قام فريق العلماء في بحث بقيادة جامعة نانيانغ التكنولوجية (NTU) جعلت النتيجة الرئيسية التي من المتوقع أن تفتح تحسين إمكانيات العلاج للأطفال الذين يعانون من سرطان الدم.
ووجد الباحثون أن اثنين في ثلاث حالات سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وهو نوع من سرطان خلايا الدم البيضاء، قد يكون سببه طفرات في واحدة من اثنين من الجينات الرئيسية وجدت في الأطفال. هذه الجينات هي إلا أكثر انتشارا في ذوي متلازمة داون.
وهذا يعني أن العلماء يمكن تصميم بروتوكولات العلاج مصممة بشكل أفضل، اعتمادا على تحول في الجينات التي تتم من قبل المريض. ويمكن أن تشمل مثل هذه العلاجات جرعات أقل من الأدوية المضادة للسرطان مما يؤدي إلى آثار جانبية أقل.
سرطان الدم الليمفاوي الحاد هو السرطان الأكثر شيوعا عند الأطفال، مع 50 و 100 أطفال تشخيصها كل عام في سنغافورة. هذا الاكتشاف الجيني هو الخبر السار بالنسبة لذوي متلازمة داون و20 في المائة من الأطفال الذين لا يستجيبون بشكل جيد للعلاج المعتاد.
أطفال متلازمة داون لديهم مخاطر 20 إلى 50 أضعاف أكبر للإصابة بسرطان الدم هذا. هم أيضا عرضة للمعاناة من الانتكاس ولها مخاطر أعلى للوفاة من الآثار الجانبية للعلاج.
اكتشاف، التي أدلى بها فريق دولي يقوده البروفيسور عميد Nizetic من مدرسة NTU في هونغ لي عجزا الطب، ونشرت في مجلة الأكاديمية المرموقة الطبيعة الاتصالات الاسبوع الماضي.
تعاون فريق البروفيسور Nizetic من الخبراء في الشيخوخة ومتلازمة داون مع باحثين من جامعة الملكة ماري في لندن وجنيف وجامعات بادوفا على هذه الدراسة.
"، من خلال تحليل تسلسل الحمض النووي من عينات المرضى في مراحل مختلفة من المرض، حددنا الطفرات في اثنين من الجينات التي تتحول خلايا الدم العادية إلى خلايا سرطانية"، وقال البروفيسور Nizetic، مؤلف بارز في الدراسة.
وجد فريق البحث أن الجينين (RAS وJAK) لم يتحور معا، مما يجعلها مثالية المؤشرات الحيوية.
"وهذا يمكن أن تعود بالفائدة على جميع الأطفال المصابين بهذا المرض والأطباء أن تكون قادرة على تقديم علاجات مصممة خصيصا، أكثر تحديدا وأقل سمية، والحد من الآثار الجانبية، وحتى خفض عدد الوفيات الناجمة عن الآثار الجانبية"، وأضاف البروفيسور Nizetic.
فريق الأستاذ Nizetic لفي LKCMedicine تركز على متلازمة داون للحصول على فهم أفضل للحالة، الذي يعرض العديد من أسرار معقدة. في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون، تظهر زنازينهم علامات الشيخوخة المتسارعة والحمض النووي من التلف المتراكم. للمفارقة، يبدو أنها محمية من سرطان الأنسجة الصلبة الأكثر شيوعا في مرحلة البلوغ.
"بعض الناس الذين يعانون من متلازمة داون يبدو حمايتها من الأمراض المتصلة بالشيخوخة، مثل الخرف، وتصلب الشرايين والسكري من النوع الثاني على الرغم من زيادة عوامل الخطر" وقال البروفيسور Nizetic.
"دراسة الخلايا من ذوي متلازمة داون يمكن أن تساعد ليس فقط لهم قيادة أطول وحياة أكثر صحة، ولكن أيضا توفير ادلة هامة في فهم الآليات العامة الشيخوخة، الزهايمر الخرف والسرطان وتصلب الشرايين، والسكري، وعدد من الحالات الشائعة الأخرى، وهذا حتى الآن لم يتم استكشافها بشكل كاف ".
المضي قدما، وفريق البحث NTU سيتم إجراء المزيد من الدراسات على النتائج من اثنين من الجينات الرئيسية. هذا هو أن نرى كيف أنها قد تؤثر آخر كل من الأطفال والأطفال العاديين من ذوي متلازمة داون، الذين يعانون من هذا النوع من سرطان الدم.
جمعية متلازمة داون (سنغافورة) ترحب اكتشاف
الدكتور بالبير سينغ، مستشار والرئيس المؤسس، جمعية متلازمة داون (سنغافورة)، وتأمل أن هذه النتائج سوف تؤدي إلى "والعلاج أقل سمية أفضل لجميع الأطفال المتضررين من هذا المرض"، ورحب مصلحة الأبحاث الجديدة في متلازمة داون.
"جمعيات ومنظمات من الآباء ومقدمي الرعاية للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون هي مهتمة جدا في المشاركة في أي بحث يمكن أن تزيد احتمالات تحسين صحتهم ونوعية الحياة والاندماج في المجتمع"، وقال الدكتور سينغ.
"وهو ما يجعل الناس يعانون من متلازمة داون مرتين بالفخر و، ويشعر كلاهما مهم وشملت، إذا دراستها يمكن أن تساعد في فهم أفضل ومكافحة الأمراض، مثل مرض الزهايمر والسكتة الدماغية والنوبة القلبية والسرطان، لجميع الناس. جمعية متلازمة داون (سنغافورة) ترحب المزيد من البحوث في هذا الاتجاه ".
