تأليف الدكتوراه كاثرين بادوك
عن طريق التلاعب في البيئة المحيطة الخلايا في الأورام الأولية، وقد اكتشف العلماء لأول مرة شروط هذا البرنامج المهاجرة الخلايا السرطانية لتصبح نائمة والاختباء من العلاج الكيميائي بعد انتشاره.
ورقة عن هذا الاكتشاف، من خلال كلية جبل سيناء للطب في نيويورك التي تقودها، ونشرت في مجلة نيتشر بيولوجيا الخلية.
ويشير الباحثون إلى أن العمل يمكن أن تقود إلى انتاج عقاقير وعلاجات جديدة أن تحويل علاج السرطان النقيلي، ومعظمها لا يمكن علاجه مع النهج الحالية.
ومن المقرر أن الانبثاث معظم الوفيات لسرطان - مرحلة المرض الذي يبدأ عندما الخلايا السرطانية الهروب الأورام الأولية، تهاجر من خلال نظام الدم أو اللمف، وتضع أورام ثانوية في أجزاء أخرى من الجسم.
الثانوية، أو النقيلي، الورم هو نفس النوع من السرطان مثل الورم الرئيسي.
عندما يتم فحص الخلايا المتنقل، لها خصائص مطابقة تلك من السرطان في المقام الأول وليس من الأنسجة التي الورم الثانوي شكلت في.
إيجاد سبل لوقف الخلايا السرطانية اكتساب القدرة على الهجرة، أو إنشاء ونمو الأورام الثانوية، يمكن أن ينقذ العديد من الأرواح.
الخلايا النائمة التي 'إخفاء' من العلاج الكيميائي
نقص الأكسجين، وهو الشرط الذي يتم تجويع خلايا الأوكسجين، هو السمة المميزة معروفة من الأورام الصلبة الذي يقوم بتشغيل استجابات التوتر ويدفع مقاومة للعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.
حتى الآن، ومع ذلك، لم يكن من الواضح كيف نقص الأكسجين في الأورام الأولية يؤثر ما يحدث في الخلايا السرطانية التي تهاجر إلى مواقع جديدة، وكيف أن هذا يؤثر على تشخيص المرض.
تقترح دراسة جديدة أن microenvironments ميتة في الأورام الأولية تؤدي الى ساكنة الخلايا السرطانية نشرها (DTCS و) أن "الاختباء" من العلاج ويمكن أن تكون سببا في انتكاس المرض ونتائج سيئة.
مؤلف كبار خوليو أ أغيري Ghiso، دكتوراه، أستاذ الطب وأمراض الدم، وعلم الأورام الطبية في جبل سيناء، ويقول: "هذا البحث يسلط الضوء على إشارات في الورم الأساسي الذي يكلف الخلايا السرطانية منتثرة لتصبح نائمة".
"يجب أن تستهدف خلايا نائمة لمعالجة الطيف الكامل من المرض ومهاجمة السرطان"، كما يضيف.
مع مساعدة من أجهزة الاستشعار، وتكنولوجيا النانو، والتصوير المتقدمة، وزرع فريق العقاقير التي تخلق ميتة وغير ميتة المنافذ في أورام الثدي في الفئران، ولاحظ التأثير على الخلايا.
المؤشرات الحيوية للخلايا نائمة المقاوم للعلاج
وتمكن الباحثون من عزل الخلايا السرطانية واحدا تلو الآخر ومعرفة كيف تصرف عندما سافر من الورم الرئيسي إلى الرئتين.
المشفرة وراثيا سمحت أجهزة الاستشعار من تحديد الخلايا التي كانت نائمة، التي تعرضت منها لانخفاض الأكسجين، وردود فعلهم على العلاج.
واكتشف العلماء أن microenvironments الورم ميتة لا تنتج فقط DTCS والتي تنمو بسرعة وتنتشر، ولكن أيضا بإرسال نسبة كبيرة منهم في حالة سبات التي تجعلها أكثر قدرة على التهرب من العلاج الكيميائي.
وتشير الدراسة، بالتالي، أن التكهنات السيئة المرتبطة أورام ميتة قد تنشأ ليس فقط لأنها تنتج الخلايا السرطانية أكثر عدوانية، ولكن أيضا لأنهم البرنامج العديد منهم للدخول في حالة سبات حيث يمكنهم الاختباء من العلاج الكيميائي.
ووجد الباحثون أيضا جينات في الورم الأساسي الذي يرتبط سلوك الخلايا النائمة، المقاوم للعلاج في الأورام الثانوية.
فهي تشير إلى أن هذه الجينات يمكن أن تشكل أساس العلامات البيولوجية للتنبؤ أي من المرضى من المرجح أن يكون أكثر من الخلايا النائمة، ومقاومة.
ويصف البروفيسور أغيري Ghiso الدراسة بأنها "خطوة مهمة لاستكشاف المزيد من بيولوجيا هذه الخلايا النائمة وعلاجات التصميم التي تتناول على وجه التحديد هذه الأحياء"، ويخلص إلى:
"نحن نأمل أن يكون هذا البحث قد يؤدي إلى استخدام علامات السكون في الأورام الأولية لتقييم مدى انتشار الخلايا السرطانية نشرها في أجهزة الثانوية، وبالتالي العلاج ترزي للقضاء على هذه الخلايا السرطانية النائمة والعلاج التهرب".
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق