآثار المعرفية صنع القرار والضغط على زر من نتائج التصوير العصبي.

وكان المشاركون ثم طلب لإغلاق عيونهم ونصلي لمدة 6 دقائق.

بعد ذلك، قيل مواضيع لقراءة مقاطع مألوفة من كتاب المورمون لمدة 8 دقائق. وقد أظهرت كل مرور ديني لمدة 20 ثانية ثم يتبع ذلك من الأسئلة: "هل تشعر الروح؟" و "كيف روحيا مغزى هو هذا المقطع لك؟"، مع جداول الإجابة المناسبة.

وفي وقت لاحق، تعرض المشاركون لمدة 12 دقيقة أخرى إلى المحتوى السمعي البصري، وهي شريط فيديو للعائلة، ومشاهد من الكتاب المقدس، وغيرها من المحتويات مذكر دينيا التي تنتجها الكنيسة. كما يمكن للمشاركين اضغط على زر واحد فقط عند الشعور ذروة تجربة دينية، أو اضغط عليه عدة مرات إذا كانت مشاعر أكثر كثافة.

وأخيرا، انتهت الدورة الدقيقة 8 من 24 اقتباسات الماضية، صمم ويدار بنفس الطريقة كما في المرة الأولى.

ضمان دقة النتائج
قبل دورة التصوير، وطلب من المشاركين في تقرير المصير على السلوك الديني وذلك باستخدام استبيان.

بعد جلسة تصوير الأعصاب، أخذ كل موضوع من الموضوعات أيضا في جلسة استجواب حيث طلب منهم وصف وتقييم نوعية الخبرات الدينية كان خلال الدورة الدماغ المسح.

هذا تمكين العلماء المقارنة بين الممارسة الدينية في بيئة علمية مع مشاعر عادة من ذوي الخبرة في ممارسة الشعائر الدينية العادية. كما يذكر الكتاب، وتشير نتائج التجارب شعرت خلال الدورة المسح الضوئي "يتفق من حيث الجودة والحجم مع الخبرات ذات مغزى في ممارسة الشعائر الدينية الخاصة والجماعية."

طوال جلسات التصوير وظيفية، سجل الباحثون أيضا الاستجابات الفسيولوجية في المشاركين، مثل معدل ضربات القلب ومعدل التنفس. وقد تزامن هذه البيانات لبداية التصوير بولد.

تجربة روحية تنشط الدوائر مكافأة نفس الجنس والمخدرات
ذكرت المحبون الديني التقدمي وتجربة ذاتية مستمرة أثناء الفحص. وحددوا مشاعر السلام والأحاسيس المادية للدفء.

وقال "عندما صدرت تعليمات المشاركين في الدراسة لدينا للتفكير المنقذ، ما يجري مع أسرهم إلى الأبد، عن مكافآتهم السماوية، عقولهم والهيئات وردت جسديا"، ويقول تشارك في قيادة مؤلف مايكل فيرجسون، دكتوراه

ارتبط التجربة الدينية، تتساوى مع "تشعر الروح"، مع نشاط المخ في المناطق المرتبطة عادة مع مكافأة.

وهذه المجالات هي النواة المتكئة الثنائية، وكذلك في الانتباه أمامي وبطني إنسي مواضع القشرية الفص الجبهي.

فاز قلوب المشاركين أسرع وتعميق التنفس لأنها تعاني من قمم التجربة الدينية.

وتشير الدراسة إلى أن التجارب الدينية والروحية تفعيل نفس الدوائر مكافأة الدماغ والحب والجنس والقمار والمخدرات والموسيقى.

تم تفعيل المخطط أيضا أثناء الصلاة، وهي المنطقة التي كان قد ارتبط مع هذه الممارسة في الدراسات السابقة.

دراسة الأديان المختلفة من منظور العلمي العصبي
"تجربة دينية وربما كان الجزء الأكثر تأثيرا في كيف يمكن للناس القرارات التي تؤثر علينا جميعا، من أجل الخير وسوء. فهم ما يحدث في الدماغ في المساهمة في تلك القرارات هو مهم حقا"، ويقول أندرسون.

تلاحظ أندرسون أيضا أن هذه النتائج هي نموذجية من الممارسات الدينية الغربية، لكنها قد لا تمثل التجربة الروحية للديانات الشرقية.

في الواقع، تشير الدراسات التي فحصت تأثير التأمل والممارسات التأملية على شبكات الدماغ وتشارك مناطق الدماغ الإنتباه في الممارسات التأملية نموذجية من بعض الديانات الشرقية.

الدراسة هي المبادرة الأولى من مشروع الدماغ الدينية، التي أطلقتها مجموعة من باحثي جامعة يوتا في عام 2014. والهدف من هذا المشروع هو لفهم كيفية عمل الدماغ لدى الأشخاص المتدينين.