ووجد الباحثون أن اثنين في ثلاث حالات سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وهو نوع من سرطان خلايا الدم البيضاء، قد يكون سببه طفرات في واحدة من اثنين من الجينات الرئيسية وجدت في الأطفال. هذه الجينات هي إلا أكثر انتشارا في ذوي متلازمة داون.
وهذا يعني أن العلماء يمكن تصميم بروتوكولات العلاج مصممة بشكل أفضل، اعتمادا على تحول في الجينات التي تتم من قبل المريض. ويمكن أن تشمل مثل هذه العلاجات جرعات أقل من الأدوية المضادة للسرطان مما يؤدي إلى آثار جانبية أقل.
سرطان الدم الليمفاوي الحاد هو السرطان الأكثر شيوعا عند الأطفال، مع 50 و 100 أطفال تشخيصها كل عام في سنغافورة. هذا الاكتشاف الجيني هو الخبر السار بالنسبة لذوي متلازمة داون و20 في المائة من الأطفال الذين لا يستجيبون بشكل جيد للعلاج المعتاد.
أطفال متلازمة داون لديهم مخاطر 20 إلى 50 أضعاف أكبر للإصابة بسرطان الدم هذا. هم أيضا عرضة للمعاناة من الانتكاس ولها مخاطر أعلى للوفاة من الآثار الجانبية للعلاج.
اكتشاف، التي أدلى بها فريق دولي يقوده البروفيسور عميد Nizetic من مدرسة NTU في هونغ لي عجزا الطب، ونشرت في مجلة الأكاديمية المرموقة الطبيعة الاتصالات الاسبوع الماضي.
تعاون فريق البروفيسور Nizetic من الخبراء في الشيخوخة ومتلازمة داون مع باحثين من جامعة الملكة ماري في لندن وجنيف وجامعات بادوفا على هذه الدراسة.
"، من خلال تحليل تسلسل الحمض النووي من عينات المرضى في مراحل مختلفة من المرض، حددنا الطفرات في اثنين من الجينات التي تتحول خلايا الدم العادية إلى خلايا سرطانية"، وقال البروفيسور Nizetic، مؤلف بارز في الدراسة.
وجد فريق البحث أن الجينين (RAS وJAK) لم يتحور معا، مما يجعلها مثالية المؤشرات الحيوية.
"وهذا يمكن أن تعود بالفائدة على جميع الأطفال المصابين بهذا المرض والأطباء أن تكون قادرة على تقديم علاجات مصممة خصيصا، أكثر تحديدا وأقل سمية، والحد من الآثار الجانبية، وحتى خفض عدد الوفيات الناجمة عن الآثار الجانبية"، وأضاف البروفيسور Nizetic.
فريق الأستاذ Nizetic لفي LKCMedicine تركز على متلازمة داون للحصول على فهم أفضل للحالة، الذي يعرض العديد من أسرار معقدة. في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون، تظهر زنازينهم علامات الشيخوخة المتسارعة والحمض النووي من التلف المتراكم. للمفارقة، يبدو أنها محمية من سرطان الأنسجة الصلبة الأكثر شيوعا في مرحلة البلوغ.
"بعض الناس الذين يعانون من متلازمة داون يبدو حمايتها من الأمراض المتصلة بالشيخوخة، مثل الخرف، وتصلب الشرايين والسكري من النوع الثاني على الرغم من زيادة عوامل الخطر" وقال البروفيسور Nizetic.
"دراسة الخلايا من ذوي متلازمة داون يمكن أن تساعد ليس فقط لهم قيادة أطول وحياة أكثر صحة، ولكن أيضا توفير ادلة هامة في فهم الآليات العامة الشيخوخة، الزهايمر الخرف والسرطان وتصلب الشرايين، والسكري، وعدد من الحالات الشائعة الأخرى، وهذا حتى الآن لم يتم استكشافها بشكل كاف ".
المضي قدما، وفريق البحث NTU سيتم إجراء المزيد من الدراسات على النتائج من اثنين من الجينات الرئيسية. هذا هو أن نرى كيف أنها قد تؤثر آخر كل من الأطفال والأطفال العاديين من ذوي متلازمة داون، الذين يعانون من هذا النوع من سرطان الدم.
جمعية متلازمة داون (سنغافورة) ترحب اكتشاف
الدكتور بالبير سينغ، مستشار والرئيس المؤسس، جمعية متلازمة داون (سنغافورة)، وتأمل أن هذه النتائج سوف تؤدي إلى "والعلاج أقل سمية أفضل لجميع الأطفال المتضررين من هذا المرض"، ورحب مصلحة الأبحاث الجديدة في متلازمة داون.
"جمعيات ومنظمات من الآباء ومقدمي الرعاية للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون هي مهتمة جدا في المشاركة في أي بحث يمكن أن تزيد احتمالات تحسين صحتهم ونوعية الحياة والاندماج في المجتمع"، وقال الدكتور سينغ.
"وهو ما يجعل الناس يعانون من متلازمة داون مرتين بالفخر و، ويشعر كلاهما مهم وشملت، إذا دراستها يمكن أن تساعد في فهم أفضل ومكافحة الأمراض، مثل مرض الزهايمر والسكتة الدماغية والنوبة القلبية والسرطان، لجميع الناس. جمعية متلازمة داون (سنغافورة) ترحب المزيد من البحوث في هذا الاتجاه ".
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق